中山大学肿瘤防治中心肝癌临床研究项目招募

poaiyisheng

CIK对预防肝癌术后复发的前瞻性随机对照研究（中山大学临床医学研究5010计划，治疗费用部分减免）——患者招募中

主要入排标准：1.年龄超过18 岁；
               2.患者手术前未接受过任何抗肿瘤治疗
               3.患者接受根治性手术，根治性手术的定义为：:完整切除肉眼所见肿瘤,切缘无残癌，且同时满足以下条件：(1) 肿瘤数目不超过3 个；(2) 无门脉主干及一级分支、总肝管及一级分支、肝静脉主干及下腔静脉癌栓；(3) 无肝门淋巴结转移；(4) 无肝外转移。
               4.术后病理诊断肝细胞癌
               5.术后无明显并发症

  索拉非尼作为肝细胞癌手术切除或局部消融后辅助治疗的III期随机、双盲、安慰剂对照研究（拜耳公司BAY12414，检查及研究药物免费）——患者招募中

主要入排标准：1.病理证实的肝细胞癌
              2.手术患者单个肿瘤，大小不限；局部消融患者肿瘤≤3个，且≤3cm
              3.术后4周经CT确认肿瘤已完全清除
              4.一般状况好，年龄超过18岁，愿意按研究要求定期回院复查
              5.术后8周内AFP小于400ng/ml
              6.腹水、黄疸及明显肝功能异常者不能入组
              7.有食管静脉曲张出血病史或30天内曾有胃肠出血的患者不能入组
              8.肝癌治疗后复发者不能入组

  比较Brivanib与索拉非尼作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的随机，双盲，多中心III期研究
（施贵宝CA182-033，检查及研究药物免费）——准备启动，尚未开始入组。

  在索拉非尼治疗无效或不耐受的晚期肝细胞癌（HCC）受试者中比较Brivanib加最佳支持治疗（BSC）和安慰剂加BSC的随机、双盲、多中心III期研究（施贵宝CA182-034，检查及研究药物免费）——患者招募中

主要入排标准：1.病理证实的肝细胞癌
              2.一般状况好，年龄超过18岁，愿意按研究要求定期回院复查
              3.患有无法手术或局部治疗的晚期肝癌
              4.至少接受索拉非尼治疗14天，经CT证实病情明确进展（治疗无效）
              5.至少有1个未经过治疗的新病灶（不包括骨转移灶）
              6.有腹水、黄疸或明显肝功能异常者不能入组
              7.近2个月内有食管静脉曲张及其它出血的患者不能入组
              8.有脑转移者不能入组
              9.半年内有出血、血栓疾病史的患者不能入组

  一项随机、双盲、双模拟对照的III期临床试验，以研究ThermoDox®（热敏多柔比星脂质体）与射频消融术（RFA）联合治疗与单独使用RFA相比在治疗不能切除肝细胞癌时的有效性和安全性（赛生104-06-301，检查及研究药物免费）——患者招募中

主要入排标准：1.病理证实为肝细胞癌
              2.一般状况好，年龄超过18岁
              3.肝内肿瘤少于4个，最大肿瘤直径为3～7cm之间
              4.适合射频治疗方法
              5.心脏功能良好，LVEF超过50％
              6.愿意按研究要求定期回院复查
              7.近半年内有心脏疾病的患者不能入组
              8.有远处转移或肿瘤侵犯肝内血管者不能入组
              9.半年内有出血、血栓疾病史的患者不能入组

咨询电话：020-87343582（周一至周五 上午9:00～12:00，下午2:30~6:00）
           徐立 副主任医师

射频后拉米

这些东西中国临床都几年了，中山大学还在做实验找数据，太落伍了；还有利卡丁，怎么不找四川的那家上市公司，一起做实验呢？