肝胆相照论坛

标题: 有吃taf肾功能好转 的病友吗？ [打印本页]
作者: 健康是福68    时间: 2019-8-26 17:59     标题: 有吃taf肾功能好转 的病友吗？

半年拉米   6年拉米+阿德   3年tdf   十年了   肾吃的肌酐快超正常值了  肾小球滤过率已经小于正常值了    今天医生让换了taf   有相同情况的前辈吗？
作者: sunny20115818    时间: 2019-8-26 20:03

假如换TAF肌酐能下降，也准备上。我TDF才一年半
作者: 雾都遗孤    时间: 2019-8-27 01:34

阿德福韦酯的剂量很大，用久了肯定损伤肾脏。替诺福韦tdf的剂量有300mg，也会导致肾脏损害，5年平均下降5%，但有的人会远远超过这个数字，特别是原来就有负面因素的，例如像你这种情况。TAF的剂量25mg，也会导致肾脏损害，5年平均下降1.5%。

人生有时候，没得选择，一把剑、一段白绫、一壶酒，总得选一样。既要抗病毒，又要没有肾损害副作用，但没有这个选项。

tdf服用时间长了，肾功能下降是必然。有的人换TAF，短期内可以明显看到肾功能指标好转，但不久又看到下降。我吃tdf6年多，taf1年多，肾功能下降到不行了、不得不换到恩替卡韦。  理论上恩替卡韦的肾脏影响小，但仍然可以看到很多人即使是恩替卡韦肾脏也受不了。

建议：1.不要迷信替诺福韦tdf、替诺福韦二代taf，它的肾损害数据是整个人群的统计数据，而对单个的个人，一定不能拿那个数据套，会吃亏的。
2.一定要定时监测肾功能，tdf肾脏受不了了，及时换taf，taf不行了，及时换恩替卡韦。如果恩替卡韦肾脏也受不了了，干脆不吃了。
3.底线思维。即使不吃药，肾脏能维持住，还能正常生活，大不了4、50岁肝硬化、肝癌死了。但是如果肾脏不行了，那是一天都不行了，那些搞透析的人过的日子，生不如死。
作者: 雾都遗孤    时间: 2019-8-27 01:50

现在恩替卡韦30粒一盒，才60块钱，淘宝上就可买到，你可以吃几个月试试，如果肾功能恢复、病毒没有突破，就一直用。

也可以换taf，换了后，肾功能绝对会回升不少，但关键是看能持续多长时间。有部分人效果不满意，维持不了多长时间。因为阿德福韦酯的肾损害大，所以才有的tdf,同样道理才有的taf。  taf不是没有肾损害，而是绝对有肾损害，只不过大小的差别而已。    切记按时监测肾功能，不要走到无法挽回的程度。我后悔吃替诺福韦tdf了，吃了6年多，他妈的，如果知道会有那么严重的后果，我会选择吃恩替卡韦的，或者干脆不吃药也行。
作者: 健康是福68    时间: 2019-8-27 07:10

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我拉米耐药后  如果再吃恩替也得两片吧   不然耐药率也大   如果保肾不吃抗病毒   活到四五十也难吧    我现在先吃taf   观察一段时间   不行的话干扰素拼一下   我表面抗原107.19    e抗原2.04    医生建议干扰素拼一下 说不定能停药   现在丙肝能治愈了  医生说乙肝 十年内也应该有突破   不过我们得坚持到那时候啊
作者: sunny20115818    时间: 2019-8-27 07:52

本帖最后由 sunny20115818 于 2019-8-27 07:53 编辑
雾都遗孤 发表于 2019-8-27 01:34
阿德福韦酯的剂量很大，用久了肯定损伤肾脏。替诺福韦tdf的剂量有300mg，也会导致肾脏损害，5年平均下降5% ...

