肝胆相照论坛

标题: 記錄點滴---父親的抗癌旅程！阿TU医生，帮忙看下报告，谢谢 [打印本页]

作者: angeleyes 时间: 2009-5-7 22:44 标题: 記錄點滴---父親的抗癌旅程！阿TU医生，帮忙看下报告，谢谢

本帖最后由风雨不动于 2012-4-14 07:31 编辑

父親於上個月查出多發性肝癌，當時檢查顯示已經有肝內轉移，醫生說建議做做介入算了，動手術並没多大的意義，因為切除的效果不能預計，但動手術+射頻是最積極的治療方案，雖然結果有好有壞，帶點賭博的性質。我們最終還是選擇了手術+射頻。
4月30日動的手術，原來滿心的希望父親能順利度過這關，但是，結果還是讓我們大家很失望，醫生開出來後發現癌細胞已經轉移的很厲害了，根本没辦法切除，而且肝硬化也非常嚴重。當醫生在手術室外告訴我們的時候，我們都蒙掉了，不曉得該怎麼辦。
醫生說，已經没有辦法了，發現的太晚了。現在除了把他的痛苦減少到最少外，没有其他的辦法。
我很茫然，我不曉得該怎麼辦。。。。

[ 本帖最后由 angeleyes 于 2009-6-5 16:00 编辑 ]

(6.合.彩)足球-篮球...各类投注开户下注

第一投注现金网:招代理-年薪10万以上:6668.cc

作者: angeleyes 时间: 2009-5-7 22:53

父親有20多年的乙肝病史，去年8月開始有肝硬化現象。今年3月份他去醫院做定期檢查時AFP達到1200多，醫生强烈建議他住院做詳細的檢查。這裏要說下，他最近5年都是在蘇州5院看病的。這個醫院從後來的經曆中總結出來，真的是不適合看病的醫院。他在蘇州5院住了半個月，藥費倒没花掉幾個錢，檢查費倒是花掉無數，結果什麼問題都没查出來。記得最清楚的就是進醫院前才做的各項檢查，住院進去第一天，醫生要求他全部重查，光驗血就花掉1600多，他的主治醫生要他去做個PET/CT,說這個檢查查腫瘤最清楚了，8800哦，結果什麼都没查出來。然後又要求我們做增强CT,結果還是没查出來東西。後來我們帶着着個PET/CT的結果到其他醫院去看，人家都說這片子没用。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-7 23:00

在蘇州5院什麼結果都没查出來，醫生說讓我們到其他大城市的醫院裏去碰碰運氣，說他們没辦法判斷到底是不是有腫瘤。
後來我們到南京也看了，還是不能確定。
最後没辦法，只能到東方肝膽，做了核磁共振，結果出人意料，核磁很清楚的看到他的左肝有3個腫瘤，最大的已經是4CM多了，右肝也有個小的，核磁判斷是多發性肝癌，而且有門靜脈癌栓。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-8 21:41

爸爸今天出院了，但是他一吃東西就感覺肚子脹痛，我想問問大家，一般這種脹痛是怎麼回事呢？吃多了？還是腫瘤在長大？

作者: angeleyes 时间: 2009-5-8 22:00

食道静脉曲张--需要注意哪些？

作者: RichardTu 时间: 2009-5-8 22:54

原帖由 angeleyes 于 2009-5-8 22:00 发表
食道静脉曲张--需要注意哪些？

食物要软，吃饭要慢，杂粮/笋干/虾皮等粗糙食品容易弄伤曲张血管

如果合并胃溃疡等胃病的，强烈建议正规医院的消化内科就诊，考虑服用奥美拉唑等胃药

作者: 兰灯巧笑 时间: 2009-5-8 22:57

不要吃硬的东西，容易引起消化道出血。
HCC到后面是整个消化系统都受到影响，腹胀，拉肚子等各种情况都可能会出现

作者: angeleyes 时间: 2009-5-10 12:54

谢谢楼上的2位

我爸爸这次在东方肝胆做的胃镜报告显示有门脉高压胃病,这个病是不是由于到了晚期才导致这个病的产生的?

