15/10/02说明:此前论坛服务器频繁出错,现已更换服务器。今后论坛继续数据库备份,不备份上传附件。

肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 肝硬化论坛 存档 1 老公肝硬化的治疗过程(续)
楼主: 爱可护肝

老公肝硬化的治疗过程(续) [复制链接]

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

现金
4334 元 
精华
帖子
691 
注册时间
2004-12-14 
最后登录
2010-11-8 

荣誉之星

81
发表于 2007-2-4 11:50
以下是引用hyxlf在2007-1-23 7:53:24的发言:
 爱可好,我想知道你老公用的哪种抗病毒药,出现过什么反应吗。

你好,我老公用的是恩替,到现在已经服用近半年的时间,没有明显的反应.

我不是医生,但是我了解病人的疾苦! 我不是病人,但是我与病人同肝共苦! 疾病改变了我们的生活,但改变不了我们的人格! 病痛折磨着我们的身体,但我们痛并快乐地活着!

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

现金
4334 元 
精华
帖子
691 
注册时间
2004-12-14 
最后登录
2010-11-8 

荣誉之星

82
发表于 2007-2-4 11:54
以下是引用憨豆粉丝在2007-1-26 19:21:45的发言:
楼主LG抗病毒后病情能稳定了,但抗病毒显得太迟,造成的损害一时难以恢复,元气大伤。建议好好补气健脾,振奋中州,才可消化五谷,才可帮助肝脏修复。

憨豆大哥,谢谢您的关心!以前因为自己的无知,对于抗病毒总是很犹豫,虽然大哥和众多版主,战友们一再相劝,仍然未能及时反省,现在总算是走上正道,但是正如大哥所说,用药太晚,现在只能是尽可能保养.

祝大哥一切都好!

我不是医生,但是我了解病人的疾苦! 我不是病人,但是我与病人同肝共苦! 疾病改变了我们的生活,但改变不了我们的人格! 病痛折磨着我们的身体,但我们痛并快乐地活着!

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

现金
4334 元 
精华
帖子
691 
注册时间
2004-12-14 
最后登录
2010-11-8 

荣誉之星

83
发表于 2007-2-4 11:57
以下是引用快乐长征在2007-1-28 12:08:31的发言:
听说广东正在推广细胞免疫疗法,请问爱可妹妹:你知不知道这个消息?这个消息是真是假?效果如何?请帮忙打听一下,谢谢!

你好,这个消息我不了解,所以无法知道确切的效果,不好意思.刚才我在网上搜索了一下关于细胞免疫疗法的信息,对于广东省的介绍的较少,希望你可以单开一贴,让更多在广东的战友们能看到,或许有了解的.

祝一切都好!

我不是医生,但是我了解病人的疾苦! 我不是病人,但是我与病人同肝共苦! 疾病改变了我们的生活,但改变不了我们的人格! 病痛折磨着我们的身体,但我们痛并快乐地活着!

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

现金
4334 元 
精华
帖子
691 
注册时间
2004-12-14 
最后登录
2010-11-8 

荣誉之星

84
发表于 2007-2-4 12:06
以下是引用爱他的快乐在2007-1-21 20:39:06的发言:

爱可,好久没见到你了,真想你们,现在得知你老公情况安好,也很替你高兴,真心祝福你们!

我老公现在正在服用贺维力,DNA阴了,10的3次方,情况基本还好,没什么其他变化,就是医生告知不能要小孩很让我们伤心,而且让我不解的是既然肝脏改善了,为什么肝掌的情况却没有好转呢.

你老公的肝掌有好转吗?

谢谢你的祝福!放心吧,我们没事的,看来你老公的情况不错,替你们开心,你们要继续加油哟!别忘记定期检查.

我老公的肝掌还是老样子,我平时也没怎么关心它,因为他的肝功能从来都没有正常过,所以肝掌就显得不怎么重要啦,哈哈哈.

小孩子的事情你们可以去检查一下遗传基因,应当是可以要的.

祝你们一切都好!

[此贴子已经被作者于2007-2-3 22:23:57编辑过]

我不是医生,但是我了解病人的疾苦! 我不是病人,但是我与病人同肝共苦! 疾病改变了我们的生活,但改变不了我们的人格! 病痛折磨着我们的身体,但我们痛并快乐地活着!

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

现金
4334 元 
精华
帖子
691 
注册时间
2004-12-14 
最后登录
2010-11-8 

荣誉之星

85
发表于 2007-2-4 12:08

谢谢ILOVEYOULOVEME!

谢谢爱肝人!

谢谢知秋大哥!

我不是医生,但是我了解病人的疾苦! 我不是病人,但是我与病人同肝共苦! 疾病改变了我们的生活,但改变不了我们的人格! 病痛折磨着我们的身体,但我们痛并快乐地活着!

