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肝胆相照论坛 论坛 肝癌,肝移植 老爸抗癌日记
楼主: 南塘秋采莲
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老爸抗癌日记 [复制链接]

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发表于 2009-10-14 17:40 |只看该作者
原帖由 hanalilith 于 2009-10-13 20:15 发表
祝福你爸爸

我爸爸昨天去曙光医院住院保肝,结果今天下午就请假回家了,闹情绪:因为今天早上验血医生给抽了7管,他嫌医院乱七八糟狂验一通赚钱。而且下午AFP结果出来了:350,可这是医院查出来的上限,也太差了!!!!!!!之前8号在中山医院 ...

我们这里能查到的上限是1000,前后查了三四次都是提示在1000以上,以上!上多少?一万还是三千?做了两次介入了,现在能看到的还是1000以上,那现在又上到了多少,是五千还是两万?这其实是反映病情进展最直接最敏感的一个指标,可是很多医院都做不出来,又不值当的为了验这个跑一趟外地,真是很耽误事

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发表于 2009-10-14 17:46 |只看该作者
让你妈妈不要乱担心肠癌,可以先去验个癌胚抗原,如果正常,一般不会有问题。
如果不正常,速查大便潜血,如果阳性,速查肠镜。诊断是很容易的。
这个我有经验,家里有人得过。
你说的没有错,肠子很长,早期中期很容易手术治愈,只要没有转移,预后非常好,能活二三十年。
但是,这些都是乱怀疑。你妈妈不会有事情。
这样的时候,你和妈妈都要坚强。

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发表于 2009-10-14 18:11 |只看该作者

老爸抗癌日记

10月14号
今天要抽血,这本是普通的事,可是对我们家来说就成了一件大事,因为爸不在医院住,所以这件事就变得很繁杂。爸现在精神状态虽然好,但是体力确实不行,所以半个小时的路程如果没座儿一路站着是无论如何也受不了的,为了确保能坐上座儿,我们要么得6点多出来,要么8点多出来,把上班的高蜂给错开,而这个倒霉医院打针都很晚,8点上班开开会再配配药,无论我们去得有多早,怎么跟她们说也经常是打上都到9点了,所以我们现在都是8点出来。但是医院都是早上六点半给住院病人集体抽血然后由护工送到生化室去检验,如果我们按正常来打针的时候8点钟出门,到医院抽得晚了就得自己送去,这倒没什么,但是现在因为有病,吃得稍微多点就会撑得难受,都是少食多餐饿了随时吃一点,空腹到医院等到抽完血会饿得肚子里很难受,可是6点出门早点来电梯不开就又得爬铁梯子!人有病的时候就会发现很多问题都会变得非常复杂化,似乎你总是处于两难的境地。
爸爸心疼我每天跟着他跑,他想让我在家多睡会儿自己先去,我坚决不同意,讨论到最后决定打的去,费用大概20块,爸又觉得这钱花得很不值得,到睡觉时定的是6:30起来,洗衣脸刷牙完就出门,7点之前到公交站,这样坐上座位有保证到医院稍等电梯一会儿也就开了。结果早上六点半我的表刚响过我就听到门响了,当时感觉就不好,赶紧爬起来一看,爸已经自己先走了!
气得我一头火儿,妈说拦不住他,我真想吵她一通,拦不住他你可以叫我呀!怎么能让他自己走了呢,万一要是上楼梯的时候晕过去了怎么办呢?再说他也没有拿吃的,不还是要等到我去了他才有得吃?那跟晚点走有什么区别呀?最后忍住了,免得她又哭,算了,让她自己反省吧。
妈准备好的饭我也没吃气鼓鼓的走了,一路小跑还是没追上,等我到医院的时候他刚刚抽完。累着呼呼哧哧的。
但是今天的水输完之后我就发现,速尿带来的乏力已经恢复,应该说这场危机已经顺利化解了,当他甩着手回到妈面前的时候,妈妈的表情真是难在言表。。。
我们的目标就是保持现状,他能一直有现在这样的状态就是成功,一整间大病房七八个人,他的病情是最重的,可是他的状态看起来最好,一直到现在他都没有对自己的病情有丝毫的怀疑,他坚信自己就是肝硬化,而且用的是最科学的方法
在治疗,唯一的问题就是恢复期有点长。。。。
奶奶说,是上帝遮住了他的眼睛不让他知道真相。我想,让谁走让谁留还不都是你说了算嘛,上帝,别让他走了吧,他以前不相信你是因为没有看到过神迹,你就证明给他看,让他好了去给你做见证嘛!!!

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发表于 2009-10-14 18:15 |只看该作者
原帖由 过去无知 于 2009-10-14 17:46 发表
让你妈妈不要乱担心肠癌,可以先去验个癌胚抗原,如果正常,一般不会有问题。
如果不正常,速查大便潜血,如果阳性,速查肠镜。诊断是很容易的。
这个我有经验,家里有人得过。
你说的没有错,肠子很长,早期中期很容易手术治愈,只要没 ...