学习了~。前辈认为肌酐到多高时需要换TAF或恩替？我现在肌酐93（正常上限133），是不是也已经到拐点了？我和楼主一样，是拉米耐药后，拉米+阿德，现在TDF一年半，不然早考虑恩替了。
作者: 健康是福68    时间: 2019-8-27 08:20

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为什么我这肌酐上线97    而且拉米耐药后   恩替卡韦得吃两片吧
作者: janey1688    时间: 2019-8-27 11:57

TAF的副作用会小点，但是也不排除体质的差异。
作者: hong88    时间: 2019-8-27 13:16

雾都遗孤 发表于 2019-8-27 01:50
现在恩替卡韦30粒一盒，才60块钱，淘宝上就可买到，你可以吃几个月试试，如果肾功能恢复、病毒没有突破，就 ...

我跟你差不多，之前吃阿德，后来连续吃了6年替诺，一直没查肾功，被专家误导说替诺肾毒性比阿德低，其实比阿德严重，后来越来越多替诺肌酐高的病例我才重视起来，后来换TAF肌酐以为没肾毒性也没查，一年后觉得晚上夜尿多，才详细检查，当时肌酐89，现在80，现在想通了，不要纠结太多了，要怪就怪有乙肝这个病，恩替也有恩替的问题，恩替也有肌酐升高的，只是比替诺少，替诺抗病毒效果还更强，我吃这些药很明显有差异！可以的话就不要随便抗，抗了想停就难！
作者: 健康是福68    时间: 2019-8-27 14:15

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我当时吃阿德的时候吃了6年   但是肾功能正常范伟   肌酐七十多   看这里都说阿德有肾毒性  于是整天想着换tdf（当时国内还没上市）  个别医院有卖的  一千多一盒    后来  国内上市了  我就吃了  觉着肾能缓下气  结果吃了三年tdf  肌酐每年高4个   现在94了   现在准备吃taf了  药明天到   心情和之前吃tdf一样  希望肾不要继续受伤害   
作者: sunny20115818    时间: 2019-8-27 19:32

本帖最后由 sunny20115818 于 2019-8-27 19:33 编辑
健康是福68 发表于 2019-8-27 08:20
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为什么我这肌酐上线97    而且拉米耐药后   恩替卡韦得吃两片吧  ...

我们上限怎么相差这么多？
作者: sunny20115818    时间: 2019-8-27 19:35

TAF到时候不能改善的话，两片恩替是最后救命稻草~
作者: 健康是福68    时间: 2019-8-28 18:48

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你拉米也耐药了啊   如果taf能恢复肾功能 就继续吃  说不定有奇迹发生呢   也可以干扰素拨一下    最后真不行只能恩替两粒保命了   不过耐药率高  
作者: tlyuhq    时间: 2019-8-29 10:53

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当初应该选用恩替卡韦呀。
作者: hztlt    时间: 2019-8-29 14:20

尼玛，替诺我一年大半了。肌酐快90了。咋办？
作者: 健康是福68    时间: 2019-8-29 19:55

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tdf吗？  要是的话 尽快换taf   给自己多点时间   我现在94   这个肌酐每年都会涨的  
作者: 健康是福68    时间: 2019-8-29 19:56

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09年的时候  恩替卡韦 要一千多一月  当时在上学  家里负担重 就吃了拉米   这一吃就停不下来了  
作者: 啼笑人生路    时间: 2019-8-30 02:44

sunny20115818 发表于 2019-8-27 19:35
TAF到时候不能改善的话，两片恩替是最后救命稻草~

要不，换一下新思维？

除了换药，能不能考虑一下换肾，换肝什么的，这样至少又能挺上5-10年，关键是抗病毒药必须没有耐药，否则就免谈了。
作者: 水孩儿    时间: 2019-10-1 10:36

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你换taf后肌酐降了吗？我替诺肌酐超正常值上限了，也想换ta f
作者: hbeag    时间: 2019-10-11 21:30

肾功能的检测项目好像很多？检查TAF有无肾损到底哪个指标最好判断？
作者: 20180501    时间: 2019-10-15 23:26

我taf16个月，腰疼
作者: Newbegin    时间: 2019-10-16 00:42

雾都遗孤 发表于 2019-8-27 01:34
阿德福韦酯的剂量很大，用久了肯定损伤肾脏。替诺福韦tdf的剂量有300mg，也会导致肾脏损害，5年平均下降5% ...

