晚期(弥漫+癌栓)：介入-移植-复发切除-靶向药控制中

naissine

wkx323 发表于 2012-1-9 09:07
我也支持你多生几个！！！可惜那天没有看到你，，，

那天是下午课题组有事，早上本来可以出去来着，但听上官说你下午才到，所以我就放弃出去的念头了
下回你再来上海的话有空喊我和上官吃饭哈~（苦逼大学僧食堂党绝不放弃任何一个改善伙食的机会

上官筝

naissine 发表于 2012-1-8 19:39
我我我错了，其实你这话倒是记得挺清楚的，关键主要你那个姐姐的存在感很稀薄啊……我就记着你老爸在老家 ...

我老姐主要负责后勤工作，所以出镜率低了点，但是绝对是我们家勤劳勇敢善良的楷模，我大老远跑到上海来，主要原因就是怕我老妈整天拿我和她对比，差距太大，追赶不上，还是逃了。
我举双手散成你生俩娃，不过再多还是算了，娃对人的身心摧残不可低估啊。

上官筝

naissine 发表于 2012-1-9 09:38
那天是下午课题组有事，早上本来可以出去来着，但听上官说你下午才到，所以我就放弃出去的念头了  ...

你没看到可惜了哦，小象和他老婆绝对是帅哥美女的组合，怎么都看不出来他是病人，精神头十足+风趣幽默，本来是病友聚会，还以为是讨论病情为主，结果从进门房间里就笑声不断，一老一小俩人对侃怎么和医生护士斗智斗勇，怎么让别人相信他们不停往嘴里塞的药都是维生素，笑的我和小象老婆鱼尾纹都多了几根。

naissine

上官筝 发表于 2012-1-9 10:25
你没看到可惜了哦，小象和他老婆绝对是帅哥美女的组合，怎么都看不出来他是病人，精神头十足+风趣幽默， ...

这样就对了，病友聚会要是老讨论病情就太沉重了，我觉得个个病人都不把自己当病人那才最好呢！可以想象当时的场景有多和谐热闹，哈哈。肯定让你老爹的心情好上加好了。

wuliu666

哇塞，这贴看的我眼睛生疼，都舍不得睡觉了。你们在上面叽里呱啦的，还倒是真让我见识不少，看来还是要多向你们学习了，本人，女，29岁，也是肝癌，已做移植3个多月，现在也是听医生的要做化疗，只是听说那化疗也是没啥效果。就是静脉注射三氧化二砷，每月一次，连续5次，中间加吃口服要希罗达，由于这药会让白细胞迅速减少，所以移植不敢吃，因为本人白细胞本来就不高。现在抗排异药是早晚1MGKF506加一粒五酯胶囊，一粒拉米，由于表抗一直是大于1000，所以未注射免疫球蛋白。检查结果一切还好，就是那白细胞高不上去呢。

wkx323

阔别三个多月，又回到上海中山医院门诊，周四孙医生的门诊人数要比周二的时候少很多（他跟我讲周二他下午看了70多个号，而今天我没有预约去挂号的时候才22个），当场挂了号以后几乎不用等就能够看。
第一，关于影像检查的结果。我请他仔细地看了我最新的肺部CT片，并且调出三个多月前在这里做的肺部CT片，比较着看了很久，结论就是差别不大，结节目前还不能说明是转移病灶的证据，还是定期检查即可。至于肝部增强MRI三个月前没有提到囊肿现在提到的原因，医生的说法是囊肿也会变大的，不过还是很小就一公分左右，问题不大，而且肯定是囊肿而不是病灶——这点他一看片子就下了评价而完全不管报告文字。
第二，关于中山医院最近又有个什么检测据说比AFP还要敏感，医生的说法是有的，不过还是一种基于统计概率而不是病理概念的指标，比AFP是要准确一些，不过也是那种无法完全依赖其能够确诊的检查，目前还没有推向市场——我没有强烈要求做这个，不知道强烈要求是否能够做，估计是目前还不行。
第三，我把在杭州近三个月的检测结果合并起来打印在一张纸上，交给医生看。估计是很少有患者像我这样，整理出如此工整的表格，医生拿到的时候都轻叹了一声，我颇为不好意思地说“最近很空，都琢磨这个事情了”。核心的意见是问他可否减药（已经三个月没有减药了），他认为指标都不错，可以减药，晚上变成1.5MG的FK。
回来的路上，阳光明媚，我从来不敢奢望就不复发，所以还没有证据显示复发的结论已经让我很开心了，终于可以说出那句——回家过个好年。

linx

Horray. 不死象旗帜高高飘扬。

打虎亲兄弟

新春在该论坛上第一个祝福送给你！加油！

理玉林

和楼上的一样，祝福象哥！同时也祝福所有的战友和自己。

抗癌战士

祝象哥新年快乐！