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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 也看抗病毒疗法对肝病进展的影响(用数据来说话) ...
楼主: 二吐为慢
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也看抗病毒疗法对肝病进展的影响(用数据来说话)   [复制链接]

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发表于 2009-12-15 16:43 |只看该作者
这是一个已经连续使用2年拉米的病例,正在进行时ING,所以关注中。。。。。。。
http://www.hbvhbv.com/forum/view ... age%3D18&page=1
《——LAM两年多,验单更新至20091203……》
原帖由 GOODMODE 于 2007-9-17 09:01 发表
简单病历
“大三阳”至少有6年时间…基本上半年复查一次…没发现肝功能异常……(走过弯路,吃了不少药,没见效果……)
2006年的时候,好像是下半年,记得肝功能检查,ALT 120,没有吃药(偶尔吃几粒VC片)……
2007年,又一次检查,ALT  17 ...

这是一个正在阿德中的病历,一年表面抗原转阴....
http://www.hbvhbv.com/forum/thread-887746-1-1.html
《服用阿德福韦酯胶囊一年,把第一项去掉了》
原帖由 qq903154827 于 2009-12-19 16:04 发表
以前是大三阳,在服用阿德福韦酯胶囊一年后,昨天检查时发现第一项为阴性,请问医生三五项能转阴吗?

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-887573-1-3.html
《阿德(丁贺)三个月,大三转小三》
原帖由 3261408 于 2009-12-18 20:12 发表
拿到检查单的时都不止5.30分,天暗了下来,只能等下次再去问医生。这结果说明什么呢?刚拿这结果,我还回去问了下检验科的护士,低于10的3次方还能查出来?答案是肯定的。
话不多说,直接 ...

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-873191-1-5.html
《记录帖,天王盖老虎的冶疗经历。抗病毒LM+AD》
原帖由 天王盖老虎 于 2009-10-29 22:37 发表
感觉身体异样,去医院体检查得ALT升到859U/L
检查项目
肝功能
检查日期
2009-08-27
检验项目
结果
单位
参考范围
总胆红素(TBIL)
25.4
umol/L
1.0—26.1
直接胆红素(DBIL)
10.6
umol/L
0.1—12.7
间接胆红素(IBIL)
14.8
umol ...

http://www.hbvhbv.com/forum/view ... &extra=page%3D7
《不知不觉拉米8年》
原帖由 一株草 于 2009-12-4 07:36 发表
拉米吃了整八年了,01年年底到现在,其间05年停过,但是半年后又有3次方和ALT100多,医生建议还是拉米,一直到现在,ALT和DNA都是在再吃拉米后一直稳定,就是E抗体到现在还是没有,1和5阳, ...

[ 本帖最后由 二吐为慢 于 2009-12-24 11:28 编辑 ]
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发表于 2009-12-15 21:26 |只看该作者
http://www.hbvhbv.com/forum/view ... amp;extra=page%3D25
《【准金牌】表面抗原转阴》
原帖由 Mestc 于 2009-10-25 15:10 发表
跟大家一起分享下,最近查的血,表面抗原已经转阴,只差表面抗体了。
用药方案:佩乐能+恩替卡韦+阿德副为。08年7月开始这一轮治疗,从病毒6次方,到现在这个情况。
希望对大家有参考:
性别:男,
体重:75KG用药期间。
身高:183
年龄:26
...

http://www.hbvhbv.com/forum/view ... p;page=1#pid6875806
《拿到金牌 干扰素停药了,发帖记录下治疗过程》
原帖由 ggl991 于 2009-11-15 22:11 发表
经过波折而又艰辛的治疗,现在终于在化验单上看到了传说中的“抗体”,这一个多月以来内心的喜悦一直伴随着我,上天终于眷顾了我了吗? 这几天一直在想着发帖晒晒我的治疗过程,是对自己的祝福也好,还是给其他战友心理 ...

http://www.hbvhbv.com/forum/view ... &extra=page%3D1
《大家帮忙看看是不是转阴了,20年乙肝》
原帖由 doudoud2000 于 2009-12-17 15:14 发表
项目    结果   检测下限   单位
HBsAg   0.05      0-0.05         IU/mL
HBsAb   17.11    0-10            mIU/mL
HBeAg   0.93      0-1              S/CO
HBeAb   1.20      >1               S/CO
HBcAb   11 ...

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-869766-1-1.html
《治疗前8次方,好开心:转阴,并生成抗体啦!》
原帖由 钟情 于 2009-10-19 21:47 发表

原来是大三阳,DNA 8次方,肝功不好才抗病毒的~~~ ,本打算如果这次没有抗体生成,还打算去打疫苗的~~~~结果出乎我意料。
我在用阿得前有做过肾功能检查,那时候都OK的。这次我也做了肝功能、肾功能、电解质、还有一个什么来着,忘记了~~~
肌酐  偏低 ...