疏理得很清楚，谢谢！

很想知道论坛里“如果恩替卡韦肾脏也受不了了，干脆不吃了”，这样的群友情况如何，谢谢！
作者: 心愿108    时间: 2019-11-7 20:42

mark66666
作者: 健康是福68    时间: 2019-12-7 12:13

taf三个月复查了   肌酐降到77   肾小球滤过率升到110了   
作者: 经世致用    时间: 2019-12-7 18:27

肌酐105了，，考虑换回恩替，腰酸，还有血精，都不知道是不是TAF造成的。
作者: kjsw2008    时间: 2019-12-7 18:39

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能够稳定不再反弹就好了
作者: 健康是福68    时间: 2019-12-9 09:41

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是啊   你现在怎样了  复查了吗？
作者: 小牡丹    时间: 2019-12-9 09:50

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磷低吗？这是重点。
作者: 小牡丹    时间: 2019-12-9 09:56

有研究说TAF有助于肾功能恢复，但对磷低没有报道。我三月TAF后化验，肾功能似乎好转，但磷低到0.82，参考值0.9-1.34。请楼主注意。短期服用不足为凭，且看下次化验结果。
作者: 健康是福68    时间: 2019-12-9 12:50

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我肾功就肌酐临界值  其他都是正常范围    目前三个月   降到77还可以  以后再查查  希望没事
作者: healthy_life    时间: 2019-12-10 07:15

我吃了2年半TDF，TAF吃了快一年了，肾功能没有好转迹象。
作者: goodidea    时间: 2019-12-10 08:09

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好消息，我也打算换了
作者: 健康是福68    时间: 2019-12-12 09:02

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数据怎么变化的
作者: 健康是福68    时间: 2020-1-1 09:59

昨天四个月复查了   肌酐71   肾小球滤过率大于120
作者: 纠结哥哥    时间: 2020-2-12 09:06

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小牡丹TAF几点吃的？效果怎么样？
作者: 健康是福68    时间: 2020-2-27 09:24

TAF半年复查  肌酐65  肾小球滤过率＞120
作者: ZXZ320    时间: 2020-2-28 20:23

情况是这样的，原来阿德，TDF伤肾的（肌酐，血磷高）换成TAF仍然高也就是说TAF不是我们想象中的那么美好那么完美！怎么办呢?换回恩替卡韦呗。而原来替比，阿德，恩替耐药的并没发生肾损伤的倒是换成TAF效果很好或是直接一上来就用TAF来抗病毒的也是可以的。一直用润众恩替的一切正常的可以不换如想换TAF也可以。
作者: sunnysky    时间: 2020-3-1 13:28

我服用替诺8年，表现为重度缺钙，医生说也是肾损伤造成的。现在换成taf就不缺钙了，我查肾功能一直都是好的。问题是我现在在国外，带过来的taf不多了，现在新冠肺炎又国际航班停飞，不知道什么时候航班恢复可以回去开药。我也不知道用以前多的几瓶替诺顶一下行不行呢？唉，真是的。。
作者: 日月同辉81    时间: 2020-3-3 12:44

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现在怎么样了？我也是换TAF一年了，肌酐在正常高值徘徊，没有彻底降下来
作者: 未济    时间: 2020-6-5 11:02

健康是福68 发表于 2020-2-27 09:24
TAF半年复查  肌酐65  肾小球滤过率＞120

最近有没有复查？肌酐和肾小球滤过率怎么样？
作者: dapang    时间: 2020-6-5 12:59

sunnysky 发表于 2020-3-1 13:28
我服用替诺8年，表现为重度缺钙，医生说也是肾损伤造成的。现在换成taf就不缺钙了，我查肾功能一直都是好的 ...