这2天有空会上传些我爸爸的各项检测指标,希望大家能给点建议,这个状况的话该怎么治疗比较好的.

最近有朋友看报纸说是"热疗"蛮好的,不晓得这个治疗方法还适合我爸爸.

到这个阶段,我们家人都不晓得该怎么帮他治这个病了,用爸爸的话讲,他不能在家等死哎.

作者: 兰灯巧笑 时间: 2009-5-10 14:03

是中医的那种热疗吗？
如果是，针对肝部的，我个人建议楼主不要尝试，因为我们家也做过，两个疗程，最终的结果是加速肝损伤
这个治疗成为我们后期治疗里面最让我懊悔的治疗，不要为了图心理安慰而尝试一些疗效不能得到确切验证的治疗，结果往往是物极必反。尤其是中医，越到后面越不要抱侥幸心理。一定要坚持用西医的办法。
而且中医是一种个体化治疗方案，对别人有效未必对自己有效，请楼主权衡

作者: angeleyes 时间: 2009-5-10 18:08 标题: TO:兰灯巧笑

热疗就是通过专业的仪器,利用物理方法加热到能杀灭肿瘤细胞的温度,达到既破坏肿瘤细胞又不损伤正常组织的一种方法.-------不晓得和你说的中医热疗是否是一回事?

我爸爸的症状应该是属于晚期了,医生开刀也没办法开了.我看他的手术记录,左肝上已经有个10*9的块,右肝上还有多个病灶,膈肌上有转移,还没有出现门脉癌栓,但是有严重的肝硬化,(医生说他的肝硬化程度就像人的额头那么硬,他说正常的肝就像嘴唇那么柔软,所以不能做手术切除)而且还有中度腹水.

医生的说法是活一天是一天,介入不能做,射频做不了,手术更是不行,换肝也没希望.

难道真的就没有希望了吗?

作者: 兰灯巧笑 时间: 2009-5-11 14:50

那应该和我们做的一样
如果你那边的医师做过针对晚期HCC且肝硬化的先例，效果也好的话，你可以考虑。但是肯定要有这样的先例才行。
热疗据我所知，对于其他癌症是有一定作用的，但至少在我们做的时候引起肝损伤，所以你也要好好权衡一下
你的心情真的非常了解，因为当时我爸爸坚持要做热疗也是由于走投无路的选择。我也知道，得了这个病，迟早一天是要离开我的，但是我多希望，他能多活一天，哪怕一小时。才让他做了第二疗程的热疗。结果却加速病程发展
还有，保肝很重要，特别到后面

作者: RichardTu 时间: 2009-5-11 20:46

原帖由 兰灯巧笑 于 2009-5-11 14:50 发表
那应该和我们做的一样
如果你那边的医师做过针对晚期HCC且肝硬化的先例，效果也好的话，你可以考虑。但是肯定要有这样的先例才行。
热疗据我所知，对于其他癌症是有一定作用的，但至少在我们做的时候引起肝损伤，所以你也要好 ...

尽人事，听天命，不折腾

——晚期肝癌的治疗原则by阿土医师

作者: 兰灯巧笑 时间: 2009-5-11 22:33

同意楼上的

作者: qhyr 时间: 2009-5-12 08:49

令尊的情况包括静脉曲张，为了防治消化道出血，减少痛苦，你找301的消化科做食道胃底的硬化剂组织胶手术。手术通过胃镜做，原理大概就是将一种胶喷在食道和胃底血管内壁，减少大出血的可能。我爸就做了。这个是先保证消化系统不出血，其实跟肝Ca方面并无多少关系。一般每周做1一次需要做4次左右。胃镜前回喝点麻药，胃镜痛苦还是可以忍受的。但愿对你爸有帮助！！！

