手术以后怎么调养？

挚友888888

万能疫苗“全球癌症疫苗研究已经有10-20年的历史，之所以至今没有一种成熟的、疗效显著的抗癌疫苗，最大的难点在于科学家找不到肿瘤细胞和健康细胞的本质区别。”上海第六人民医院肿瘤内科主任姚阳教授有20年肿瘤临床治疗经历，他向记者解释，要找到这种“本质区别”，就要摸清癌细胞的生存、生长、防止方式，从而找到“杀”癌细胞的致命性方法。“这就好比你要弄坏一辆汽车，如果只刮坏了汽车外壳，汽车照样能开，只有捣毁发动机、轮胎才行。”找到癌细胞和健康细胞的“本质区别”，更意味着在“一击即中”癌细胞的同时，不至于“误伤”健康细胞。

但找“本质区别”相当难，这是一个困扰全球的医学难题。徐幼龙告诉记者，癌细胞不像病毒、细菌这些“人体外来物”，人类已经摸清了不少致病病毒、细菌的生长方式，研发出抗生素等治疗手段。癌细胞是人体自身细胞的变异，这种细胞的生长规律至今无解。对于癌细胞，肿瘤专家只能用“狡猾”来形容，“科学家对它的变异原因至今不明，但又发现，癌细胞有免疫逃逸功能，免疫系统对它没辙。”“它还能识别靶向治疗。说得通俗些，靶向治疗就是在人体内设置靶点狙击癌细胞，一开始有用，但之后又发现，癌细胞有了其他通路，它不通过设置靶点的那条路。”

针对英国科学家这次爆出的“定位”端粒酶阻击癌细胞的说法，国内肿瘤专家也不认同。“端粒酶普遍存在于人体中，在没有看到学术报告前，很难信服这一新发明的疫苗。”

有进展不等于研制成功

分析这则报道，专家指出，英国科学家在延长肿瘤患者寿命方面或许有了一些进展，但是“有进展”并不等于“研制出能够上市的抗癌疫苗”。

记者检索报道时发现，主要报道媒体是《每日邮报》和雅虎英文版财经频道。在这两篇报道中，英国科学家的这项临床试验结果实际还未揭晓，如今的消息来源竟是“小道消息”。

根据报道，这个涉及英国当地1000名胰腺癌晚期患者、57家医院的临床试验设有两个对照组：一组是进行传统疗法，另一组是在传统疗法的同时接种新疫苗。报道称，“试验结果要到明年才能公布——如果结果好，疫苗有望在2013年面世。但小道消息称，一些病人确信加入这次试验能让他们的生命延长一到两年。而在早前的一些小规模临床试验中，疫苗让癌症晚期患者的平均寿命延长了3个月。”

显然，病人“自己预估”的一到两年存活期并不足信。专家指出，小规模临床试验中，“3个月”的寿命延长是有可能的，如果放在胰腺癌晚期病人身上，算是很不错的疗效。

“如果试验是真实可信的，延长3个月的生命期算是癌症治疗方面的一大进展，但是只能说是进展，这与所谓万能抗癌疫苗的突破有本质区别。”姚阳指出。

记者从国内肿瘤专家处了解到，其实，抗击肿瘤的疫苗在临床试验中一直在做，但是效果并不好，这也是它们迟迟没有面世、推向更广泛人群的原因。

专家补充，即便“万能抗癌疫苗”真的研发成功，使用费用也可能很昂贵。“以目前大肠癌的靶向治疗做个对比，患者一月治疗费是5万元人民币，如果按生存期延长一年看，一年治疗总费用得逼近100万元。药物之所以这么昂贵，是因为靶向治疗是目前比较新的治疗方法，新药走向市场的前几年价格昂贵，是因为药厂会将前几十年的研发成本都打到药品售价上。”无法想象，研发相当困难的“万能疫苗”使用费会有多高。

