15/10/02说明:此前论坛服务器频繁出错,现已更换服务器。今后论坛继续数据库备份,不备份上传附件。

肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 乙肝病毒携带者维权 金戈铁马,雷闯,我有一个大胆的设想。 ...
查看: 868|回复: 15
go

金戈铁马,雷闯,我有一个大胆的设想。 [复制链接]

Rank: 4

现金
119 元 
精华
帖子
60 
注册时间
2008-9-18 
最后登录
2013-4-11 
1
发表于 2010-8-22 14:30 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
既然有“消费者权益保障协会”,“妇女权益保护协会”“残疾人权益保护协会”“儿童保护协会”为什么不能有“乙肝病毒携带者权益保护协会”?我们也是弱势群体,我们有1.2亿的同胞!我们有法律和政策的支持,为什么还要单兵作战?
当企业歧视一个人的时候,它如果知道这个人的后面,有一个国家承认的合法的权益保护组织可以保护他,它还会这么堂而皇之么?为什么有了法律和政策的支持,我们还是一个人去抗争!
我们不敢告诉身边的人,我们不敢告诉社会我们的身体状况,而社会也就理所当然把我们当成了异类,原因其实在于我们,就好比,大家都会找人替检,而不是每一个人都站出来,大声的告诉我是携带者,我是正常人!去维权去斗争,那么1.2亿个人的斗争我想会让整个社会意识慢慢发生变化。

我们总是一个一个的给领导写信,给政府写信,却忘了,有时候改革也需要自下而上,否则出现的就是现在的状况,政策下来,公司却在抵触,那是因为,社会观念没有彻底纠正。
但是如果有一个这样的合法组织,在某某地点,挂出这样一个显眼的招牌,乙肝携带者有的,是一个依靠和自信,也是一种提示“我是正常人,我为什么还要隐藏自己,我要站起来,去争取!”而社会看到的,是乙肝携带者真正的合法化,社会化,也就见怪不怪了。
如果有这样一个合法组织,那些遭到歧视的人,就有了一个机构去帮助他们,给予心理的依靠,法律的援助,经济的支持。在歧视发生的时候,你可以告诉歧视者,某某街多少号,那里是合法公开的乙肝携带者的保护协会。
我们总是担心药物广告或者某某医院,某某单位,把乙肝错误的夸大宣传,如果有一个合法的公益组织,去公开的质询和抗争,他们还会那么忽略你么?
我记得以前公司的竞争对手公司的老总是一个残疾人协会的,于是我们很头疼,因为,他总是打出残联的牌,虽然这是以公谋私,但是我只是想证明,一个弱势群体的合法机构的社会威慑力。

集中维权是一个必然的趋势。我们总是很分散很孤独的去争取,我们缺少设备,律师,经济的支持。为什么不可以把携带者的资源进行一个整合?通过这样一个机构或组织去整合、协调和配置。
我们有“壹基金”“嫣然天使基金”,某某基金,为什么不能有一个协会去组织一个“乙基金”?,我们可以公开募集捐款,我相信,1.2亿里面的携带者,会有企业家,和慈善家的。就算是平凡的携带者,也总归有了捐款的公开合法的实际对象。
很多时候,不是我们不想维权,而是我们很需要专业帮助和指导,就像你被抢劫,你会打110,他就怕了,可是你被乙肝歧视蹂躏,你只能一个人抵抗,你抵抗不起!有时候会得不偿失!
我们总是想到金戈铁马,黑人,雷闯,这些人来告诉自己怎么做,但是这几个人远远不够,如果每一个大城市有一个合法的组织,有一个团队去教你怎么做,帮你怎么做,才是最重要的。
我们总是有一些好心的人去捐款汇款,去教导,为什么我们不能以一个社会公益组织去行动,为什么行为艺术的落款下只是“雷闯”这一个名字,而不能是“乙肝携带者权益保护协会”,那么社会看到的是不再是雷闯,而是1.2亿的呐喊,这个呐喊不仅仅是一个声音,而是背后的机构保障,法律保障,经济保障。
也许以后不会再有一个个战友求助,我该怎么怎么办?而是会有人提出,针对这样的公司或者现象,我们的组织应该怎么去应对和解决。
以前的极个别的携带者走向危害社会的极端,也许他们有时候是渴望让社会去关注这个群体,却选择了错误的道路。如果以后有一个强大的机构去表现这个群体的社会影响力,那么还会有人走向极端么?
我们缺少一个维权的法律实际主体,政府也缺少一个直接的法律主体来进行问询,调解和施政。
论坛的影响力和覆盖面和社会认知度毕竟是有限的,但是我们家门口的残疾人联合会的牌子肯定不敢有人轻视,它都在筹备第八届残疾人运动会了。
我想它只要存在,无论有没有经费和人员,他的社会影响和威慑性的意义也会非常的大。
我们有1.2亿的受害者,但是我们更有1.2亿的支援,当这些支援和诉求凝聚到一个主体上的,它的能力和动力会让人惊叹。1.2亿的携带者里,有各行各业的人,渗透在社会的每一个行业和层次,甚至我们不缺乏各领域的社会精英。
我们甚至和邀请和申请永久代言人。
每一次社会的更新和进步,每一次社会意识的觉醒,必然是一些进步的人先站起来,先组成一个团体,然后将这种先进的意识传播给其他还未觉醒的人。而这些觉醒的人,也需要一个领导和归宿。

