国产干扰素半年，拉米1年半，停药2年多，表面抗原转阴了

柳岸

        07年11月因病毒携带而被辞退,而后起诉,08年5月结案.08年7月检查肝功能,ALT48;9月检查ALT74;11月检查ALT65;09年2月3号检查,ALT94.转氨酶的升高不能说跟精神创伤无关.所以请各位朋友一定要注意保持心情愉悦.
        因为ALT超过二倍,医生建议我抗病毒治疗.因为之前我反复查过文献,知道抗病毒疗程最少的是两年,而很多人用上之后根本停不下.如果停药反弹,将是致命的创伤.还得担心变异.而干扰素则有固定的疗程,停药之后不会反弹.并且在停药后还有后续效果.所以我主动要求用干扰素,医生也赞成.也给我讲了一些常见的副反应，担心我承受不了。这些身体的痛苦我都能承受，但是费用我承受不了啊。长效干扰素首选是派罗欣，每支1300多元，每星期一支，一年算60支，加上检查费，一年得费用也很可观。最后我选择了安达芬，国产短效干扰素。600万剂量的，每支80元，两天打一支。这样费用低很多。

     2009年2月4号住院把需要做的检查都做了，2009年2月6号第一针，半小时前口服一颗镇痛药。目前无任何感觉。

                                            2009年2月6号 19：00

        昨晚八点睡觉，到夜里2点多醒来，感觉不舒服。头重，骨头疼。之后一直睡不着。

今天下午3点50打第二针干扰素。现在还是感觉不舒服，打算睡觉。

                                            2009年2月6号 21：10

      2月6号晚上几乎没睡，因为头疼，发烧，发虚。无法入睡。上午打点滴，下午继续打了第三针。

                                            2009年2月7号

      昨晚感觉好多了，今天白天继续点滴，下午打第4针干扰素。

                                            2009年2月8号

      骨头疼，现在是第10针了。日子真难熬。

                                            2009年2月16日

     来北京之后去过佑安医院。居然买不到安达芬，只好换成了英特龙。打了完十支后又询问安达芬厂家北京的经销商电话。总算联系上了，又买了10支600万的安达芬，但是由粉针变成了水剂了。不知道会不会有影响。当然我的白细胞也特别低，上星期查过血常规。白细胞是1.6。记得医生说过低于2.5就该注意了。可能会引起并发症。 不管了，继续吃点利可君和养血钦。我现在都敢自己给自己打针了，不知道一开始为什么自己就下不了手，有时候扎了几下表皮才扎进肉里，有时候又担心扎到骨头了。。。坚持就是胜利。

                                           2009年3月30日

今天已经是打第52针了，去302医院检查过。ALT60，AST63，因为吃了不少的利可君片白细胞也有所提升，达到了1.81.医生要我继续吃。感觉不能劳累，早上出去如果到下午才回，那么头肯定得疼。

                                           2009年5月6日

在坚持打了5月干扰素后检查DNA，病毒只降低了一次方，医生建议我继续用一个月看看，一个月后结果病毒一直没有降低。头发也快掉光了，屁股打打麻了，半年的辛苦算白费。主治黄医生建议我改型号，因为安达分是α、她说让我该用β型的干扰素试一下。而医生刘博士说那也一样没有用的，建议停药。

                                           2009年8月8日

刚停药的那段时间也很不甘心，总想能找到更好的办法继续抗病毒。要论坛也看到放牛哥哥的揭密，说对于干扰无效可以先吃4星期拉米，然后继续干扰。我带着希望又去寻找专家。专家不赞同，他说治疗有很多种，但都是一些医生自己大胆的去做的实验，没准确的数据和临床依据。

最后医生张主任见我治疗了这么久，经济条件也不好。说可以给开一个特殊门诊申请，不住院也可以按医保报销部分。（这是我第一次听说有这回事）让我打一个月进口干扰素，然后看有没有效果，如果有效果继续干扰，如果没有效果就完全停止。我拿着申请表回家仔细思考。如果试一个月，需要花5000左右。没有效果等于这些钱是掉了，如果有效果，等于是我得继续准备钱干扰。那么最后的干扰结果谁也无法预计，需要花的钱是可以预计的。

