派罗欣记录帖

FORRESTFU

6月1日打第一针派罗欣，6月8日打第二针。第一针身体反应大一些，但也只是感冒状，背酸痛。第二针是自己打的，基本没有反应。

此前的用药：拉米：2000-2004，拉米+阿德：2004-2007.6.1.   6月8日停拉米，所以现在的用药是：派罗欣+阿德。争取在合适的时候停掉阿德。数据后补。

7月6日化验：表面抗原111.90 (NG/ML)，表面抗体0.03，核心抗体 大于240 (NCU/ML)，E抗原5.74 (NCUML)，E抗体0

白细胞3.4 (正常4.0-10)，中性粒细胞1.6(2.0-7.0)，平均血小板体积7.3(正常7.4-12.5)

7月15日停阿德。单用派罗欣。

7月28日，ALT23，AST25，轻微上升。

7月30日，HBVDNA反弹至2.74*10E6(考贝/ML)。

8月14日，ALT30，AST25。HBVDNA继续上升，至5.81*10E7。

9月11日，ALT89，AST62。HBVDNA摸高2.05*10E8，看来骆抗先的单行线理论是有道理的，用核甘后一旦停药，病毒 复制的反弹会十分强悍，远远超出初始抗病毒时病毒学水平(结合以下的同期ALT数据会更清晰)。这可能说明核甘的长期使用已经剥夺了免疫发挥作用所需要的一些要素，这就对干扰素的使用产生了负面影响。但另一方面，也可能同时说明体内没有变异株。因为，自身免疫对变异的的识别还是相对敏感的。

9月11日，表面抗原发光法 223 (S/N，此值大于2为阳性)，E抗原发光法 328 (S/CO，大于1为阳性)，

9月26日，                         238                                                      328

9月11日    核心抗体抑制率 96.8 (%，大于50%为阳性)，E抗体抑制率 18.1 (%，大于60为阳性)

9月26日，                           97.2                                                           2.8

9月11日    表面抗体发光法 0.0  (IU/L，浓度大于10为阳性)

9月26日，                           0.0

9月26日是，ALT569，AST263，谷氨酰转酞酶 117  (0-54 U/L)，HBVDNA回落至3.32*10E7。

计划10月4日去查一次肝功，若仍在高位，则可能考虑加上核甘。

至今已打18针派罗欣，其中，停阿德后已打11针。

10月4日是，ALT627，AST291，HBVDNA2.6*10E7。考虑今后一段时间可能会是这样三种趋势之一：(1)HBVDNA回落。(2)HBVDNA在高位持续，ALT在高位持续或继续上升。(3)ALT回落，HBVDNA在高位持续。决定还是加上核甘。

10月5日开始，派罗欣+拉米+阿德。计划是，等HBVDNA和ALT均回荡后，撤出拉米，继续派罗欣+阿德。

[此贴子已经被作者于2007-10-8 15:50:31编辑过]

2008.1.21结果：表面抗原 10。48 （0。00-0。05NG/ML），表面抗体 3.23 （0。00-10IU/L），
                              核心抗体大于240 （0。00-2。00NCU/ML），E抗原0。06 （0。000-0。03NCU/ML）
                              E抗体 0。48  （0。00-1。5NCU/ML）
                              白细胞 3。1 （4。0-10 ），中性粒细胞 1.2 （2.0-7。0）
说明：在此前的一两个月里，感觉表面抗原的数值有些停滞，而且打针后也没有什么身体感觉，故决定换佩乐能上一段时间看看。1月21日打第一针佩乐能（80MG），身体反应十分明显（强烈感冒！），打算4针后去查抗原。

20080218数据：表面抗原 8.49 （0。00-0。05NG/ML），表面抗体 0.13 （0。00-10IU/L），
                              核心抗体大于240 （0。00-2。00NCU/ML），E抗原0。02 （0。000-0。03NCU/ML）
                              E抗体 0。46  （0。00-1。5NCU/ML）
感觉进步还应该更大一些。分析：可能佩乐能剂量不太够，本周开始，调整为6天打一针。

20080310数据：表面抗原 6.49 （0。00-0。05NG/ML），表面抗体 0.02（0。00-10IU/L），
                              核心抗体大于240 （0。00-2。00NCU/ML），E抗原0。024 （0。000-0。03NCU/ML）
                              E抗体 0。91  （0。00-1。5NCU/ML）
分析：仍在进步。6天一次已打三针，本周反应很大，连续三天腰酸背疼。可能需要重新调回到7天一次。

[ 本帖最后由 FORRESTFU 于 2008-3-15 10:35 编辑 ]

wanwanhluo

楼主自己打？打针好学么？

[此贴子已经被作者于2007-6-10 11:16:17编辑过]

600497

我已经打了13针了，就是狠不下心自己打，你们在打针过程中肝功正常吗？

我前面8针是在医院住院，那时一边打针一边报肝治疗，现在出院了，打了两针，检查肝功又不正常了，去浙一医院专家那里询问了一下说只要吃报肝药就行了，但是过了两个星期也就是前天又做了次检查，发现ALT又上升了点变成了125，医生让我回去住院，不知道大家有着用情况吗？

FORRESTFU

一直没空补上数据。

打第一针前的数据：ALT22，AST22，HBVDNA低于检测线(5*10E3)(浙一的检测线真够滑稽的)，白细胞计数4.9。表面抗原84.5，表面抗体0.13，E抗原5.56，E抗体0，核心抗体236。

第一针后：ALT20，AST22，白细胞计数3.6。

第一针反应持续了6天，第二针毫无反应。

自己打针很容易的。

paltahun

是个好铁，顶

anhuidsy95

DD

writermofeng

肝功正常干嘛打？

jangle

祝好运。

600497

好像肝功能要大于alt要80以上才有效果

你正常打什么？

FORRESTFU

谢谢王版和各位战友。

个人觉得，干扰素的适用范围/条件方面，目前有很多误解。骆老在这方面有些比较好的见解，但他的一些见解说得比较婉转或不彻底。他的单行线理论，也需要合理解读。

在一定的炎症环境下，干扰素能更好的发挥作用。但这样的环境，可遇不可求。就象上大学，高中毕业后上大学最好，但有些人没条件，工作以后再读夜校，也是好的。

干扰素，我的理解是，其实是没有固定疗程的药品。即使目前在使用核甘类药的朋友，在HBVDNA得到充分抑制之后，不妨打它两个月，也是会有收效的。

具体到我的情况，因为使用拉米和阿德的时间已经很长了，需要有点变化。

有空时我会把数据整理得清楚一些