晚期(弥漫+癌栓)：介入-移植-复发切除-靶向药控制中

godloved

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用了三个月索拉菲尼，刚准备领用赠药，期间一点用都没有，看来真得路转了，试试索坦去，不知道以后的索拉怎么处理，再活他3年？——收回成本？再活30年？——小发一回。

hiuhiu

godloved 发表于 2011-5-27 17:04
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用了三个月索拉菲尼，刚准备领用赠药，期间一点用都没有，看来真得路转了，试试索坦 ...

猪弟，听姐句劝，千万别吃索坦。你别当小白鼠，还是当小肥猪好

jhzwxf

这个帖子好！既治病又开心，楼主好心态一定会有好的期待！

神州大地

大家都病到都这样啦.同病相怜.只有开心才是硬道理.心情与药一样重要呵！开心快乐过好每一天

wkx323

godloved 发表于 2011-5-27 17:04
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用了三个月索拉菲尼，刚准备领用赠药，期间一点用都没有，看来真得路转了，试试索坦 ...

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  ︶ ︶︶兄，赠药还是需要去领的，绝对不能便宜了德国人。然后就以每年消耗上海一间一居室的速度花掉它，让德国人蛋疼去吧。

wkx323

最新的结果也还是令人满意的，AFP现在是5.9，进入了个位数，但是明显下降幅度比前期要慢了——前期全都是以50%以上的比例下降的。ALT还是在正常范围内上升，但是幅度很小，上次是59，这次是61；GGT还是继续在非正常范围内往下走，变成81（要低于50才好），其余两酶正常。胆红素等指标非常漂亮，而乙肝抗体滴度则进一步下降为674——也许下周就要打针了。雷帕鸣血药浓度进一步上升为8.2（上周7.9），而白细胞又上升到正常值为4.17（上周为3.88）。
总体情况还不错，不过，老婆说实在顶不住周教授的质问——为什么既不化疗也不吃索拉菲尼，于是就拿没有来门诊的我说事，说我坚持要等AFP达到自然最低值，再开始吃索拉菲尼，至于化疗暂时不考虑——虽然听说老林用了新型化疗方法，效果不错（AFP下降回到200多）。教授彻底无法可说了，也没有再提让我们回去。这每周一次的煎熬，不知道结果之前如此担心的AFP，本周终于也还没让我们不爽。又是愉快的一周，希望每周都能够这样，然后可以让这种快乐变成习惯。

hiuhiu

象兄你真争气，我看来要攒银子等着你来宰喽，你要加油哈，我省吃俭用也要实现我的承诺！！

wkx323

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姐姐，我怎么着也要撑两年的，北京想来已经有五年以上没有去过了，要收门票的风景点肯定增加了不少，您就好好存银子吧。当然，地铁票我自己掏了，反正那玩意儿在天子脚下据说统统一元，不像大上海欺负人，呵呵。

hiuhiu

就这么说定了，到姐这儿还坐地铁，姐丢不起这人。姐开车带你想去哪去哪，你可得养好身体，到时别到处玩为了花姐的银子累得走不动就行。哈哈！
错了哦，北京地铁两元。

风雨蔷薇

wkx323 发表于 2011-5-31 15:40
最新的结果也还是令人满意的，AFP现在是5.9，进入了个位数，但是明显下降幅度比前期要慢了——前期全都是以 ...

楼主检查结果很好，心态很好，羡慕加祝福！