结果 50例AIH患者与33例DILD患者均多见于女性(92% vs. 81.8%),发病年龄分别为52.3±13.8岁和41.9±12.7岁,主要临床症状、体征无显著差异。AIH患者多慢性、隐匿起病,发病时血清转氨酶、总胆红素、白蛋白水平明显低于DILD患者(p<0.01)。两组患者均可检出多种自身抗体,以抗核抗体最为常见,但AIH组自身抗体阳性患者的比例、血清球蛋白、IgG水平及自身抗体滴度均明显高于DILD组(p<0.05)。病理学方面AIH肝组织均呈活动性慢性炎症表现,以界面炎/碎屑坏死(100%)、浆细胞浸润(63.6%)、明显的小叶内炎症及桥接坏死(54.5%)、玫瑰花结样结构(45.5%)为特征;而DILD患者肝组织以中央静脉周围坏死(75.8%)、嗜酸性粒细胞易见(54.5%)、小叶中心大泡脂变(39.4%)、明显吞噬细胞聚集(90.9%)为特征,其中合并自身免疫现象的DILD患者汇管区及小叶内浆细胞明显少于AIH患者(P<0.05),而嗜酸性粒细胞、吞噬细胞明显增多(P<0.05),两者在汇管区及小叶内炎症评分、炎症活动度评分及淋巴细胞数量方面差异无显著性(P>0.05)。