挚友888888

明天为女儿打乙肝疫苗第二针，我用“益可欣”Hepavax-Gene 韩国产，不知道效果怎么样？
昨天我问RichardTu，
如果打三次进口疫苗没有产生抗体怎么办？再追打几针？同一个品牌还是换一种品牌？我自己有抗体但是女儿没有抗体

他回答：
一般认为“安在时”效果好些。如果乙肝三系定性看不出效果，可以做做乙肝三系定量，看看有没有弱应答。
如果有些起色的，可以再换安在时追加几次。

当然，也有些朋友一直就打不出来抗体的

挚友888888

安在时
　　通用名：重组(酵母)乙型肝炎疫苗  安在时
[1]　规格：20ug/1.0ml 　　零售价：64.00元 　　经销区域：全国 包装：240 支/箱 　　产品说明： 　　【药品名称】通用名：重组（酵母）乙型肝炎疫苗 　　商品名：安在时 　　本品主要成分：1剂量（1.0ml）含有20微克重组乙肝病毒表面抗原（S蛋白）。 　　【性状】重组（酵母）乙型肝炎疫苗装于玻璃小瓶或预充注射剂器内，为注射用悬液。小瓶和预充注射器由I型中性玻璃制成，符合欧洲药典规定。 　　贮存状态下的内容物呈现细微白色沉淀和无色透明上清夜。振摇后疫苗稍呈混浊。 　　【接种对象】重组（酵母）乙型肝炎疫苗适用于乙型肝炎病毒的易感冒者，进行主动免疫，预防乙肝病毒感染引起的乙型肝炎。 　　【用法用量】剂量学 　　剂量 20ug剂量疫苗（1.0ml悬液）：用于成人和15岁以上儿童接种。 　　初免程序 　　为达到最佳免疫效果，需连续进行三次肌肉注射。 　　推荐有两种免疫程序：加速程序，即0、1、2月免疫程序。该程序可快速诱导保护性抗体的产生。在12个月时应进行第4剂量加强免疫。 　　第2针与第3针间隔较长的程序，即0、1、6月免疫程序。该程序提供保护所需的时间较长，但可诱导较高滴度的抗-HBs抗体。 　　在某些特殊情况下成人需要更快的产生保护性的抗体，例如到高流行区旅行者，在出发前一个月内开始接种本品，可以使用0、7、21天3剂肌肉注射程序。当应用这一程序时，推荐在首剂接种后12个月进行第4剂量加强免疫。（见血清阳转率的药效学特征）。
编辑本段加强剂量
　　虽然接受全部免疫程序的健康个体是否需要加强剂量尚未明确，但是应该注意到当前一些官方免疫程序推荐接种加强剂量。 　　对于某些类型的个体或HBV易感冒者（如血清透析或其他免疫抑制患者），为达到免疫效果应确保其体内抗HBS抗体水平＞＝10IU/L。 　　特殊推荐剂量（见剂量） 　　-对已接触或假定接触HBV人员的推荐剂量： 　　当可能感染HBV时（如被污染的针头刺杀），首剂重组（酵母）乙型肝炎疫苗和乙肝疫苗球蛋白（HBIg）可以同时注射，但必须在不同部位分开注射。建议使用快速免疫程序。 　　同时注射，但必须在不同部位分开注射。建议使用快速免疫程序。 　　-对慢性血液透析患者的推荐剂量 　　对慢性血液透析患者的初免程序为4剂量，每次接种剂量为40ug，于首剂接种后的1个月、2个月和6个月分别接种。应适当调整免疫程序以确保抗－HBs抗体滴度超过10IU/L。 　　【接种方法】重组（酵母）乙型肝炎疫苗应于肌肉注射，成人和儿童接种于上臂三角肌。特殊情况下，血小板减少症和出血性疾病患者可皮下注射。 　　【不良反应】重组（酵母）乙型肝炎疫苗总体耐受性好。 　　经过疫苗的广泛使用，报告有以下不良反应。于其他乙肝疫苗一样，在许多情况下，尚未确立不良反应与疫苗的因果关系。 　　常见： 　　注射部位：短暂的疼痛、发红、肿胀。 　　罕见： 　　全省反应：疲乏、发热、不适、流感样症状。 　　中枢和外周神经系统：头昏、头痛、感觉异常。 　　胃肠系统：恶心、呕吐、腹泻、腹痛。 　　肝胆系统：肝功能试验异常。 　　肌肉骨骼系统：关节痛、肌痛。 　　皮肤及附属器官：皮疹、瘙痒、荨麻疹。 　　非常罕见： 　　全身反应：过敏、血清病。 　　心血管：昏厥、低血压。 　　