TAF在国外药房没有吗？国内价格539元30粒。
作者: 未济    时间: 2020-6-5 13:03

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你这次去华西医院，是不是见了4个医生，他们都是建议您儿子启动抗病毒，并且建议是TAF开始？
作者: 纠结哥哥    时间: 2020-6-6 07:53

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你们是那里看的？华西？
作者: 健康是福68    时间: 2020-6-7 11:25

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肌酐七十多
作者: 未济    时间: 2020-6-7 12:05

健康是福68 发表于 2020-6-7 11:25
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肌酐七十多

比上次的检查有点升高，但还是正常的。应该保持监测，见到几个吃TDF肾功能出问题的网友，改吃TAF，短期肾功能改善 ，但一年多两年过后，肾功能又出问题了。
作者: dapang    时间: 2020-6-7 13:29

本帖最后由 dapang 于 2020-6-7 13:32 编辑

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是的，看了四个，华西云问诊两个，都说要抗。对于药物的选择，有三个医生非常肯定吃TAF，而且雷学忠还把恩替替诺TAF直接打印成纸文，直接说吃TAF，他说TAF在国外已经用了5年，副作用是这三类药物最小的，我儿子已经开始服用TAF，雷说他的情况估计一个月DNA转阴，但是表抗转阴比较难。
作者: 未济    时间: 2020-6-7 15:24

dapang 发表于 2020-6-7 13:29
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是的，看了四个，华西云问诊两个，都说要抗。对于药物的选择，有三个医生非常肯定吃TAF ...

缪晓辉教授对恩替卡韦和TAF的副作用，有不同的看法。他认为TAF的肾损害明显比恩替卡韦更大，在他门诊里面里面，吃恩替卡韦没事的后来吃TAF，已经有6个出现肾功能异常——肌酐升高。[attach]523647[/attach]

作者: 健康是福68    时间: 2020-6-7 15:29

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这个我知道  我在打干扰素  一月查一次肾功   有升有降  基本七十出头
作者: 杠缲丹rce    时间: 2020-6-7 20:46

提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
作者: dapang    时间: 2020-6-8 13:39

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这不是很清楚了，估计还是看个体差异吧，之前我儿子提出检查肾功看看，雷医生说不用。
作者: goodidea    时间: 2020-6-9 08:57

我用TAF快半年了，肌酐略降，标准97我98，用之前标准104我110
用之前有点轻微尿蛋白，+，现在没有了
用之前没检查过尿b2微球蛋白，但现在1000出头，超出标准8倍，a1标准12我16，哭也没用
肾内科看过，就开了些金水宝，阿魏酸哌嗪片，也不知道有没有发挥作用
多喝水，少折腾，好好保养
作者: dapang    时间: 2020-6-9 17:51

goodidea 发表于 2020-6-9 08:57
我用TAF快半年了，肌酐略降，标准97我98，用之前标准104我110
用之前有点轻微尿蛋白，+，现在没有了
用之前 ...

你是首次抗病毒用TAF吗？
作者: 未济    时间: 2020-6-11 11:24

dapang 发表于 2020-6-9 17:51
你是首次抗病毒用TAF吗？

看他资料不是的，抗病毒15年了
作者: dapang    时间: 2020-6-11 13:06

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昨天我又仔细看了骆抗先公众号一篇文章，我儿子的情况用TAF非常正确，所以华西医院的医生水平真的还是可以的跟进更新，而且唐红也是新版指南的参与者。
作者: 未济    时间: 2020-6-11 13:45

dapang 发表于 2020-6-11 13:06
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昨天我又仔细看了骆抗先公众号一篇文章，我儿子的情况用TAF非常正确，所以华西医院的医 ...

