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肝胆相照论坛 论坛 乙肝病毒携带者维权 我对乙肝的理解:
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我对乙肝的理解: [复制链接]

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发表于 2009-8-7 15:05 |只看该作者 |倒序浏览 |打印

最近网上关于乙肝的问题讨论的如火如荼,作为一人,我也站出来说两句:
现在想来我的病毒应该来自于小时候的那次输血,我家里父母,我的两个姐姐身体都很健康。我79年生人,三岁的时候,吃玉米吃的太多,肠子给堵住了,动了一次大手术,输了好多血,当然也有可能小时候,很多人打针共用一个针头引起的。
第一次知道自己是HBV,是96年去医院做眼上的一次手术,医生从我手上取了点血,当时并不知道上面的+号代表什么。
但是当年高考体检时,我们班99个人的班级,老师将我们四个人偷偷叫了出来,让我们重新叫个同学帮我们再做一次体检时,我知道了,自己有点麻烦了。
忐忑的去上大学,人生地不熟,入学体检,我硬着头皮上,后来打疫苗时,发通知单,我和其它三个同学通知只打甲肝的,幸好只有辅导员和班上的生活委员知道。
做为HBV,我的内心只有我自己知道,我不敢于别人过分亲近,刻意与别人保持距离。一份很美好的感情,至今让我想来,我仍然心痛。
毕业时,找工作,很正式的大单位,大企业,我一般是回避的,因为我知道我是HBV,我知道我通过不了体检。去了一个高职学校教书,由于自己不甘心,心态不好,结果没通过试用。学校人事通知我时,人事处长拿出离职协议:“你的体检是小三,按照学校要求也是不能通过的。”说白了,是怕我找学校麻烦,当时我也没考虑什么。
再后来我来到了北京,融入了北漂的大军。幸好我表弟在北京,进现在单位是在我表弟的帮助下进来的。我也不想这样,我也知道这样不对,但是我要吃饭,我要生存,所以我只能选择这样。单位一般,当别的同事工作一年,纷纷跳槽时,我选择了留守,我知道我没有百分百的把握之前,我不能允许自己没有工作。因为我知道我找工作的艰辛。
后来,互联网让我知道了中国有1.3亿的战友,看一些科普资料,我知道了HBV病毒是上世纪60年代Blumberq博士发现的,中国正式引入HBV检测也就是上世纪90年代,小小一个两对半检测,却成了困扰中国1.3亿人口的大烦恼。我同样也知道了,周一超、松月、陆军等一个个可以在中国反乙肝歧视历史上留下光辉的名字的。HBV是国外发现的,而烦恼却独独中国存在。我们知道的战友,台湾的MAYINGJIU可以做President,刘德华并没有妨碍他成为一个耀眼的明星。而同样的我们,这到底是为什么?
下面是我对HBV的理解:HBV病毒是人类身上千千万万所有已知的和未知的病毒中其中简单的一种,HBV并不可怕,如果可怕的话,人类可能早已经灭绝了。HBV携带者只能代表曾经感染过病毒,现在已经康复了或在康复中。就象你的皮肤受了外伤,还要留个伤疤似的,HBV携带状态有可能伴随你一生。(以上是我看法,权威说法请参考世界卫生组织网站说法,切勿听那些江湖游医道听途说)
当年学历史,读到上世纪60年代,马丁.路德.金领导的反对黑人歧视运动时,我有一种隔岸观火,幸灾乐祸的感觉,由衷的感觉我们生活多美好。但是当我高考体检知道自己是HBV时,我却切实体验到了马丁.路德的伟大和无奈,而我自己却再也笑不起来了。
同样作为健康者的你们,当有一天,你被告知你感染了人类另外一种未知病毒时,你会是什么感受。人生短短几十年,作为任何个体,都应该平等生存和工作的权利。一个懂得对自己同类宽容民族,才是一个有前途的民族,一个懂得忏悔并改过的社会,才会是一个前途的社会。这方面大洋彼案已经作出了表率,黑人已经当上了总统。
最后恳请国家能够立法:禁止任何一切形式上的歧视,给歧视者以严惩,给被歧视者以保护。
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