中枢和外周神经系统：瘫痪、神经病、神经炎（包括格林－巴利综合征、视神经炎和多发性硬化症）、脑炎、脑病、脑膜炎、惊厥。 　　血液学紊乱：血小板减少症。 　　肌肉骨酪系统：关节炎。 　　呼吸系统：支气管痉挛样症状。 　　皮肤及附属器官：血管性水肿、多型性红斑。 　　周围血管：血管炎。 　　白细胞和网状内皮系统：淋巴结病。 　　接种加强剂量同免初一样具有良好的耐受性。 　　【禁忌】已知对疫苗任何成分超敏者及以往接种重组（酵母）乙型肝炎疫苗后出现超敏症状者不能接种本品。同其他疫苗一样，急性严重发热性疾病患者应推迟接种重组（酵母）乙型肝炎疫苗。然而轻微感染不是接种的禁忌症。 　　【注意事项】由于乙型肝炎的潜伏期长，在免疫时可能已有未被识别的乙型肝炎病毒感染存在，在这种情况下疫苗可能不能预防乙型肝感染。 　　本疫苗不能预防甲型、丙型、戊型肝炎病毒及其他已知感染肝脏的病原体导致的感染。 　　对乙型肝炎疫苗的免疫应答与几个因素的有关，包括年龄、男性、肥胖、吸烟习惯和接种途径。对于接种乙型肝炎疫苗应答较差者（例如超过40岁等）可能需要额外剂量。 　　重组（酵母）乙型肝炎疫苗不应臀部注射或皮内注射，因为可能导致免疫应答较低。 　　重组（酵母）乙型肝炎疫苗在任何情况下不得静脉注射。 　　慢性肝病患者或HIV感染者或丙肝病毒携带者不能被排除在乙肝免疫范围外，因为这些病人感染乙肝病毒的后果严重，故推荐接种乙肝疫苗并应在医生的指导下具体分析个例而进行乙肝疫苗接种。对于HIV感染者，血液透析患者和免疫系统受损患者，初免后可能达不到足够的抗-HBs抗体滴度，因此这些病人需要接种额外（见对慢性血液渗透患者的推荐剂量）。硫柳汞（一种有机汞成分）在生产过程中使用并在终产品中有残留，因此有可能引起过敏反应。 　　像其他注射用疫苗一样，为预防接种后发生罕见过敏反应，应有适当医疗和监护措施。 　　注射前应用肉眼观察疫苗是否有异物和/或物理性状改变。如性状发生改变应予以废弃。 　　疫苗开启后应立即使用。 　　【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠 　　尚未评价HBs对胎儿发育的影响。 　　尽管灭活病毒疫苗不会对胎儿造成损伤，但是在对孕妇进行接种前，仍需要权衡接种疫苗的风险和利益，当确定利益大于风险并确实需要接种时，才能将重组（酵母）乙型肝炎疫苗用于孕妇。 　　哺乳 　　哺乳期婴儿的母亲接种乙型肝炎疫苗后对婴儿的影响无临床评估，因此没有关于经乳汁分泌的相关资料。 　　未有禁忌症被确定。 　　【药物相互作用】重组（酵母）乙型肝炎疫苗和标准剂量的乙肝免疫球蛋白（HBIg）在不同注射部位同时接种不会导致抗-HBs抗体滴度降低。 　　重组（酵母）乙型肝炎疫苗可与流感嗜血杆菌、BCG、甲肝、脊灰、麻疹、腮腺炎、风疹、白喉、破伤风和百日咳疫苗同时接种。 　　不同注射疫苗应在不同部位接种。 　　重组（酵母）乙型肝炎疫苗不能与其他疫苗混合后接种。 　　【对驾驶及操纵机器的影响】在“不良反应”中提到的一些反应可能会对驾驶及操纵机器能力产生影响。 　　【药物学特点】药效学特点 　　重组（酵母）乙型肝炎疫苗是DNA重组技术生产的纯化的乙型肝炎病毒表面抗原并经氢氧化铝吸附，呈微白色无菌悬液。 　　培养携带编码乙型肝炎病毒（HBV）主要表面抗原基因的基因工程化酵母细胞生产抗原。酵母细胞表达的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）经几个理化步骤被纯化。 　　在没有化学处理的情况下，HBsAg自动装配为平均直径为20mm的包含非糖基化HBsAg多肽和主要由磷脂构成的脂质基质球型微粒。广泛的试验证实这些颗粒具有HBsAg的天然特征。
http://baike.baidu.com/view/1783198.htm#2