你这次带儿子看过唐红了吗？她也建议开吃TAF？
骆抗先公众号哪篇文章？是不是文章说有肝癌家族史的，最好用TDF或者TAF？
作者: dapang    时间: 2020-6-11 17:10

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是的，2017年就看过唐红，她当时就说：要抗病毒，骆抗先的公众号里有一篇关于肝癌的文章，说有家族史中有多位肝硬化或者有一位肝癌的，只要病毒阳性就必须抗病毒，而且用替诺和TAF终身服药，另外半年一次甲胎和B超双检，直到终身，说抗病毒就是防癌，如果发现小肝癌完全可以治愈。
作者: 未济    时间: 2020-6-11 17:45

本帖最后由 未济 于 2020-6-11 17:54 编辑
dapang 发表于 2020-6-11 17:10
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是的，2017年就看过唐红，她当时就说：要抗病毒，骆抗先的公众号里有一篇关于肝癌的文章 ...

唐红几年前就建议您儿子抗病毒了？那时候，你儿子的情况还不符合当时指南的抗病毒指征，而且你儿子的肝穿也是G1S1。她当时建议抗病毒，不知道是出于怎么样的考虑，那么几年后的今天，她当然更会建议你们抗病毒了。你看到骆抗先这篇博文应该是他前几年的文章了。骆抗先对家族史的观点确实是需要服用TDF或者TAF，只是在对家族史范围的界定方面，以前很多年里，他认为“五服”内的亲戚都算家族史，而最新他对家族史范围修正为仅限“父母和兄弟姐妹”，而且他在博文中提到了国外也是这样的观点，因此我特意去看了国外有关乙肝治疗的论文，确实如骆抗先所说，很多英文论文中提到的不是“家族史”，而是非常明确的“一级亲属”，就是一级亲属患肝硬化肝癌需要更积极的启动抗病毒。另外，其实按现在新的观点，服用一线药物都不认为需要终身服药了，所以雷学忠对你们说先吃三五年。你这次带儿子咨询抗病毒的问题，问了好多医生，但都是华西医院的，可能会有点局限性，因为同一医院内部对治疗问题应该会形成讨论共识。但不管如何，我觉得您儿子已经启动抗病毒，应该是好事，毕竟年龄也不小了，并且新药真的可能在不远的几年后就会来临。

作者: dapang    时间: 2020-6-12 13:16

本帖最后由 dapang 于 2020-6-12 13:36 编辑

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当时看唐红的时候，碰巧她在处理事务，马马虎虎说要抗，并没有让我们肝穿，她当时又兼着医院的事务，看病很马虎。我们一般都喜欢同时看几个医生，随后看了雷学忠他说如果要抗病毒就要做个肝穿，而且当时他说如果启动抗病毒是要吃一辈子药，这都是三年前的对乙肝认知度，我也是反复权衡，因为我也看了张文宏医生论乙肝的一些视频，他没有把抗病毒看作一件不可思议的事，而且也不认为要一辈子抗，我家上代只有我母亲一人是乙肝，到我这代因为我只有姐弟两人，唯一的弟弟HCC，这次也有医生说，如果没有家族史是可以不抗的，但是有就要抗。
作者: 未济    时间: 2020-6-12 13:30

本帖最后由 未济 于 2020-6-12 13:48 编辑
dapang 发表于 2020-6-12 13:16
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当时看唐红的时候，碰巧她在处理事务，马马虎虎说要抗，并没有让我们肝穿，她当时又兼着 ...

你儿子是母婴传染吗？你也是表抗阳性小三阳？那你的肝炎情况如何？我记得你弟弟好像是40几岁就HCC了，但你儿子三年前肝穿G1S1，目前38岁的肝扫描应该也是正常的，肝功能正常DNA滴度很低，所以就同期来说，你儿子的情况明显比你弟弟好很多。另外你儿子的表抗也很低，就这些众多指标来看，你儿子是属于无活动性携带者，不像是要发病的样子，是奔着可以自愈的方向在走的，和你弟弟完全不同。表抗阳性，骆抗先说只有25%的人最终会发病，而最终走向肝硬化和HCC的人就更少。而到你儿子的这个岁数，其实是不是会发病，应该可以看出端倪来了。如果是向肝硬化HCC的方向发展，不太可能是你儿子这种指标数据这种肝脏状态的。
所以这个家族史，是否应该把二级亲属三级亲属都算进去，我是有点存疑的

