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Viral Load, Genotypes, and Mutants in HBV-Related Hepatocellular C [复制链接]

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才高八斗

1
发表于 2011-8-17 15:22 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
本帖最后由 风雨不动 于 2012-4-14 14:54 编辑

<http://www.springerlink.com/content/up2212m88751t534/>

Digestive Diseases and Sciences
DOI: 10.1007/s10620-011-1844-2Online First™

Original Article

Viral Load, Genotypes, and Mutants in Hepatitis B Virus-Related
Hepatocellular Carcinoma: Special Emphasis on Patients with Early
Hepatocellular Carcinoma

Chia-Ming Chu, Chen-Chun Lin, Shi-Ming Lin, Deng-Yn Lin and Yun-Fan Liaw

Abstract
Background/Aims
The role of viral factors in the pathogenesis of hepatitis B virus
(HBV)-related hepatocellular carcinoma (HCC) is still inconclusive. Whether
virological features such as viral load or mutants might change with the
progression of HCC remains unknown. A case–control study including
patients with early HCC and HBsAg carriers who are presumed to be at the
minimal potential of HCC as controls might better identify factors
significantly associated with HCC development. Methods Virological features
were compared between 59 patients with early HCC (a solitary tumor of size
≤3 cm) and 101 patients with non-early HCC. A case–control study was
performed by comparing 59 patients with early HCC and 1:2 age-matched
inactive carriers with persistent normal alanine aminotransferase (ALT)
levels. Results HBV DNA levels, HBV genotypes, and the frequency of precore
A1896 and basal core promoter T1762/A1764 mutations showed no significant
difference between patients with early HCC and those with non-early HCC. In
the case–control study, patients with early HCC had significantly higher
HBV DNA levels, and higher frequencies of genotype C HBV and basal core
promoter T1762/A1764 mutation, but a similar frequency of precore A1896
mutation. Multiple logistic regression analysis identified HBV DNA levels
≥2,000 IU/mL and basal core promoter T1762/A1764 mutation as being
independent factors for HCC development. Additionally, there was a
synergistic effect between high viral load and basal core promoter
T1762/A1764 mutation on HCC development. Conclusions Virological features
did not change significantly with the progression of HCC. HBV DNA levels
≥2,000 IU/mL and basal core promoter T1762/A1764 mutation were two
independent viral factors for HCC.



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才高八斗

2
发表于 2011-8-17 15:26 |只看该作者
本帖最后由 StephenW 于 2011-8-17 15:27 编辑

谷歌翻译不是100%正确,仅供参考使用。

<http://www.springerlink.com/content/up2212m88751t534/>;

消化系统疾病和科学
作者:10.1007/s10620-011-1844-2Online第一™

原创文章

病毒载量,基因型,乙型肝炎病毒相关的突变体肝癌的早期患者特别强调肝癌

朱嘉明,陈骏林,林世明,邓寅和廖运范

摘要
背景/目的
病毒因素在B型肝炎病毒的发病机制中的作用
病毒(HBV)相关肝细胞癌(HCC)是仍然没有定论。无论
病毒学,如病毒载量或突变体的功能可能随
肝癌的进展尚不清楚。采用病例对照研究,包括
患者早期肝癌和乙肝表面抗原携带者被推定为在
作为对照肝癌最小的潜力可以更好地确定因素
显着相关性肝癌的发展。病毒学功能方法
早期肝癌59例(孤肿瘤的大小之间进行比较
≤3厘米)和101非早期肝癌患者。采用病例对照研究
比较早期肝癌患者59例,1:2年龄匹配
与持久正常的丙氨酸转氨酶(ALT)无效运营商
水平。结果HBV - DNA水平,HBV基因型与前C区的频率
A1896和基础核心启动T1762/A1764突变比较无显着
早期肝癌和非早期肝癌的患者的区别。在
病例对照研究,早期肝癌患者有较高的
HBV DNA水平,更高的频率和基因型彗星HBV和基础核心
T1762/A1764启动子的突变,但类似的前C区A1896频率
突变。多元Logistic回归分析发现HBV DNA水平
≥2000 IU / mL和基础核心启动T1762/A1764突变被
肝癌发展的独立危险因素。此外,有一个
高病毒载量和基础核心启动子之间的协同效应
T1762/A1764突变对肝癌发展。结论病毒学特点
没有明显改变,与肝癌的进展。 HBV DNA水平
≥2000 IU / mL和基础核心启动T1762/A1764突变两个
HCC的独立病毒因素。

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发表于 2011-8-17 16:37 |只看该作者
发上链接体现对原作者的尊重,真不错
但是不是说现在不能单单发摘要了,要发全文啊。

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发表于 2011-8-17 16:54 |只看该作者
回复 侬是马甲 的帖子

英文的abstract虽然简短,但里面包含着有用信息。
我提倡的发全文是针对仅具有鸡肋式的abstract的中文文献来说的。
谢谢理解!
人在做,天在看,凡事只求做到无愧于心就好!

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发表于 2011-8-17 16:55 |只看该作者
interdetect 发表于 2011-8-17 16:54
回复 侬是马甲 的帖子

英文的abstract虽然简短,但里面包含着有用信息。

明白了  就是英文可以中文不行
谢谢

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发表于 2011-8-17 16:59 |只看该作者
回复 侬是马甲 的帖子

中文也行,如果含有有效信息。
我发“禁止”那个要求的原因是一些人恶意灌水,从中文数据库里弄来了好多鸡肋文章,只有一个标题,其他一概没有。
人在做,天在看,凡事只求做到无愧于心就好!

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发表于 2011-8-17 17:01 |只看该作者
有些也有摘要的

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发表于 2011-8-24 23:35 |只看该作者
这个是典型的鸡肋.
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