我们的宣传力量还不够，太多的战友没有找到组织。。。

漫漫长路☆

我们有亿万战友，一个携带对一个家庭的影响有多大，想必大家都很清楚清楚。被歧视，情绪低落﹑一天天的憔悴，有时候做父母的和亲人比患者自己更心痛，我们的权益和幸福，关系着的不是自己，还有家庭和自己身边的每一个最亲近的人。我们的战友不只只是我们，还有许许多多战友的父母和亲人。
    但为什么我们的力量依旧是如此薄弱呢，感觉我们的宣传力度还不够，社会还不了解我们。还有许许多多的人给各种虚假广告和黑心医生蒙蔽着。就是因为了解真相的渠道太少太少了。
    不是每个人都可以上网了解病情真相，网络影响更多的只是年轻这一代人，主要是80后的，特别在农村，还有太多的战友和关心我们的亲人不会上网﹑或没时间上网和不方便上网，即使上网也不一定会发现有乙肝人组成的“肝胆相照”的论坛，更不会想到维权了。我们的力量太薄弱了，我们应该让更多的人了解我们，加入我们，团结起来，维护自己的权益，打击虚假广告和黑心医生。
     要想扩大影响，我们可以加大宣传途径和力度。可以以肝胆相照网站为基础成立“肝胆相照出版社”﹑“肝胆相照电台”，专门出版反映我们携带者生活和健康知识的书籍。和一个可以倾听每一个战友心声的平台。可以通过电视广告和公益节目让更多的人了解乙肝，了解生活在歧视中的我们。像以前陆军他们那档鲁豫有约那样节目就很不错。我第一次听说肝胆相照论坛就是成那才知道的。至于经费我们可以成立“肝胆相照基金”。相信只要能办事实，我们每一个人都不会吝啬自己的一份力量的。
     每年被虚假广告和黑心医生欺骗的战友不知道有多少，给骗走的钱不知道有多少，拿这些钱成立一个基金，做投资，办事业，不知道要增加多少个就业机会。我是一个刚毕业的大学生，高中的时候就查出有乙肝，当时是小三阳，到医院开了几百的药吃了。一年后不知道怎么就成大三阳了。后来要高考就开了点药，没上干扰素，当时那医生让我上。一路走来就没管它了，期间中药吃了不少。我也是前几天要入职体检了上论坛看看，才清楚原来大小三阳只要肝功能正常可以不治。我身边也有许多携带者，但大家都不清楚，只知道有病就要治，治总比不治来得好。在大学我也是经常上网，但是以前从来就没听说过有“肝胆相照”这论坛。我想我们宣传力度还是不够，我们的力量还太薄弱，还有许许多多战友没有找到组织﹑找到家。
     总想做点什么，以上只是个人的一点看法，大家多发表下自己的看法和意见吧，我们的维权之路只有靠我们自己团结的走下去，一个人的力量太渺小了。我们太需要一个组织了，肝胆相照就很不错，希望版主能领导我们大家把“肝胆相照论坛”这个战友的家园建设的更好。。。