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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 曾经谷丙上1000以上的请进!
楼主: mtv982
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发表于 2011-2-9 08:43 |只看该作者
本帖最后由 mtv982 于 2011-2-9 08:44 编辑
hbv8312 发表于 2011-2-8 20:01
回复 mtv982 的帖子

我感觉你没底了。


你和我可能不一样,我现在自身难清除病毒,你可能可以的(有不少慢乙靠自身清除病毒),勤查血和平时好好保养。
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
3.小三阳肝功能正常携带,30%,这部分安全程度高于大三阳携带,转阴率在这部分人

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发表于 2011-2-9 08:50 |只看该作者
mtv982 发表于 2011-2-8 19:22
迫于长期免疫压力出现的变异病毒,这是引起免疫耐受程度不同的主因。
举例:我本人停阿德后病毒大反弹引发 ...

总结得很精彩
文字像射惊,写多了,射多了,都会稀。泼墨经年,恰似纵欲,却又何尝不是初登涅磐,一种风流

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233
发表于 2011-2-9 08:52 |只看该作者
qqqkkk 发表于 2011-2-9 08:50
总结得很精彩

你可能和我相似,也许你体内变异的病毒比我少。
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
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234
发表于 2011-2-9 09:09 |只看该作者
回复 zx8617117 的帖子

我11月底转氨酶1183,挂十天水,吃几天药后持续正常,dna由7次降到节前3次。
症状多,如尿味道很重,有泡,大便不畅,口干舌燥,口臭,有时左背痛,性欲很低。这些是发病后的持续症状,总体感觉体力精神都大不如以前。
本人病历
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-994233-1-1.html

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发表于 2011-2-9 10:25 |只看该作者
本帖最后由 mtv982 于 2011-2-9 10:31 编辑

如果我没有算错的话,变异的病毒就是大家所熟悉的e抗原阴的那种病毒,很多dna高复制的小三阳都有这种病毒,只不过我才开始没多长时间,别人已经很长时间了。停药127天e抗原和dna数值对照阿德期间明显不一样,在阿德后期用过量枸杞可能就是病毒变异的推手。
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
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发表于 2011-2-9 10:53 |只看该作者
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发表于 2011-2-9 12:18 |只看该作者
本帖最后由 mtv982 于 2011-2-9 12:22 编辑
乙肝天敌 发表于 2011-2-9 10:53
纸上谈兵。


我希望纸上谈兵,没有心理压力,多好玩;
问题是慢乙的命只有一条,等你肝硬化肝癌了再总结找对策,后面的路将越来越难走;
你可以按现有的专家共识不动脑筋的去做,但要想想:1,每个人有差异;2,专家共识停留在过去的水平上,现在医学天天在快速发展,等新的共识出来又会落后1拍到2拍的距离,胆子大的就激进点,激进不表示和专家共识背道而弛,而是消化吸收的基础上在前方领跑(也可能效率更低)-----个人看法,可能有错!
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
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发表于 2011-2-10 10:33 |只看该作者
本帖最后由 mtv982 于 2011-2-10 10:34 编辑

(转)三、变异发生的机制研究

    1.拉米夫定导致变异的发生:发生变异的病毒株,其异柠檬酸和缬氨酸亚基可阻止拉米夫定与多聚酶的结合,从而结合dCTP而不结合拉米夫定,使DNA链能继续合成。在使用拉米夫定治疗期间,如果出现转氨酶的异常波动,多提示变异的发生。变异发生后,机体对变异株的识别激发免疫清除机制,导致转氨酶波动并有可能阻止变异株的复制,进而有可能发生HBeAg的血清转换。使用拉米夫定导致的机体重建抗HBV免疫反应也是其该药的作用机制[22]。

    2.YMDD自然存在或发生:检测18例未使用拉米夫定等核苷类药物和干扰素治疗经历的无症状的HBV感染者,全部患者HBeAg阳性,其中3例发现YMDD+YIDD变异,2例发现YMDD+YVDD+YIDD变异,证明YMDD变异在无症状的HBV感染者中自然发生[23]。HBV感染的肾移植和透析患者在拉米夫定治疗前后均可以检测出YMDD变异的存在[24]。上述研究显示,YMDD变异株可能是自然存在的,经拉米夫定药物筛选后,出现YMDD变异株的优势生长。

    四、变异发生对治疗的影响与对策

    变异出现并不是停止治疗的指标[25]。32例YMDD变异患者继续使用拉米夫定治疗,30例(93.7%)出现转氨酶升高,13例(40.6%)出现急性加重,高于服用该药无YMDD变异者的4.3%。HBV DNA水平与急性加重的发生呈正相关,HBV DNA水平在出现急性加重时达到最高,其后的1~4周转氨酶也达到最高(247~2010U/L),其中3例患者出现肝功能失代偿,但这些患者随后出现HBeAg的血清学转换并痊愈。12例出现病毒变异的患者中,8例(75%)出现HBeAg的血清学转换,而未出现急性加重的患者未发现HBeAg的血清学转换。上述血清学转换均发生在急性加重前,提示YMDD变异株的出现,可能激发机体的免疫反应[6]。组织学研究显示,变异株出现后,拉米夫定治疗仍可改善肝脏的组织学和阻止向肝硬化的进展,为继续治疗提供了更充分的证据[26,27]。5例经拉米夫定治疗9~14个月后出现YMDD变异的患者,在停药后1~4个月内,野生株再次成为优势株,说明变异株的复制能力较弱[28]。通过对转染了YMDD变异株的肝细胞系培养发现,变异株的复制能力远低于野生株[29]。通过不同突变位点的载体,建立YMDD变异的鸭肝病毒株,其病毒酶复制活性降低,在体内外复制能力均降低[30]。观察拉米夫定治疗中HBV DNA的动态变化与YMDD出现的关系,变异的发生与病毒水平的改变无关; 治疗1年后,无应答者、YMDD变异者和未发生变异者HBV DNA阴性转换率分别为23%、40%、74% [31]。我国肝病专家制定的2000拉米夫定临床应用指导意见指出,如疑有基因变异,转氨酶仅轻度增高,在正常上限2倍以内,临床情况良好,如能测定HBV DNA定量,低于治疗前水平,可继续服药,并加强观察。
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
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发表于 2011-2-10 10:37 |只看该作者
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发表于 2011-2-10 10:37 |只看该作者
本帖最后由 mtv982 于 2011-2-10 10:37 编辑

使用拉米夫定导致的机体重建抗HBV免疫反应是优于恩替的单纯抑制病毒。-----这也是为什么拉米成功停药的比例超过恩替和阿德的原因之一。
1.大三阳肝功能正常携带,50-55%,这部分人相对安全,但仅仅是相对,自然转阴时限超长和自然转移率超小。
2.大三阳肝功能异常肝炎,15%,这部分人很不安全,不给予治疗任其发展,硬化率癌变率逐年递增,10年死亡20-25%,20年后剩不下几个人。
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