作者: dapang    时间: 2020-6-12 13:49

本帖最后由 dapang 于 2020-6-12 13:55 编辑

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我是15阳，我母亲是大三阳(60几岁时候还是）她是因为服用中药排石汤造成药物型肝硬化去世的，因为单位每年都体检，她转氨酶一直都正常，就是因为服用中药排石汤半年后转氨酶飙升，两年后失代偿肝硬化在华西去世，医生说是因为肝胆管被溶蚀渣堵塞。我一直都没有肝炎症状，转氨酶也正常，也不想检查，至今DNA多少零知，因为我弟弟只是比我小一岁，他的情况我太知道了，发病后无力疲乏，到40岁左右消瘦脸色发黑，可以肯定是肝硬化了，而且我们单位有很多后来乙肝去世的大都在40一50 阶段，我今年已经65岁了，肝炎是男性比女性多，女性大多只是母婴传播者，另外我儿子的B超是不均匀改变。
作者: 未济    时间: 2020-6-12 13:55

本帖最后由 未济 于 2020-6-12 14:02 编辑
dapang 发表于 2020-6-12 13:49
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我是15阳，我母亲是大三阳(60几岁时候还是）她是因为服用中药排石汤造成药物型肝硬化去 ...

你的肝炎发病了吗？是否抗病毒了？
你母亲的情况有点特殊，是属于吃中药激发了肝炎发作。而你的弟弟到40岁时候就肝硬化了，也就是说20几岁，或者30出头，乙肝就发病了，潜移默化，不知不觉中肝就硬了，当时没有这么多检查，如果检查的话，一定能早期发现发病的情况。而你儿子，到了你弟弟同样的年纪，明显是出于一个无活动性携带的状态，根本看不出会发病的征兆，所有指标都很好。所以，我觉得大概率，你儿子是不会像你弟弟那样发展的。如果是那样的发展，现在的肝功能和DNa就会开始升高，表抗也不会这么低。至于B超的描述，骆抗先在博客多次说过，B超的描述中只有对占位病变和中等程度肝硬化有意义，其他无意义。纤维化和早期肝硬化，B超都是看不出来的，不要说B超，就是增强CT和增强核磁也看不出来，不然就不会有肝弹性测试和肝穿刺了。
作者: 未济    时间: 2020-6-12 14:21

本帖最后由 未济 于 2020-6-12 14:57 编辑

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我最近看了篇国外的文章，怎么定义非活动性携带者，采用最严格的要求，并用肝穿刺结果来验证。
要求HBV DNA＜2000，ALT＜30，表抗＜1000，然后每年复查2-4次，连续检查＞3年，各项指标始终符合要求，然后做肝穿刺，结果超过90%的人肝穿结果G＜2 S＜2。
而你儿子的各项指标都符合，所以应该也是超过90%的概率肝脏的病症非常轻微，属于真正的非活动性携带者。
作者: dapang    时间: 2020-6-12 14:23

本帖最后由 dapang 于 2020-6-12 14:28 编辑

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我没发病，而且我儿子在很小的时候大概10几岁就是小三阳了，之后转氨酶一直在80左右，当时就在华西看的，是雷学忠的父亲雷炳钧看的就是用联苯双酯，大学毕业后转氨酶就正常了，但是肝穿的结论是：轻度肝炎，我母亲在没有服用中药之前面色红润，所以不可能有肝硬化，我弟弟发病大概在20几岁，当时转氨酶就不正常的，大概几百左右，长期中药治疗那时候就是这样的，但是，有长期牙龈出血消化不好。所以，他是非常典型的乙肝三部曲。
作者: 未济    时间: 2020-6-12 14:25

dapang 发表于 2020-6-12 14:23
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我没发病，而且我儿子在很小的时候大概10几岁就是小三阳了，之后转氨酶一直在80左右，当 ...

