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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 昨天跟一个医生聊了聊,觉得恩替不应该是首选 ...
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昨天跟一个医生聊了聊,觉得恩替不应该是首选   [复制链接]

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发表于 2011-8-9 11:31 |只看该作者
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发表于 2011-8-9 11:31 |只看该作者
有点意思

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发表于 2011-8-9 11:37 |只看该作者
这个问题还是请他跟制定各国指南的主流权威专家去讨论吧。
目前各国指南都建议首选效力最强,耐药率最低的的核苷。国外早就是首推替诺。国内是恩替。
老王推荐患者用拉米也是考虑到经济因素,而且对拉米初期应答不敏感的患者,他一样建议换药。
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本人不是医生。

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发表于 2011-8-9 11:39 |只看该作者
除非制定各国指南的专家都是草包。
本人不是医生。

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发表于 2011-8-9 11:48 |只看该作者
2003年一项研究表明,抗病毒治疗后HBV DNA水平的降低与组织学改善呈直接相关。目前已获得的替诺福韦1年、拉米夫定3年、阿德福韦5年和恩替卡韦6年组织学数据显示,恩替卡韦不仅抗病毒疗效强,耐药发生率低,且肝组织学改善在同类药物中也表现出色。

    2008年美国肝病研究学会年会上公布的恩替卡韦治疗慢乙肝患者6年的数据也显示恩替卡韦可改善肝组织学。研究者观察长期服用恩替卡韦并有肝活检资料的57例初治患者,这些患者分别于基线、48周和长期治疗(中位治疗时间6年)后接受3次肝活检。

    结果显示,大多数患者经恩替卡韦长期治疗肝组织学病变得到改善。从48周治疗到长期治疗,肝脏组织学改善(与基线相比,Knodell坏死炎症评分降低>2分,Knodell纤维化评分无恶化)患者由73%升至96%,纤维化改善(Ishak评分改善>1分)者由32%升至88%(图2、3);所有4例肝硬化患者均获得逆转。末次肝活检时,所有患者HBV DNA均<300 copies/ml。

    日本注册研究结果也同样显示,恩替卡韦长期治疗可显著改善肝组织学病变,甚至可逆转肝硬化。

    以上表明抗病毒治疗可逆转肝组织学病变。须强调的是,肝组织学逆转等疗效均以强大的抗病毒疗效和高耐药基因屏障为前提。因为核苷类药物需要长期用药,低耐药甚至不耐药是此类药物抗病毒治疗成功的关键。耐药一旦发生,如未进行及时、正确的临床处理,则以往的抗病毒疗效不仅最终被抵消,还会导致患者病情恶化,难以达到长期抑制病毒的目标。因此,强大的抗病毒疗效与高耐药基因屏障是慢乙肝治疗的保证。   

    小结

    1 只有当抗病毒药物在长期应用时能使患者在重要临床终点方面(如肝纤维化逆转)获益,其疗效才能确切得到体现;

    2 EASL指南推荐采用具有高耐药基因屏障的药物进行抗病毒治疗,以期逆转肝纤维化;

    3 长期治疗研究显示,恩替卡韦不仅能够逆转肝纤维化,且能使发生坏死性炎症的肝组织恢复至接近正常。

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发表于 2011-8-9 11:50 |只看该作者
说的有道理,谢谢分享!
家贫出孝子,国乱出忠臣,危难之时见真情,
凡已经受过王震宇指导的、和愿意受王震宇指导的网友,在此时此刻竖起捍卫拉米西斯的大旗
签名档表明立场,在学术版,在交流版
版版有投诉,人人枪在手
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发表于 2011-8-9 11:52 |只看该作者
本帖最后由 ydzahll 于 2011-8-9 11:55 编辑

我相信国外的治疗指南.

首选替诺,恩替.中国的医生都是给药托开药的.

像一个医院全开替比,另一个医生全开拉米.这说明什么?
自己考虑我感觉更重要.
拉米经济安全,好多人选.
但是现在已经不是一线药了,一定有他的道理.
我不是医生,也不是研究人员.

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放牛哥哥  洞察力敏锐  发表于 2011-8-9 13:58
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