老爸抗癌日记

shanshui07

一起加油啊

马华

祝福我们的爸爸
愿爸爸早日好起来.

放风筝的黄豆

我爸爸也是肝癌，如今是晚期了，做过1次介入，一次微波，在北京302

放风筝的黄豆

这个病没有办法的，那边有好多病人都是做了几次的，做介入痛苦小点，跟化疗相比而言

[ 本帖最后由 放风筝的黄豆 于 2009-10-17 22:04 编辑 ]

风如烟

还有你爸爸的病是不是给耽误了，没有注意定期复查？

根草

MM坚持住！注意休息，保重！

心月照云溪

楼主是个孝女啊！
祝福楼主的父亲！
祝福楼主！

南塘秋采莲

10月16号
关于白蛋白，仔细跟主任大夫探讨过后认为还是先不打的好。
首先，这个药很难弄，医院告诉你没有，让自己去外面买回来打，但是外面的药店说这种蛋白制品国家管制不好进！医院不进，药店不卖让人怎么用？跑回医院仔细打探才知道，医院不是没有，是一般情况下都跟你说没有，万一有知道内情非要用的，得科里跟院里打报道申请，通常是50%的批复率，就是你要四个给你俩，要俩给一个，而且白蛋白值必须低于29.2，院里批了以后到药房还得卡！原因是，血液制品都经先尽着外科用，因为现在的血源都被生物制药厂厂垄断控制了，紧俏得很，所以不管是蛋白还是血浆血清都一样！那到底怎么样才能用上呢？大夫有电话号码，打这个号码只要你肯掏钱，想要多少都有！完全看不出来紧缺的样子！当然了，价钱比在医院里买至少贵20%！这是什么世道！！！
其次，这个不分好坏一起补的东西不到万不得已真是不用为好，因为我爸没有切，现在还是带瘤生存，不像是已经割干净了用上利大于敝，以我们的情况用这个得慎之又慎，在目前指标还处于正常范围内的情况看来还是先不用吧。
好在爸自己也不想用，他怕血液制品用了会染上别的病，唉，这时候染上什么也不怕了！

南塘秋采莲

10月17号
38床的年轻人确诊HCC转到外科做手术去了。
32床的因为有腹水介入也不能做大夫动员她吃多吉美，他们也打听到北京有免费的实验想往那儿跑，大夫痛心疾首地跟她家属说，别去了，都是骗人的，看看36床吧，（我们就是36床）跑去白花了几千块又回来了。
33床自免肝，一个星期花了一万多，酶没降下来血压血糖都上去了，转院。
34床4岁小男孩，丙肝，无名烧，爸妈奶奶都跟这儿熬了半个月，找不到原因去上海华山医院了。
35床，乙肝带糖尿病，刚来的时候一天到晚咔哧咔哧吃个不停，20到后，脸肿脚肿，除了上厕所连头也抬不起来了。
37床老爷子，胃瘫，来的时候连水都喝不进去，喝多少吐多少还得搭点老本儿出来，穿的里外三新坚决不肯脱衣服，意思是估计过不来了，到时候家里省点事儿，结果十天之后治好回家了。
我们9月8号住进来到现在已经熬走这个病房里三批人了，住在大病房里就只有这么点好处，热闹。

南塘秋采莲

10月18号
科主任月底要去美国开会十天，她不在家我爸怎么办呢？
爸一听说这事就又开始闹着要出院了，因为他又开始起疑了，为什么这次这么长时间还不好？为什么以前肝功都好好的，现在突然冒出来个转肽酶高？为什么现在吃饭比以前好了身上还是没劲？关于介入，我告诉他是把肝硬化区域栓塞，让硬的部分坏死然后再新生出来，肚子里的积水就坏死部分流出来的坏水儿。他现在非要让我去问做介入的大夫，到底这手术做完以后肝组织得多长时间才能连老的坏死带新的长出来？这肚子里的水儿到底多久才能消失？每天都这么难受的日子到底什么时候才到头儿？。。。。
提出来的问题我越来越难回答，这人也是越来越不好糊弄了。可是，说什么也不能让他出院是肯定的。