你弟弟喝酒吗？或者有没有其他可能导致他乙肝发病的原因？
作者: dapang    时间: 2020-6-12 14:30

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他不喝酒，只是他是从事大型计算机科研工作的。
作者: 未济    时间: 2020-6-12 14:37

本帖最后由 未济 于 2020-6-12 15:00 编辑
dapang 发表于 2020-6-12 14:30
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他不喝酒，只是他是从事大型计算机科研工作的。

你弟弟的情况或许和他工作有关（劳累或者用脑过度），也有可能当时没有抗病毒的药，光吃中药是不是反倒会增加他肝脏负担，另外应该和他的性别也有关，还有算我的猜测，我就是觉得他在你母亲那里遗传到的是和乙肝有关的不好的基因，而你是女性，虽然也感染了乙肝，但没有遗传到那些不好的基因或者很少，所以你的乙肝没有发病。而你的儿子遗传于你，还有你丈夫的基因，而来自于你母亲有关乙肝的不好的基因就相当少了。所以，你儿子在和你弟弟同样年纪的时候，乙肝的状态完全不同。因此，我觉得你儿子属于真正的非活动性携带者，最后的结果大概率是会自愈。而如果要发病，每年的几次检查会及时发现的，血小板，表抗，DNA，alt，肝弹性，B超，这些检查中一定会部分出现异常。
作者: dapang    时间: 2020-6-12 15:34

本帖最后由 dapang 于 2020-6-12 15:36 编辑

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关于劳累是肝脏的大忌，我儿子大学毕业我很果断决定，不打工在淘宝自主创业，所以现在看来我的决定是对的，保养不劳累对肝病有利无害，我弟弟发病应该是80年代，我国抗病毒药物引进不到20年，所以我弟弟HCC时还没有抗病毒之说，我一位男同学的母亲是HCC，他们家兄弟三个一个姐，只有一个弟弟50岁HCC，其他都没有，这真的也很奇怪的，看来基因是非常重要的因素，我父亲至今还在已经89岁了。
作者: 纠结哥哥    时间: 2020-6-13 07:34

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华西医院医生说 抗病毒后早期肝硬化预后效果怎们样
作者: 纠结哥哥    时间: 2020-6-13 07:48

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你儿子骆抗先首推干扰素
作者: 纠结哥哥    时间: 2020-6-13 07:55

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老大 父母的兄弟姐妹算家族史吗
作者: dapang    时间: 2020-6-13 13:31

纠结哥哥 发表于 2020-6-13 07:55
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老大 父母的兄弟姐妹算家族史吗

算啊
作者: 灯火下的鬼    时间: 2020-6-15 16:35

我现在tdf已经快两年了，出现血磷降低，后每天狂吃花生食补，现在血磷终于正常了。真害怕呀，怕血磷再次下降，怕肌酐升高。
作者: ematrix    时间: 2020-6-15 17:30

你可以换副作用小的TAF
狂吃花生很可能对身体有害，特别是花生很容易滋生黄曲霉素，那个毒性比乙肝病毒大多了。不要过量.
作者: goodidea    时间: 2020-6-18 09:22

我TAF半年不到，肌酐超标量少了，97的标准我98，尿微量白蛋白从135到28.3
但是尿a1,b2微球蛋白好像没啥变化，前者16.8，后者1070，看来肾小管受损难复原
作者: 未济    时间: 2020-6-18 09:42

goodidea 发表于 2020-6-18 09:22
我TAF半年不到，肌酐超标量少了，97的标准我98，尿微量白蛋白从135到28.3
但是尿a1,b2微球蛋白好像没啥变化 ...

再过半年看看各项指标。
还有就是，如果TAF要对肾功能有影响，一般也要2年左右开始显现。
作者: xzxz    时间: 2020-6-18 16:30

楼主，加油保重
作者: 健康是福68    时间: 2020-6-22 17:36

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嗯 嗯  加油



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