不可靠，不稳定，不确定，跟一个人不知道未来一样的无奈。我把申请表扔了，治疗暂时搁浅。

                              2009年8月20

柳岸

      从小就是大三阳，病毒一直都是7次方，所以对病毒量我不害怕，害怕的是肝功一直不在范围值内。我知道这样对肝损害很大。停止干扰素之后所以一直安不下心来，在网络上到处查找资料，到处问人，也通过战友询问到了蔡浩东医生的邮箱，给她去过邮件把我的苦恼跟她说了，希望她给我指点迷津。
      具体内容忘记了。大概是说了这些。她说吃核苷酸类药物并不是所有的人都永远不能停。差不多有60-80%的患者服药期间病情稳定，有1/4的患者在5年内可以停药。这并不比干扰素差。干扰素副作用多，有效率是不到30%。即使不停也没关系啊，只要不耐药就可以达到长治久安、维持肝功能正常、改善生活质量，何尝不好呢？
      因为我考虑到以后还想生个孩子。她说拉米夫定和替比夫定都属于B类药物，由于B类药物只是动物试验没有胚胎危害(动物试验不等于人类试验)，因此它们的说明书都没有让妊娠期间服用，只不过替比夫定是直接把B类药写在说明书中了。但由于拉米夫定是1999年就上市了，所以，吃着拉米夫定生出的宝宝已经很多。而且，拉米夫定也是治疗艾滋病的药物，艾滋病女性必须服用拉米夫定才能生小孩，非洲妇女都是吃着拉米夫定妊娠的。替比夫定是2007年才上市的新药，吃它生出的宝宝较少。愿意吃哪一种都可以。
       后来我就又去医院问，我们那的医生告诉我，拉米是医保的药，而替比不是。所以我选择了拉米。之后我也去申请了特殊门诊，虽然很麻烦，终究给批了下来，每月可以补助点钱买拉米。
        我是从2009年11月5日开始吃的。一个月后检查，DNA转阴，肝功ALT，AST都在20左右。其它的我没有关心了，就想吃着保持肝功正常就OK了。
        继续坚持每天起床就吃一粒，当然在生活上我也更注意营养了，我买过胶原蛋白和大豆异黄酮吃，有早餐和晚餐很多的时候都是吃银耳煮鸡蛋，我吃的鸡蛋很多，但都把黄给扔了，只吃蛋白。也吃了很多的脱脂牛奶。我每天也睡得很早，基本都是22点之前就睡了。就这样，不知不觉就一年多了，上个星期跟一个战友聊天。我说我也在吃拉米，他问我怎样了。我说很久没有查了，不知道。他说你不怕变异呀。
        于是趁休假就挂了个号，问医生我该做些什么检查。他给开了DNA、肝功、乙肝五项定量。这些检查花了我341元。下午就出结果了。以前每次都在大厅拿结果的，这次只拿到了肝功和DNA，定量结果没有，一问。那服务台的人说检测室的医生让我去检测室取。找到检测室，被一个医生带到一个被她称老师的医生那，他问我是不是在做治疗，吃了什么。我说我在吃拉米呀，然后他跟我说，你的结果很好。然后还帮我调出以前查的结果，对比。我以前不会看数值。我只看几个阴几个阳的。后来我又给天津王震宇医生打电话，他说让我去他那检查一下，看离好还有多远。我问他，说的好是指变小三吗？他说不是，是指表面抗原转阴。我当时好激动哦！！！一开始我没有奢望这个，我只是想保持肝功正常，长治久安吧。
        如果有希望拿金牌还是要争取吧？所以我决定元旦去天津找王主任。当然不能拿金牌也没关系，拿个镀金的也好。当然实在不行拿个银牌也行。。。说实在话我想过了，我都不知道到底是什么起了作用。是拉米？跟干扰素无关吗？跟我的日常饮食有关吗？

       以下是最后一次的检查结果：

rinusyida

楼主上面的最近结果很是不错啊~五项定量那么低，银牌应该是指日可待的。
不知道楼主在哪个城市？太远的话没必要特意跑来天津检查吧？
你的数据这么好，谁都愿意帮你治疗。算自己的医疗数据吧。呵呵

柳岸

谢谢大家，到处是有医生，可是很多的医生都是随你自己怎么整的。我因为正好是寒假了，有空就顺便去看看王帅哥。

zlj1982

王帅哥照片上看起来帅多了

zsm

柳岸 发表于 2010-12-20 10:44
谢谢大家，到处是有医生，可是很多的医生都是随你自己怎么整的。我因为正好是寒假了，有空就顺便去看看王帅 ...

等你的好消息！

王震宇

果然有好消息

楼主在我这的化验非常棒

很有可能3-6个月表面抗原阴转

治疗全部结束

恢复正常人身份

zlj1982

恭喜了啊

柳岸

谢谢王主任百忙中抽时间安排我做检查。王主任很帅，看上去还很精神。谢谢王主任的热情。

xuhaifeng4004

祝福楼主！