全国“基因歧视第一案”宣判 3考生一审败诉

tlz1016

在qq门户广东版，也看到这个新闻，看网友评论，有个专家说明：这种基因不属于血液病！

也就是说被歧视了！

tlz1016

http://news.qq.com/a/20100604/000177.htm
http://comment5.news.qq.com/comment.htm?site=news&id=24115864

今年2月28日，公益机构北京益仁平中心在北京组织召开了基因歧视问题研讨会，会上，中国协和医科大学医学遗传学系教授黄尚志作了《从医学遗传学角度看地贫、地贫基因携带、基因检测》的发言。

　　黄尚志教授首先表示，我们常说艾滋病毒携带者和艾滋病人是两个问题，但是艾滋病携带者会发展成艾滋病，而基因携带者永远都不会发展成病。所以认为基因病也会带来病变或者生活不便之类的，这个逻辑推理是错误的。

　　黄尚志教授还认为，对于携带地贫基因是血液病，理解也是有误，此病叫血液蛋白病，并不是血液病。他表示，佛山地区的血液基因检测在国内是首开，本来是好事，帮助市民了解自己，但是没想到会发生因此拒录考生这种怪事。

齐欢畅2

王八蛋的国家有王八蛋的法律，哈哈

xgm_09

绝对应该上诉啦，上诉至国务院！！！

齐欢畅2

令人发指！！！！

future2009

建议WSB以后在全国医院推广以下措施：
1.婴儿分娩24小时内，进行全面的基因检测。如有任何疾病基因的携带，即刻杀无赦，以确保中华民族的优秀血脉、避免可能威胁社会HX发展的潜在祸害，以免浪费国家的巨大财富。
2.对于已出生人士，采取驱赶措施，逼迫他们离开这个高尚的地域，不要污染了空气、水等富饶的资源。
通过上述措施，可有效降低人口，降低房价，提高大众的幸福感。

meizu

不得不承认，法制的进步是通过诉讼来达到的。

大别山林

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