用派罗欣的战友进来交流一下(08年9月开始替比夫定中)

DDNNAA

真是麻煩啊.我剛打完8針

月牙儿笑笑

   关注这个论坛好久了，大家都为自己的病情操劳着，真的好累啊……我也是难逃魔爪的其中一位。

   我81年出生，明确乙肝大三阳已经有6年了吧，母亲小三阳，哥哥大三阳，可以说都是属于母婴传播的一类人。

   2006年12月因出现肉眼血尿行肾穿后示IGA肾炎（轻微病变）未予激素治疗。

  后自行中医治疗后1月余出现ALT升高为85 ，（正常〈75U/L）。服用甘利欣2周余（医生没讲具体用法），易善复1月余肝功能恢复正常。

   07年6月起随访ALT出现再次升高，70——85之间。续用易善复后无明显效果，

   8月份加予护肝宁片、益肝灵阿拓莫兰静滴一月余，ALT仍未降至正常。

   9月开始口服天晴甘平3周后查ALT为118，

   10月改予美能80ML/日静滴10天，ALT升至158。

   停针后 一直口服肝平，昨天拿了报告单 ALT ：295     DNA ：5*10的7次

   当地医院现在要我选择抗病毒治疗，由于我未生育，因此不想用核苷类药物。现在的我天天为这事犯愁，前些天在考虑到底用国产的还是用长效的，当地医生说长效的效果优于国产的，（目前本地也只有派罗欣）由于家庭经济能力还可以，现在我和我家人决定上长效的干扰素。可我们又怕干扰素的副作用对我的肾脏有影响，本地的医生都说这个事情真的很为难，我妈也特地跑了上海瑞金医院的专家，说是影响并不大。真的让我犯难啊，天那，你们用派罗欣真的这么痛苦吗？我该怎么办呢？

月牙儿笑笑

   再说明一下。我镜下血尿很多年了，一直有，身体也没什么异常。我妈也有，不过好在她一直有锻炼打太级。战友们，帮帮我好吗？我该怎样选择呢？

月牙儿笑笑

   再说明一下。我镜下血尿很多年了，一直有，身体也没什么异常。我妈也有，不过好在她一直有锻炼打太级。战友们，帮帮我好吗？我该怎样选择呢？

月牙儿笑笑

   再说明一下。我镜下血尿很多年了，一直有，身体也没什么异常。我妈也有，不过好在她一直有锻炼打太级。战友们，帮帮我好吗？我该怎样选择呢？

不怕毒

以下是引用月牙儿笑笑在2007-10-24 20:59:00的发言：

   关注这个论坛好久了，大家都为自己的病情操劳着，真的好累啊……我也是难逃魔爪的其中一位。

   我81年出生，明确乙肝大三阳已经有6年了吧，母亲小三阳，哥哥大三阳，可以说都是属于母婴传播的一类人。

   2006年12月因出现肉眼血尿行肾穿后示IGA肾炎（轻微病变）未予激素治疗。

  后自行中医治疗后1月余出现ALT升高为85 ，（正常〈75U/L）。服用甘利欣2周余（医生没讲具体用法），易善复1月余肝功能恢复正常。

   07年6月起随访ALT出现再次升高，70——85之间。续用易善复后无明显效果，

   8月份加予护肝宁片、益肝灵阿拓莫兰静滴一月余，ALT仍未降至正常。

   9月开始口服天晴甘平3周后查ALT为118，

   10月改予美能80ML/日静滴10天，ALT升至158。

   停针后 一直口服肝平，昨天拿了报告单 ALT ：295     DNA ：5*10的7次

   当地医院现在要我选择抗病毒治疗，由于我未生育，因此不想用核苷类药物。现在的我天天为这事犯愁，前些天在考虑到底用国产的还是用长效的，当地医生说长效的效果优于国产的，（目前本地也只有派罗欣）由于家庭经济能力还可以，现在我和我家人决定上长效的干扰素。可我们又怕干扰素的副作用对我的肾脏有影响，本地的医生都说这个事情真的很为难，我妈也特地跑了上海瑞金医院的专家，说是影响并不大。真的让我犯难啊，天那，你们用派罗欣真的这么痛苦吗？我该怎么办呢？

抗吧.