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

现金
4334 元 
精华
帖子
691 
注册时间
2004-12-14 
最后登录
2010-11-8 

荣誉之星

86
发表于 2007-2-4 12:11

谢谢如雪若禅!

谢谢Yaker!

谢谢和兰花在一起!

谢谢顺道1212!

我不是医生,但是我了解病人的疾苦! 我不是病人,但是我与病人同肝共苦! 疾病改变了我们的生活,但改变不了我们的人格! 病痛折磨着我们的身体,但我们痛并快乐地活着!

Rank: 9Rank: 9Rank: 9

现金
4334 元 
精华
帖子
691 
注册时间
2004-12-14 
最后登录
2010-11-8 

荣誉之星

87
发表于 2007-2-4 12:23

谢谢guifeiwen!

哈哈!一下子谢了这么多的战友.

大家放心,我们会继续加油,虽然医院还是经常要去,检查结果仍然不太理想,但我们现在生活得很开心.

以前我常设想人如果能一生如一日的开心就应当不虚度人生,幸运的是现在我和老公的生活正是如此.所以我常在内心感恩上苍让我们拥有这难能可贵的幸福生活.

冬天到了,今年的冬天我老公过得平平安安,我希望我们能年年如今日,也祝论坛上所有的战友及家属都可以过个暖融融,喜洋洋的春节!相信明年会更好!

我不是医生,但是我了解病人的疾苦! 我不是病人,但是我与病人同肝共苦! 疾病改变了我们的生活,但改变不了我们的人格! 病痛折磨着我们的身体,但我们痛并快乐地活着!

Rank: 4

现金
2035 元 
精华
帖子
547 
注册时间
2006-7-17 
最后登录
2007-10-7 
88
发表于 2007-2-5 00:02
祝福爱可,祝福爱可的老公!

Rank: 4

现金
954 元 
精华
帖子
253 
注册时间
2006-7-19 
最后登录
2007-6-19 
89
发表于 2007-2-5 00:51

我现在带的一个患者,切脾的肝硬化患者,去年来我着看到他是,检测的指标与爱可的老公差不多,只是人黑黑的脸,8月还穿着棉毛衫,很怕冷,一直拉稀,人瘦瘦的,是个领导,还在岗坚持工作,咳,不要命了.给他治疗了三个疗程,现在他本人饭能吃了,大便正常,体重增加了10斤,精神很好,面色已经变黄和有光泽了.病毒指标在逐步控制并有所下降,肝纤维4相也动态变化和有所下降.我认为这样的硬化患者,控制不再发展是治疗的第一步;同时要定期做癌指标检测,观察癌细胞的变化趋向.如果有可能,再把纤维化和病毒量控制下来.遗憾的是患者切脾了,对消化功能的影响是一定的了,如果不切脾可能恢复的要好点.爱可的老公也是这种情况,不管用什么方法,能有效的控制肝硬化不在发展就是最好的治疗方法了.控制有效就是提高生命的质量和生命的长度.定期检查指标很重要,特别是AFP\CEA\CA19-9等指标检测,肝纤维4项也要做的呀.即使病毒量不高,也不意味着病毒没有对肝进行破坏和损伤.

Rank: 4

现金
543 元 
精华
帖子
67 
注册时间
2007-2-5 
最后登录
2007-6-9 
90
发表于 2007-2-5 13:36
以下是引用改变命运在2006-12-24 15:41:31的发言:

    真为你对老公那样的呵护感到感动,尽管我也觉得自己做的也很尽心。我老公也是一名硬化患者且肝癌术后快一年了,每月检查的前夜我都是夜不能寐,当看到期待的结果后更是感谢上昌的眷顾而激动不已。我每天基本上都是生活在战战兢兢之中,他的一举一动,一个轻微的咳嗽可以让我紧张得是不是觉得衣服穿少感冒了,他一个不经意把手放在肚子上的举动可以让我联想到是不是他的肝区在痛。。。。。。。。唉不说了,伤心呀!你我都是不幸的女人,但我相信你我肯定不会为自己现在所做而后悔,因为那是你我都在为彼此所爱的人在付出。不管以后的路该怎样崎岖,我都会把眼泪咽在心里坚持走下去的。有我的爱,你的爱,还有各位战友朋友的关爱,我坚信他们一定会陪着彼此走完这条人生之路的!!!

                            奇迹会发生的,命运会改变的!      

                 加油我的朋友,我的亲人!

同感,支持
有风吹过时,发丝与心事一起飞扬 一曲清凉的蓝调,使我忘记忧伤
‹ 上一主题|下一主题

肝胆相照论坛

GMT+8, 2024-11-30 13:09 , Processed in 0.015757 second(s), 11 queries , Gzip On.

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.