恩替最新消息

ssyssy

大家经常上网,这样的消息应该一看就能辨别真伪啊! 危言耸听!

hbw123

严重关注～！[em27][em27][em27]

hongse

我是山东淄博的，在济南市传染病医院看的，不过我一般从淄博市中心医院拿药，因为离家近，并且因为经常去拿药，认识了传染科的一个医生，能拿到237.4元的批发价。

昨天我去拿药时，这个医生告诉我的。他说是在第三期临床出现的问题,是连续三年用恩替的患者，出现了很严重的问题。并且说一、二年的没发现问题。

最后他建议我用一年不要再用了。

在济南传染病医院看时，当时王耀宗主任让我吃三年。现在不敢吃了。

我从6月22日开始恩替的。

大家可以搜搜我以前的帖子，以辨真伪。

如果没有问题更好，但是如果有问题，希望大家能第一时间知道，所以我发了这个帖子。我一片好心，希望不要怀疑我。也希望大家向自己的主治医生问问，多多打听打听。

hbw123

以下是引用中国战友联盟在2007-2-5 18:48:00的发言：

呵呵，博路定三年数据显示，DNA转阴率，E抗原转换率都得到提高和巩固，变异率小于1%，完全是一个安全，有效的药物。

在美国乙肝治疗规范，现在是推荐做为一线治疗选择的。

估计是竞争厂家对个别医生造的遥吧。就像名正刚上市，听到有人传说以后代丁要不生产了一样

如果真是这样就放心了，但最好还是要能听到确切的权威消息～！

hu0449

希望楼主能有始有终!

既然在没有确切依据的情况下提出了这个问题,就应该要有详细的解释了!

希望楼主一路关注到底!

要不真的会吓坏人的!

关注中!

瑛之

今天刚决定准备让老公上恩替，这不当头一棒吗？

关注！

sunjianchu

观望中

朽木

没用过，还在代丁，不过还是关注。

chinaren2234

博路定™ (恩替卡韦片)三年临床研究结果优势突显 与阿德福韦24周疗效比较数据首次公布

<2006年11月9日，广州> 百时美施贵宝公司今天公布了其慢性乙肝治疗药物博路定™（恩替卡韦片）最新的三年临床试验数据，并首次公布了与阿德福韦24周疗效比较数据。博路定的出色临床数据体现了“强效降病毒”和“高耐药基因屏障”这两个预防乙肝抗病毒耐药的关键因素，是慢性乙肝抗病毒治疗的一线用药。 博路定™（恩替卡韦片）具有“高耐药基因屏障”的特性 在刚刚结束的美国肝病学会（AASLD）第57届年会上，百时美施贵宝公司公布了博路定™(恩替卡韦片)最新临床研究数据，并着重指出了该药物“高耐药基因屏障”的特性。所谓“高耐药基因屏障”是指耐药所需要的耐药突变位点的数目在三个或以上。 慢性乙肝的治疗是一个长期的过程，不能一蹴而就，长期以来，病毒对药物的耐药性，成了困扰慢性乙肝治疗的一个难题。核苷初治没有发生YMDD病毒变异的病人接受博路定™（恩替卡韦片）治疗，144周的数据显示没有出现耐药现象。这些数据说明博路定™（恩替卡韦片） 作为乙肝治疗的一线药物，具有极高的“耐药基因屏障”，使实现“长期抑制乙肝病毒复制、或彻底清除乙肝病毒”这一乙肝治疗的长期目标成为可能。 在降低病毒载量方面，博路定™（恩替卡韦片）144周的临床试验数据再次证明了其“快速强效”的特性。90%接受博路定™（恩替卡韦片）治疗的核苷初治的e抗原阳性的患者，144周后，HBV DNA水平在检测限以下，即通常所说的HBV DNA转阴；80%的患者的谷丙转氨酶（ALT）复常。 博路定™（恩替卡韦片）比阿德福韦的抗病毒能力更强 针对未接受过抗病毒治疗的e抗原阳性的病人治疗24周的临床试验数据显示：45％接受博路定™（恩替卡韦片）治疗的患者和13％接受阿德福韦治疗的患者的病毒载量达到检测限以下，证明博路定™（恩替卡韦片）的降低病毒载量效果明显优于阿德福韦。同时有50% 接受阿德福韦的患者的HBV DNA 高于105 拷贝/毫升，而接受博路定™(恩替卡韦片）治疗的患者只有3%高于这个水平。以上两组数据的对比结果均显示，博路定™(恩替卡韦片)治疗慢性乙肝的效果明显优于阿德福韦。 博路定™ （恩替卡韦片）是慢性乙肝治疗的极佳选择 2006年8月份公布的最新版《2006年美国乙肝治疗指南》中提出，慢性乙肝治疗的目标是要消除或根本抑制乙肝病毒的复制，以此阻断发展为肝硬化、肝功能衰竭或肝癌，以及由此而导致的死亡或肝移植。根据此治疗目标，慢性乙肝治疗的首要任务即为将乙肝病毒载量降得越低越好。《指南》还特别指出，博路定™（恩替卡韦片）由于其“强效降病毒”和“极低耐药率”的特性，是慢性乙肝治疗的极佳选择。由于拉米夫定的高耐药发生率, 除非在化疗或孕期接受短期抗病毒治疗，作为HBV/HIV联合感染患者的HIV用药的一部分，或与阿德福韦一起用于失代偿肝硬化的联合治疗，否则，不推荐将其作为一线药物使用。 国内最大规模乙肝药物上市后临床研究全面展开 研究的脚步永无停止，百时美施贵宝公司不断补充丰富大量临床随访研究数据，将于2006年底在中国启动目前国内最大规模的乙肝药物上市后临床随访研究，为中国的乙肝患者提供用药安全的承诺。该临床研究将覆盖全国20个省的50家医院，共入组4400名病人。博路定™（恩替卡韦片）已在全球包括美国、欧盟、日本、中国等的五十多个国家上市。上市后的临床研究将持续十年，覆盖全球12500多名病人。 备注：以上信息仅在2006年10月30日刚刚结束的美国肝病学会第57届年会上发表，目前尚未被中国国家食品药品监督管理局批准。