医生帮忙看检查结果,附复旦大学中山医院专家诊疗意见

乐观活着

今天看了医生，是个专家（复旦中山医院，在上海算瑞金之外正规的）医生说我这情况这情况已经了，但其它还好，说明缓慢损伤，尽可能延缓和阻止就是把dna弄下来。

意思是无损就会停止，会长期维持正常生活。

于是开了贺维力，我暂时用600每月，国产的以后再用。

其它说照旧生活。



懂的人帮忙看看，明天去看医生，求延长有活力的日子的办法.....
各位觉得目前最好的治疗办法是什么？

B超
肝肋下斜切118mm,剑下纵切62mm/2指，肝区回声增强增粗，左叶见10mm强回声，肝内见数个高回声，最大10mm，cdfi未见
明显彩色血流，门脉主干内径12mm，右支内径9mm，流速0.23m/s，主干及左右支血流畅通，为向肝血流，流速曲线正常，
脾门处脾静脉内径8mm，血流畅通。肝静脉血流通畅。脾肋间切41mm。
胆囊57×23mm，壁上见v6mm高回声，未见明显彩色血流，另见数枚2-3mm强回声伴彗尾，胆总管4mm。cdif肝血流正常。

彩超印象：肝硬化伴结节，肝内胆管结石，胆囊息肉，胆固醇晶体若干。

HBVDNA：6.11e4

两对半：第一个+ 6494 (<1.0coi),第二个<2.0(<10muiu/ml),第三个+10.92(<1.0coi),第四个-1.10(>1.0coi),第五个+0.004>1.0coi

肝功能 不正常的是蛋白电泳 （a1）阿坝 1 2.5（2.9-4.9%），溶血指数24（>20si影响检测结果）其它
总胆红素18（3.4-20.4），结合胆红素5.5（0-6.8），总蛋白78（66-87），白蛋白48（35-52），球蛋白30（23-38），蛋白电泳a1b 63.2（55.8-66.1）
蛋白电泳（a2）阿坝2 7.9（7.1-11.8），蛋白电泳b 贝塔 9.8（8.4-13.1），蛋白电泳r伽玛 16.6（11.8-18.8）
丙氨酸氨基转移酶 36(<75),门冬氨酸氨基转移酶25(<75),碱性磷酸酶69（53-140),r-谷氨酰转移酶36（11-50），总胆汁酸3.7（0-10），前白蛋白0.28（0.25-0.4）
黄疸指数38（>80si影响检测结果）,脂血指数19（>80si影响检测结果），

[ 本帖最后由 乐观活着 于 2009-10-24 10:37 编辑 ]

liver411

血象？

乐观活着

她说目前能做的就是这些，甲胎4个月前体检做过，没啥。
意思就是把dna尽量弄下来，保证无损。因为我的情况属于肝功能一直稳定，而缓慢损害进行中的情况，已有结节了。
另外她收进口贺普丁600一个月负担，国产300元。
她说的有道理吗？

乐观活着

另外她还问了家族史，我母亲也是肝硬化，但查出来就
是失代偿期间了，晚了。
医生说这次我还好做了个彩超，说我这两年不做彩超
不好，查肝功并不一定
代表无问题。
我感觉乙肝携带不仅是肝功
好，另外一条是组织无改变。她说我属于肝功一直很好，但损失缓慢进行的那种。她看了我以前的单子，1年前dna是6次方，那次瑞金没让我治疗，这次是4次方，她说降低到查不出来，才能尽量延缓我，乐观情况是一只停止这样的进程。

我个人至少吃这个药经济负担不重。

乐观活着

她让我2个月后复查确定效果如何（因为我从未抗病毒治疗过）

乐观活着

也好可能她是安慰我的，悲剧不可避免，就权当拿这个药一试，看有无奇迹。
没有奇迹，几年以后进入失代偿的日子就难过了。

根草

不要太悲观，好好抗病毒。

乐观活着

到网上查了些期刊医学论文，确实抗病毒治疗也是有效的，哪怕肝功能正常，唉，应该早点拍片，搞的现在有高回声，没有就好了，不可逆。现在做的最多就是停在这里，不要把肝整体破坏了。

ssqing

我也是中山医院看的，肝硬化失代偿，现在上NT了，希望能好起来

乐观活着

nt和贺维力有啥不同？
加油吧，尽量延长生命，你失代偿严重吗？争取弄成失代偿。