CA4P有可能是治疗实体性肿瘤最好的药物

cgj9861

发表时间：2009-05-20发表者：屠振华 (访问人次：333)
CA4P是针对肿瘤血管的靶向药物，显示具有特异靶向性和破坏已生成的肿瘤血管的作用，因此能强效攻击活体肿瘤，导致肿瘤从内到外彻底死亡。在动物试验中，单剂量的CA—4可破坏95%的实体肿瘤细胞，且该化合物对迄今为止试验的所有动物癌症模型均显示有体内抗癌活性。它和传统的直接作用于癌细胞的化合物不同，而是靶向作用于肿瘤物质供应系统。在大鼠肿瘤模型中，使用该药10mg/kg后6小时，大鼠肿瘤组织的血流量降低到20%以下，24小时后80%的肿瘤组织不能再恢复；使用该药100mg/kg后6小时，大鼠肿瘤组织的血流量降低到5%以下，24小时后几乎完全停止；一期临床实验表明其在人体内的作用和大鼠一致。

    CA4P由OXiGENE公司 (纳斯达克股票代码：OXGN，斯德哥尔摩证券交易所：OXGN，是一家侧重於临床阶段的生物技术企业)研究开发，他们专门开发创新疗法、治疗癌症和眼病的新药。

    该药物可以靶向阻断和破坏为肿瘤提供营养的血管，进入内皮细胞并破坏其内部骨架，断绝肿瘤的营养供应。CA4P对靶细胞选择性高，只破坏肿瘤血管细胞而不损坏正常组织细胞。CA4P是美国和欧洲近年攻克癌症的重点药物，在美国和欧洲都取得了审批部门FDA的加快审批的快通产品资格。可以说，CA4P是至今为止，全球发现的对癌症最为有效而毒副作用最小的抗癌药物；它对所有的实体性肿瘤都有效，用药后可以快速减小肿瘤血流量。国内的实验也表明：CA4P对荷瘤小鼠肝癌（H22）、肉瘤（S180）、和肺癌（LLC）的抑瘤率分别为:66.7%、81.5%和57.8%;对大鼠肉瘤W256的抑瘤率为69.2%;对荷瘤裸鼠人结肠癌（HT-29）的抑瘤率为76.7%。

    CA4P通过与血管内皮细胞骨架蛋白的相互作用，能够有选择地锁定并摧毁肿瘤脉管系统，使肿瘤处於缺氧状态，让肿瘤细胞死亡。临床研究中，CA4P显示出对肿瘤脉管系统强有力的、有选择性的活性，显示了对甲状腺未分化癌及其它实体瘤的临床活性。

    CA4P在欧洲和美国在抗肺癌药和甲状腺癌上已经进入III期临床，其他实体性肿瘤进入二期临床。同时，CA4P还取得了孤儿药物地位。

    近两年，采用国外进入3期临床的药物CA4P，对部分肝癌、肺癌、膀胱癌、胃癌、食道癌和肠癌、乳腺癌患者进行服用，治疗癌症。都取得了不错的效果，基本都可以起到控制病灶，延缓生存，改善生活质量，稳定病情的作用。



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守信

LZ给我们带来了福音，CA4P早日用于临床就好了。

cgj9861

这个药物快了。这个可能时间不长的。

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听说这药在国外已放弃专利临床试验，因为疗效不佳，副作用很大。所以国内有些药厂如获至宝，先夸大其词宣传疗效，生产后狠赚病人一笔。如果国外不放弃专利，国内厂家怎么可能轮得到准备生产呢？

门脉癌栓

这个药大家再说说吧，听说口服吸收不好？