我知道成立一个全国性的组织,要解决的问题很多,比如合法性,经费来源等等,但是我想社会意识总归要觉醒的,乙肝歧视不除,总需要有人去站起来,团结起来,叫醒身边的人,帮助身边的人。
在这里,我只是抛砖引玉,我相信,论坛里有很多朋友,他们自己或是身边的人里有更多的专家和资源,我希望大家可以来论证,也许不久的将来,真的可以实现。

[ 本帖最后由 上天弄人 于 2010-8-22 15:41 编辑 ]

Rank: 6Rank: 6

现金
825 元 
精华
帖子
423 
注册时间
2002-12-20 
最后登录
2012-4-8 
2
发表于 2010-8-22 14:31 |只看该作者
"益仁平"不是吗?
狼吃肉才能生存,狗吃屎也能生存。

Rank: 4

现金
119 元 
精华
帖子
60 
注册时间
2008-9-18 
最后登录
2013-4-11 
3
发表于 2010-8-22 15:02 |只看该作者
"益仁平"是一个综合性的公益组织,而我们的1.2亿同胞需要的只是一个名称直接,专业的组织。因为“乙肝病毒携带者”这几个字已经有了明确的法律保障,它的威慑性更大也直接。”

Rank: 7Rank: 7Rank: 7

现金
433 元 
精华
11 
帖子
1503 
注册时间
2009-8-8 
最后登录
2011-10-12 

荣誉之星 维权义士

4
发表于 2010-8-22 15:10 |只看该作者
你一个人去抗争,我一个人去抗争,他一个人去抗争。
我们就不是一个人在抗争了。
加油
行动改变自己!

Rank: 4

现金
144 元 
精华
帖子
115 
注册时间
2010-8-20 
最后登录
2010-12-18 
5
发表于 2010-8-22 15:25 |只看该作者
LZ好想法,好文采!本文从措施到理论一气呵成,具有很强的倡导力和说服力,强烈支持LZ的想法,建议此贴置顶,转精!

Rank: 10Rank: 10Rank: 10

现金
27127 元 
精华
141 
帖子
10727 
注册时间
2003-8-21 
最后登录
2020-12-10 

功勋会员 管理员或超版 荣誉之星 翡翠丝带

6
发表于 2010-8-22 15:40 |只看该作者
谢谢楼主!
我们曾经尝试过,没成功,现在对民间公益组织的管控是很严的,目前注册成功的可能性为0。

Rank: 4

现金
119 元 
精华
帖子
60 
注册时间
2008-9-18 
最后登录
2013-4-11 
7
发表于 2010-8-22 15:44 |只看该作者
好让人失望,不知道国外有没有这样的公益组织能够延伸到中国来,比如红十字会,儿童保护协会等等这样的。我们终究不能处在这样一个分散阶段。否则事倍功半。

Rank: 4

现金
119 元 
精华
帖子
60 
注册时间
2008-9-18 
最后登录
2013-4-11 
8
发表于 2010-8-22 15:51 |只看该作者
我想作为我们这个群体的核心,您也许不应该放弃,而是团结更多的力量,把领导我们实现它的合法化作为一个奋斗的目标。真的希望有那么一天,您可以像华盛顿宣布《独立宣言》和《解放黑人奴隶宣言》那样,还有马丁路德金《我有一个梦想》那样代表我们宣布取得了胜利。

[ 本帖最后由 上天弄人 于 2010-8-22 15:54 编辑 ]

Rank: 4

现金
695 元 
精华
帖子
231 
注册时间
2003-12-7 
最后登录
2011-7-14 
9
发表于 2010-8-22 15:54 |只看该作者
现在感觉反抗乙肝歧视的力量越来越薄弱了。前几年大家都激情很高,现在已经被国家被自愿政策愚弄的没了信心。

Rank: 4

现金
467 元 
精华
帖子
215 
注册时间
2009-5-5 
最后登录
2018-1-15 
10
发表于 2010-8-22 16:20 |只看该作者
以前反抗还能引起舆论的支持,现在国家政策貌似对我们有利,所以媒体也不再重视,而且一旦维权便面临隐私曝光,所以大家都有顾虑呀。如果真的有一个组织就好了,可以就近得到援助。
‹ 上一主题|下一主题
你需要登录后才可以回帖 登录 | 注册

肝胆相照论坛

GMT+8, 2024-6-17 21:49 , Processed in 0.014288 second(s), 11 queries , Gzip On.

Powered by Discuz! X1.5

© 2001-2010 Comsenz Inc.