消除乙肝歧视致中央政府感谢及建议信，签名者已超3千

zuozuo520

谢谢了,希望国家领导了能看到啊

chen-steven

已签

阿甘外传

签了，不知道会不会太晚。今年怎么没有两会代表提乙肝的事情。失望！这些代表不知道代表谁。
除了签这个，我们还能为自己做什么？

Jerry16

我也已经签了！希望国家的政策能确实行之有效！

surname

签名了！

伊利丹怒风

签了、

lws102

强烈支持消除乙肝歧视，还我们幸福，自信的人生！

搅拌子

支持

风之影2011

已签

推土机

新华网宜昌3月29日电(记者刘紫凌、冯国栋)
    看病不用带病例，医生上网一查，病患的健康情况和就医记录就能一目了然。记者从29日在湖北宜昌召开的2011年全国卫生统计和信息工作会议上获悉，今年，全国一半以上的居民将拥有这种“健康档案”。　　据卫生部统计信息中心主任孟群介绍，加快建立居民健康档案是今年医改提出的一个目标。今年卫生部门将启动综合管理信息平台建设，加快推进各地以电子健康档案为基础的区域卫生信息平台建设，力争年内为全国50%左右的居民建立健康档案。
　　据了解，通过基于网络的信息技术，建立一个健康档案实际上就能够实现个体化程度上的健康管理。一些个人基本健康资料，例如儿童出生的情况、疫苗接种、中老年人慢性病的情况、大医院的就诊记录，以及诊断治疗的重要记录都可以记在档案中。无论是在基层就医或者到大医院就医，医生马上就可以知道患者病史，避免了很多重复的医学检查，既提高了效率，也节省了患者支出。
      这是李兰娟院士提了三年的提案，今年终于如愿以偿，本意是好的，关键是对于我们乙人同道，乃至艾滋、乳房不对称的朋友，只要有一次在正规医院检查、治疗经历，就会被记入健康档案中，再加上中国没有个人隐私保护法，未来无论你在大陆任何一个地方找工作，人家根本不用再去让你体检，皆可以“考试、面试不合格”为理由拒绝录用你，你还没有任何理由控诉他。
      同道们再也不能偷偷去医院检查、治疗了，这将是加速同类群体灭绝的最佳方式、应对目前禁止乙肝检查的最好手段，同道们如果能查到李兰娟的联系方式，请尽快与她联系，停止建立电子健康档案，否则这是我们噩梦的开始！