干扰素,又有条件,就上派罗欣吧.派一周一针,副作用没有普通的大.但,也不是特效药.

1年6W以上,效果好有可能打二年.

一般6个月或9个月就看得到效果.但也有可能,打了把钱扔水里....

要有承受能力哦.

月牙儿笑笑

以下是引用不怕毒在2007-10-25 0:21:00的发言：

以下是引用月牙儿笑笑在2007-10-24 20:59:00的发言：

   关注这个论坛好久了，大家都为自己的病情操劳着，真的好累啊……我也是难逃魔爪的其中一位。

   我81年出生，明确乙肝大三阳已经有6年了吧，母亲小三阳，哥哥大三阳，可以说都是属于母婴传播的一类人。

   2006年12月因出现肉眼血尿行肾穿后示IGA肾炎（轻微病变）未予激素治疗。

  后自行中医治疗后1月余出现ALT升高为85 ，（正常〈75U/L）。服用甘利欣2周余（医生没讲具体用法），易善复1月余肝功能恢复正常。

   07年6月起随访ALT出现再次升高，70——85之间。续用易善复后无明显效果，

   8月份加予护肝宁片、益肝灵阿拓莫兰静滴一月余，ALT仍未降至正常。

   9月开始口服天晴甘平3周后查ALT为118，

   10月改予美能80ML/日静滴10天，ALT升至158。

   停针后 一直口服肝平，昨天拿了报告单 ALT ：295     DNA ：5*10的7次

   当地医院现在要我选择抗病毒治疗，由于我未生育，因此不想用核苷类药物。现在的我天天为这事犯愁，前些天在考虑到底用国产的还是用长效的，当地医生说长效的效果优于国产的，（目前本地也只有派罗欣）由于家庭经济能力还可以，现在我和我家人决定上长效的干扰素。可我们又怕干扰素的副作用对我的肾脏有影响，本地的医生都说这个事情真的很为难，我妈也特地跑了上海瑞金医院的专家，说是影响并不大。真的让我犯难啊，天那，你们用派罗欣真的这么痛苦吗？我该怎么办呢？

抗吧.

干扰素,又有条件,就上派罗欣吧.派一周一针,副作用没有普通的大.但,也不是特效药.

1年6W以上,效果好有可能打二年.

一般6个月或9个月就看得到效果.但也有可能,打了把钱扔水里....

要有承受能力哦.

     工作了几年打算拿自己的钱打，这些天家里人一直为着我的事在各医院奔波，虽说钱的问题不是主要的，现在我和家人犹豫的是象我这样的血尿的情况到底合不合适打干扰？要是长效更好的话佩和派我又适合哪种？

暴风雨后

　　每一个人的身体状况，病史都不一样，你的情况比我的要复杂，建议到专门的大医院找专家（上海瑞金，上海传染病医院）确认是不是可以用干扰素，用哪种？

　　

天随人意

180的好像比135的副反应小

7/7上的第一针，135的，一共十三针。第四针后化验DNA阴

10/12第十四针，改180，已经打了2次了，感觉副反应比135的小

上派之前打了8个月的赛，当时10的7次方，开始的一个月每天一针，后来隔日一针，一月份降为10的5次方，二月份去有升回去了，很受打击，不过三月份又降了，直到5月份，DNA始终处于10的三次方，迟迟不下降，加了胸腺肽也还那样，7月份才上了派

风雨同舟战乙肝

打派感受！

钱没了。

人瘦了。

想睡觉

特觉累！

没精神！

感觉上帝好残酷，让我们得这样的病！！折磨人啊！！！