大便查了,大夫摸过之后就只开了个大便检查,结果都正常,所以才考虑到精神因素只给开了点治抑郁的药,这个药本身是不会止痛的,如果吃了就不痛就说明是心因的,如果不行再继续做肠镜,妈是吓的了,因为爸爸就是6月份觉得不舒服没检查出来耽误了,她怕她也是这样,可是大夫就理智客观得多,我们的主治大夫还是很好了,至少人很好,很会为病人省钱,能少花就少花了。/

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发表于 2009-10-14 20:00 |只看该作者
大便正常就好,肠子有问题大便通常会有隐血。
正常就好。

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发表于 2009-10-14 20:09 |只看该作者
原帖由 南塘秋采莲 于 2009-10-14 17:40 发表

我们这里能查到的上限是1000,前后查了三四次都是提示在1000以上,以上!上多少?一万还是三千?做了两次介入了,现在能看到的还是1000以上,那现在又上到了多少,是五千还是两万?这其实是反映病情进展最直接最敏感的一个指标,可是很 ...

可以让医院做个定量或是稀释,这样才能得到准确的数值,没要求的话医院只会按一般的查的.

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发表于 2009-10-14 22:01 |只看该作者
一口气看完了楼主的帖子,作为子女来说,你真的是我的榜样,我老爸也是这样,昨天大出血了,接着就去医院止住了,我在外地也没能回去看看,幸亏我还有个姐姐,真的,让他们活的时候高高兴兴,完成他的每个心愿,知道我们过的很好, 至少他走的时候也是心满意足的,保持好的心情,我老爸已经治疗了2年了,现在也挺好的。祝福楼主老爸和所有的病友及家属,我们是他们的希望,任何时候都要给他们信心。

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发表于 2009-10-15 08:36 |只看该作者
一直关注楼主的日记,药物始终都是辅助治疗,最终还得靠自己。建议在挂水或者躺着的时候,利用这些时间练习一下腹式呼吸,对病人有帮助的,起码可以舒缓心情。等体力有点恢复可以尝试一下甩手。

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发表于 2009-10-15 16:36 |只看该作者

老爸抗癌日记

10月15号
听说重庆被称为地无三里平,天无三日晴,我们家现在是家无三日宁,自从爸爸生病以来就没有过过连续三天以上的太平日子。
今天早上起来发现爸还在睡心里窃喜,竟然睡到现在还没起!可是妈说,基本上一夜都没睡,肚子说不出来的难受,给他揉揉也不行,不是揉的事儿呀!。。。。
昨天才刚刚看着好一点,连一晚上都保持不了?
吃饭的时候他自己倒是很有兴致的跟我讲他做的有意思的梦,他说他梦到臧天朔是他发掘培育出来的,这家伙以前是给他当炊事员的!他自己写了首歌找人谱了谱曲子,他自己嗓子不好唱不了,作曲也唱不了,正发愁的时候发现炊事员光着头在脚边蹲着,就把他拉来教他唱,结果一曲成名,臧天朔横空出世了!。。。。
前几天爸说自己肺活量变小了,妈怀疑是转移到肺了!今天爸做了奇怪的梦,她又怀疑是转移到脑了!我也觉得稍微有点支撑不住偷偷跑去卫生间流了泪,我已经很久没有哭过了,可是人的乐观也得有东西配合呀,能不能来点好消息呀??
到医院扎上针他立刻就睡着了,还好奶奶去了医院才能让我腾出来手去看看昨天抽血的化验单。真有好消息,转氨酶、转肽酶都下来了,谷丙从89降到了58,另外两项从700多500多降到了500跟400!!白蛋白36球蛋白45!虽说仍然是球白倒置但是白球比要比上次高一点。这真是个振奋人心的好消息,尽管这不能说明爸的肝有了好转,但是至少要比肝功不正常的结果能让人高兴!!!
白蛋白虽说还在正常值里,但是已经贴着底线了,到底要不要打点补补呢,打上的好处是明显的,利尿去水肿增加营养,可是这也是一柄双刃剑,因为它不光补好细胞也补癌细胞,而且大夫说医院里没有,得自己到外面去买了带过来打。原因是发改委给医院定的价钱比市价低一百多块,所以医院干脆连进也不进了!!真是缺德!!

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发表于 2009-10-15 16:51 |只看该作者
小姑移民加拿大一直在蹲移民监,今天生了小丫头九月份带回来探亲,妈说她回来的真是时候,不然,说不定都见不到最后一面了,今天小姑打电话回来说在那边看到电视里说了一种心理暗示法,其实就是冥想,没想儿就坐在那儿想自己没事儿了,哪儿都好了,什么病都没了,保持心情愉快,有人就这样把癌症治好了,虽说知道希望连渺茫都称不上,但是试试总没坏处。
其实,我知道爸现在最大的心愿就是我和妈妈的病能治好,他今天早上说我们家现在是我们仨人三足鼎立。真精辟!是的,20多年来以来都是我们三个人在相依为命,爸,你要挺住呀,要是少了一条腿这个鼎就倒了,两条腿还怎么站呀?一定要坚持住呀!!!两年!只要你能坚持两年我就能让你见上外孙子!其实我知道爸有病以后第一个念头就是赶紧怀孕生孩子给他看,无论如何也让他见到外孙。是妈妈不同意,她觉得按大夫说的爸很难能撑一年多,以我现在的情况生孩子太冒险,别爸没赶上见把孩子也毁了,而且现在家里这样的情况我要是怀着孕真不敢想象那么多事谁去办。所以,爸,你千万要坚持住啊,只要你能坚持两年我保证让你见到我的孩子出世!就两年啊!
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