用派罗欣的战友进来交流一下(08年9月开始替比夫定中)

暴风雨后

<p>好累啊!!!!!!</p><p>有跟我一样用老派的战友没啊？我才用了两针，副作用让我哭笑不得啊!没食欲，一身酸痛，没用这药前我跟没事人一样，现在反而让自己过得好累啊!大家是怎样度过的啊!</p>

[ 本帖最后由 暴风雨后 于 2008-11-15 09:11 编辑 ]

cccDNA4

需要坚持! 刚开始是要有个适应期,熬过去就会好一点.

melonjoe

我已经第15针了

发热，头疼，牙龈出血，牙龈肿痛，性欲下降，白细胞下降

唉，为了健康，坚持吧！

暴风雨后

melonjoe,你是一直都有这么多的副作用吗？我还指望打多几针会好点，我现在好想大口的吃饭，可是老觉得堵得慌

melonjoe

医生说前三个月是身体适应期，也是危险期，每周都要查血常规，担心白细胞将太低，我有一段只有2000左右，派罗欣还降了剂量，用135ug的

白细胞、中性粒子降了很危险，一定要每周查血常规！

3个月后身体慢慢适应了会好些，医生是这样说的。

不过别把它当回事，不要影响自己正常生活，只要注意休息，别劳累。

争取每天都11点以前睡着，11点至凌晨是肝的代谢时间，细胞修复的时间！

暴风雨后

5月26日打第一针后第三天，查了血常规，白细胞低到2.6。(正常是4)开了升白的药吃了几天升上去了。6月2日才打的第二针，上周就是累每天吃过晚饭7点就想睡觉，可这周累得让人睡不着了。每次吃饭就是最痛苦的时候了，很想多吃点，可就是吞不下。

虽然决定用这药时做好了心理准备，可是自己

[em01][em01][em01]

shrlf

没错，前3个月在打针前要查血常规的。副作用是不一样的。楼主要坚持住。

珍惜和爱我所爱

呵呵，我6月3号上第一针派罗欣，135ug，打在大腿外侧。这两天觉得有点疲倦，其他还好。

我发现大三阳已十五年了（家人均无感染），99年时在上海传染病医院被建议用拉米（当时肝功正常、HBVDNA阴性），一用就是三年多，用的过程中发现HBVDNA由阴转阳，病毒也变异了,再通过查阅资料,才发现自己当时根本没有用药指征,加上准备要宝宝,就停了.说实话,当时真的好失望好失望(我是普通收入家庭,是顶着巨大经济压力上药的,更难过的是其间还因为在用药而流掉一个宝宝),所幸肝功一直是正常的,而且通过阻断,我的宝宝已产生抗体,这是我目前最安慰的事情了!

这次体检距上次已有两年时间了(说真的,有时我想可能就要当携带者一辈子，甚至想故意忘记自己的大三阳，不想去医院，更不想见医生)

这次是在老公的再三催促下去的医院,没想到,一查居然肝功异常,谷丙97,谷草74,DNA仍象上次体检样居高不下是3.2*10*7次方，还是大三阳。

大夫再询问病史后说现在是抗病毒的好时机，可以上派罗欣了。

开始我拒绝了，我说我对这些药不抱什么希望，只想肝功能恢复正常就好，可大夫居然做起思想工作来，她说用这个药有很多成功的例子，尤其是象我目前这个指征的（转氨酶高，DNA阳性，青年女性），终于把我说动心，开始了我的第二轮抗病毒治疗。

战友们，让我们一同交流，一同期待奇迹的发生吧！

赛若金好多钱

九十微克的怎么样呀？因为现在有九十微克的了。

暴风雨后

珍惜和爱我所爱：我们可以说是一起抗战的啊!以后多多交流吧，你是幸福的起码你成功的生了个有抗体的宝宝。我好羡慕。。。

我是婚检查出来大三，DNA10的8次方，ALT 170其他正常。本来打算要宝宝的，这样一来是不行了，医生建议抗病毒。考虑到我老公是他家的独苗，家里人也急着要孙子，吃药疗程太长了，选用了老派。

我本来是活泼开朗型的，现在打针后开朗不起来了。情绪不稳定