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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 存档 1 用派罗欣的战友进来交流一下(08年9月开始替比夫定中) ...
楼主: 暴风雨后

用派罗欣的战友进来交流一下(08年9月开始替比夫定中) [复制链接]

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发表于 2007-10-19 23:54

首先恭喜暴风雨后哈!

我老公跟你用派的时间差不多,12针的时候查了一下,DNA还是5次方没降,希望等24针的时候也能达到这样的效果!

大家一起加油啊!

相信日子会越来越好吧!

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发表于 2007-10-20 03:22

我最开始DNA是10的8次方,打派罗欣之前又查了一次是10的5次方,后来一直打到第15针都没变过。第20针后才查出来DNA转阴的。

现在我的心情又恢复平静了,多了一份担忧,是不是化验出错了?会不会反弹回去?更多的是这药的副作用,几天下来都不敢洗头发,头发掉得真恐怖。晚上还不到8点就想睡觉。唉!!!!!

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发表于 2007-10-20 22:05
别想太多啦,至少坚持打完一年,^_^
这里还有这么多兄弟姐妹跟你一样在战斗呢……
大三阳,2007年干扰素(派罗欣)治疗一年,无效

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发表于 2007-10-21 04:47
在来一脚。。肝功正常一个月了。谷丙 26

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发表于 2007-10-21 08:33

中药和肝炎灵三个多月了,谷丙和谷草都在80 以下,有一次升到200多了.DNA10*7.大三阳十多年了,第一次感觉它会改变我的一生,我才20岁.大学都还没毕业,不敢去想象我的未来是什么样子.爸爸为此也很烦恼.不过他还是很乐观,说人生一直都是一件说不清楚的事,谁都不知道以后会怎么样.他自己十多年前是早期肝硬化.现在身体还是不错的,连表抗都转阴了。他从没用过抗病毒治疗,只是吃了很多中草药.今天去了医院,做了该做的检查,准备下星期开始派罗欣了。1300一支,我家的经济也只是一般,这个费用^^^^^^^^^^真是,我真是郁闷死了.看到派有那么多副作用,住在寝室的我该怎么办都不知道,室友都不知道我有这个病,我美好的大学生活,就被它这样蒙了一层乌云.我现在开始祈祷,希望副作用小点,一年之后的今天我的E抗已经转阴,希望它能安安静静地和我一起到寿终正寝的那一天.其实我好想打球,好想找女朋友,,现在的觉得好孤独,这些话都没人可以诉说.可是我知道现在找女朋友肯定是害了她,唉.....郁闷死我了。虽然是男生,我也想找个温柔的肩膀好好的哭一场.

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发表于 2007-10-21 09:00

不知该怎么走:勇敢面对,积极治疗,保持乐观心态!

我经常想不通郁闷的时候就会自我安慰(想起那些绝症病人,跟本活不了这么久的)心里就舒服多了。

你如果还在学校读书,建议换一种抗病毒方法,打派罗欣有很多副作用的。可能会影响你学习的。

第一,这种药需放在冰箱冷藏。

第二,头两个月每周要查血常规。可能出现头痛,肌肉酸痛。发烧。

第三,后面可能会掉头发,精神抑郁。

一定要考虑清楚自己有没有心理准备接受这一切。

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发表于 2007-10-21 09:44

唉.毕业还有两年呢.要是先吃核苷类药物抗病毒,等我找好工作了,再上干扰素可以吗?掉头发太不能接受了,学校里那么多同学.我也不知道自己能不能坚持下来.

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发表于 2007-10-23 21:22

这几天感觉人的精神很好,就是晚上特能睡觉,接着就是掉头发。

在我的身上每种副作用都是有周期性的,最开始的肌肉痛有1个月左右,接着是皮肤痒也差不多1个月,头疼半个月(当然不是天天痛)。头三个月食欲也不好。现在掉头发快两个月了。昨天洗头觉得没掉那么历害了。精神抑郁、白细胞低是一直都有的。

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发表于 2007-10-24 10:20
以下是引用暴风雨后在2007-10-23 8:22:00的发言:

这几天感觉人的精神很好,就是晚上特能睡觉,接着就是掉头发。

在我的身上每种副作用都是有周期性的,最开始的肌肉痛有1个月左右,接着是皮肤痒也差不多1个月,头疼半个月(当然不是天天痛)。头三个月食欲也不好。现在掉头发快两个月了。昨天洗头觉得没掉那么历害了。精神抑郁、白细胞低是一直都有的。

我现在头发已经只剩下一半了,还是没看见掉发减速的趋势,人也瘦了,食欲还是不好,但每天都强迫自己吃.这是每个战友的必经之路吧.加油!

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发表于 2007-10-24 22:40
大家一起努力吧!遇上这种病真的是没办法!
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