deng245

挚友888888 发表于 2011-7-14 22:40
最近LG尿酸高，可能平时食物有关。所以停掉了芦笋汤、豆制品、香菇类和海鲜鱼类。他的菜越来越难烧了，这不 ...

请问楼主、癌症病人舌苔厚、火大，有没有调理的好方法、可以服用吃三黄片吗？

挚友888888

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三黄片

科技名词定义中文名称：三黄片 英文名称：sanhuang tablets;sanhuang pian 定义：主要成分：大黄、盐酸小檗碱、黄芩浸膏。 应用学科：中医药学（一级学科）；方剂学（二级学科）；中成药（三级学科） 本内容由全国科学技术名词审定委员会审定公布


目录
基本信息 处方 制法 鉴别 检查 含量测定 实验室测定方法 注意事项 药物相互作用 生产产家基本信息处方制法鉴别检查含量测定实验室测定方法注意事项

• 药物相互作用
• 生产产家
  

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编辑本段基本信息　　拼音名：Sanhuang Pia   

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　　英文名：
　　书页号：2000年版一部-354
　　[处方来源] 《金匮要略》
　　性状：本品为糖衣片，除去糖衣后显棕色；味苦、微涩。
　　药品类别 中药产品--
　　功能主治 清热解毒，泻火通便。用于三焦热盛所致的目赤肿痛、口鼻生疮、咽喉肿痛、牙龈肿痛、心烦口渴、尿黄便秘。
　　用法用量：口服。一次4片，一日2次，小儿酌减。
　　主要成分：大黄、盐酸小檗碱、黄芩浸膏。辅料为：淀粉、滑石粉、蔗糖、硬脂酸镁、柠檬黄。
　　贮藏：密封。
　　不良反应：偶有恶心、呕吐、皮疹和药热，停药后消失。[1]
　　禁忌：1.孕妇忌用。
　　2.溶血性贫血患者及葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者禁用
编辑本段处方　　大黄 300g 盐酸小檗碱 5g 黄芩浸膏 21g(相当于黄芩苷 15g)

挚友888888

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这药不能多吃，因为伤肝。
我个人认为：多休息、多吃水果、蔬菜。少吃多餐，增强锻炼。舌苔也会起变化。

deng245

哎、人在疾病面前有时会束手无策、坚强面对吧

挚友888888

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Hexie62

你真是一个有情、有爱、有心的妹妹，不过有时也不要太敏感，这样可能会影响病人的情绪，供参考！

Ljq519

Hexie62 发表于 2011-7-23 13:33
你真是一个有情、有爱、有心的妹妹，不过有时也不要太敏感，这样可能会影响病人的情绪，供参考！ ...

严重同意Hexie62的发言。