代丁、拉米、其它药物、五年后耐药、现打安福隆500W

682256

是不是耐药，怎么这么容易耐药

光芒万仗

byla123 发表于 2011-9-7 19:58
楼主这么小就活在乙肝的阴影下，挺惨的。我从小身体也不好，身体瘦弱，一直到初中都是班里最矮的，那 ...

我从小身体也不好，不是这个病就是那么病，天天大鼻涕，自己都快恶心死了，吃药也管用，因为那个鼻窦炎，去了医院动了好几回小手术，一次大手术。后来也没有好，到了南方以后，没有北方那么冷，鼻涕流的就少了。好在父母的身高在那里放呢，本人170cm，除了有点瘦，还是相当亮的。那种想要健康，想要治愈了个病的心情，偶是非常理解、明白的。要不然也不会在耐药后，不选择加药而是打干扰素。三针以后，医生给抽了血，结果还是有点作用的，DNA低了一点，HBe也低了一点，我只看了一眼，医生就切到别的画面了，因为住院嘛，病历本和化验单都在主治医生那里，等到出院后才还给我，但是医生什么也没有说，只说是六针后抽血再化验一次。

光芒万仗

682256 发表于 2011-9-9 17:16
是不是耐药，怎么这么容易耐药

当然是真的耐药啦！做了个YMDD变异呈阳性。服用拉米一年的耐药性是20%。不幸的我中标了！嘿嘿

光芒万仗

2011年9月7日第四针，交通大堵塞，7点多才赶到医院。护士告诉我今天要打两针，白细胞太低，打个升白细胞的，两个胳膊一个一针。除了累无不良反映。第二天等医生上班后，告诉他想办理出院手续，医生不同意，说我白细胞太低，等6针以后，再抽血化验一下，如果白细胞不再下降的话就可以出院了。哎，去了住院部刷了1200元，上楼收拾东西，回去上班。我妈挺不高兴的，她想让我出院回诊所打嘛，天天住院很费钱的。我也知道呀，我也想出院的呀，可是医生不让的呀。我妈说不让我交费，这样不就能出院的吗，也不能因为这个和医生对着干呀，以后还想不想看啦，人家在这家医院看的，不都是样的吗。后来说到我这个病越看越厉害，不应该看之类的，我挺不高兴的，我说，你以前不让看我停药了，三个月后，结果呢，回到以前不看的水平了，又用了二年的时间才回到停药前的水平。不仅浪费了两年时间（那段时间因为病的事情经常跑医院），还浪费了两年的钱，吃着吃着又耐药了，要是当时不停药，结果也不一定是这样呀，我不难受吗，我也不想花那么钱呀！说到最后，我妈不高兴，我也不高兴。那天上午，我想来想去，胸很闷，差点气死！这个病对我以及这个家庭影响挺大的，不管怎么样，我一定会坚持看下去的，不会再轻易停药了。我在医院见过那种知道这个病不看的，突然发病了，厉害到要住院一、二年。就算是医院小题大作了，但发起病来，还是很厉害的。不是那么简单的就能把各项指标压下去的。

byla123

光芒万仗 发表于 2011-9-9 18:01
2011年9月7日第四针，交通大堵塞，7点多才赶到医院。护士告诉我今天要打两针，白细胞太低，打个升白细胞的 ...

家人的理解和支持真的很重要。我老爸对我的病是很少过问的，甚至不了解我在吃什么药，什么作用。什么是抗病毒治疗(当然，我了解也不是很多) 我老妈更是，以前老是觉得我吃药这么久也没见病好，叫我吃草药试试，老家很多人都吃好了。有了05年那次教训我自然不会再从蹈覆辙了。有时候和她说到我这病时，她说我运气不好，找人算过了，我要行5年的霉，等我的运气来了，一切都会好的，到时给你一撮草吃你也能好。叫我不用担心，别瞎想。感觉我们之间有代沟，沟通有点困难···或许我们的父母都没从我们的角度考虑问题吧

dingke

楼主坚强，支持ing。

光芒万仗

byla123 发表于 2011-9-11 18:58
家人的理解和支持真的很重要。我老爸对我的病是很少过问的，甚至不了解我在吃什么药，什么作用。什么是抗 ...

总结成一句话：还是家里不富有！

光芒万仗

医生说是有效，但总感觉太慢了点，好急呀！DNA下降的太慢了！