[ 本帖最后由 二吐为慢 于 2009-12-19 13:09 编辑 ]
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发表于 2009-12-19 15:04 |只看该作者
http://www.hbvhbv.com/forum/view ... p;extra=&page=1
《我得金牌了吗?》
原帖由 茉茉的坚持 于 2009-10-19 11:11 发表
我首选的NT,不敢用干扰素,虽然最初选择时很多人都建议我用干扰,但看了很多战友治疗的记录,怕承受不了副作用,就直接用了NT,用了快1年了,现还在坚持中。
我是怀着宝宝时发现的,怀着宝宝时没吃药,坚持到生下宝宝后开始抗病毒。最 ...

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-886766-1-8.html
《大家看看我是铜牌,还是银牌呢?还有希望好转吗?》
原帖由 漫步地球村 于 2009-12-15 17:02 发表
我是垂直传播,大三阳,DNA10的7次方。B超 :弥漫性肝损伤,胆囊炎 。治疗前ALT600;AST230,胆红素63;今年8月8号( 图个吉利也好记录时间)开始服用恩替,一月后ALT110,两个月ALT34,三个月DNA小于10的三次方。今天12月15 ...

http://www.hbvhbv.com/forum/thread-878322-1-1.html
《拿到金牌 干扰素停药了,发帖记录下治疗过程》
原帖由 ggl991 于 2009-11-15 22:11 发表
经过波折而又艰辛的治疗,现在终于在化验单上看到了传说中的“抗体”,这一个多月以来内心的喜悦一直伴随着我,上天终于眷顾了我了吗? 这几天一直在想着发帖晒晒我的治疗过程,是对自己的祝福也好,还是给其他战友心理 ...

  http://www.hbvhbv.com/forum/thread-888591-1-1.html
《干扰430针,表抗转阴,已停药近1月》
原帖由 dtxq 于 2009-12-22 20:54 发表
干扰430针,表抗转阴,已停药近1月,疗效观察中,过几天去做个雅培定量看看,表抗阴,DNA阴,疫苗到底该不该打啊?

[ 本帖最后由 二吐为慢 于 2009-12-23 11:13 编辑 ]
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发表于 2009-12-23 11:22 |只看该作者
原帖由 huowen9008 于 2009-12-13 13:19 发表
为啥都要打破免疫耐受哦?我看的过医生,都说只要肝功能和B超正常就不要治疗,注意保养,定期检查即可

你那位医生的水平实在不敢恭维,20年前我第一项阳性时B超绝对不会不正常,即便我在第20年已经查出是“早硬”了,我的转氨酶还是超级正常,B超只有在纤维化中级、高级才能看得出,转氨酶也不能与肝功能划=号
乙肝是一个延展性疾病,只要体内存在这个病毒,而你的自身免疫力又不够强大,那么这个病毒就会在你体内安营扎寨了,这个病毒会寄存在你的肝细胞内不断复制,而自身免疫细胞在自动清除这个病毒的过程中会在肝细胞表面留下瘢痕,这就是肝脏为什么会纤维化、硬化的原因所在!
还是那句话——正确认识这个病毒的危害,合理规划该如何面对这个病毒!
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发表于 2009-12-23 11:24 |只看该作者
幻灯片都有 太强大了  

好好学习一下
闲看庭前花开花落,漫随天边云卷云舒!

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发表于 2009-12-24 10:57 |只看该作者
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《十年战斗,快要修成正果》
原帖由 阿荣 于 2009-6-19 10:21 发表
十年的时光对普通人来说,也许是很快过去的,可我这十年是一直和病魔作斗争,往事不堪回首,有时也想不想治疗,对生活失去信心,99年第一次发病,02年复发,2次有腹水和1次有胸水,身体的苦和内心的苦别人是无法想象的,03年11 ...
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发表于 2009-12-28 16:45 |只看该作者

天啦!那吃得起呀!

原帖由 二吐为慢 于 2009-12-5 14:42 发表
捷报频传
《乙肝康复,复检》
http://www.hbvhbv.com/forum/view ... &extra=page%3D1

看了这个贴子,刚有的希望又破灭了,七天要吃一合药要210-270元,按240元算
,一年要12000多元药费,一定有效果还好,如果没有效果,那怎办?

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发表于 2009-12-28 16:47 |只看该作者
原帖由 xm99969 于 2009-12-28 16:45 发表

看了这个贴子,刚有的希望又破灭了,七天要吃一合药要210-270元,按240元算
,一年要12000多元药费,一定有效果还好,如果没有效果,那怎办?

再看这篇文章,你的希望又恢复了http://www.hbvhbv.com/forum/thread-881420-1-1.html
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发表于 2009-12-28 21:10 |只看该作者
有钱就吃呀,没钱可咋办??

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发表于 2009-12-30 13:41 |只看该作者
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