作者: qhyr 时间: 2009-5-12 08:54

我爸跟你爸情况类似，原发4*4*3.8cm，伴门静脉癌栓。脾大肝硬化少量腹水。不给做手术。建议做射频消融或者栓赛。但是对于延长生命有多少意义，他们都说不好。所以我们目前还是非常保守的治疗加以中医广安门医院的治疗。我们也不知道怎么办。怕的就是万一有创治疗实施，不但会痛苦接踵而来，还不能延长生命。艰难选择中。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-12 12:23

谢谢楼上的建议·····

作者: angeleyes 时间: 2009-5-12 12:40 标题: 手术记录

术后诊断：原发性肝癌（多发）；膈肌转移瘤；肝炎后肝硬化；乙肝病毒鞋带者；慢性丙肝。
手术探查：腹腔内中等量腹水。肝脏呈暗红色，重度结节型肝硬化表现，质韧，体积明显缩小。肝左外叶，左内叶可见一质硬肿块，大小约10.5*9.0CM,质硬，无明显包膜，余肝右叶扪及多枚大小约0.5-0.8CM的子灶，左侧膈肌扪及米粒大小的多枚转移灶；门脉内未见癌栓，肝门部未见肿大淋巴结。胆囊肿大，水肿，大小约8.5*3.5CM，内未及明显结石，息肉。胆总管无明显增粗。胃，十二指肠，胰腺无异常。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-12 12:45 标题: 胃镜检查报告

胃镜所见：
食道中下段可见4根红色曲张静脉，呈迂曲蛇行，部分呈串珠状及结节状隆起，直径约4-6MM,明显红色征，齿状线不清，偾门尚正常，胃底未见明显静脉曲张，全胃粘膜呈“蛇皮样”改变，黏膜明显充血水肿，呈弥漫性红色糜烂，幽门圆，开放佳，十二指肠球部未见明显溃疡及疤痕，降段未见明显异常。
胃镜诊断：
食管静脉曲张（中下段，重度）
门脉高压性胃病

作者: qhyr 时间: 2009-5-12 14:54

要事有门脉高压做一下我上面所说的硬化剂和组织胶还是会提高生活质量的不过不管做不作都不要吃硬的否则还是会有大出血的危险反正相当可怕的顺便说做那个费用大概3万元左右我爸现在有少量腹水其他没什么症状但是医生给的生存期说3个月..

作者: RichardTu 时间: 2009-5-12 18:18

原帖由 angeleyes 于 2009-5-12 12:45 发表
胃镜所见：
食道中下段可见4根红色曲张静脉，呈迂曲蛇行，部分呈串珠状及结节状隆起，直径约4-6MM,明显红色征，齿状线不清，偾门尚正常，胃底未见明显静脉曲张，全胃粘膜呈“蛇皮样”改变，黏膜明显充血水肿，呈弥漫性红色糜烂，幽门圆，开放 ...

东西千万要吃软一点，避免损伤胃黏膜

作者: angeleyes 时间: 2009-5-12 18:20

原帖由 qhyr 于 2009-5-12 14:54 发表
要事有门脉高压做一下我上面所说的硬化剂和组织胶还是会提高生活质量的不过不管做不作都不要吃硬的否则还是会有大出血的危险反正相当可怕的顺便说做那个费用大概3万元左右我爸现在有少量腹水其他没什么症状 ...

谢谢···

医生说我爸爸最多还有6个月

作者: angeleyes 时间: 2009-5-12 18:20

原帖由 RichardTu 于 2009-5-12 18:18 发表

东西千万要吃软一点，避免损伤胃黏膜

谢谢！

作者: angeleyes 时间: 2009-5-12 20:20 标题: 5月12日---拆线

今天术后12天，带爸爸去拆线，伤口长的蛮好。

有2个问题我很疑惑
1.体重：我们出院的时候医生让我们每天要称体重，说是变重不好，说明腹水在增加。变轻或者不变是好的。但我爸爸5月7日出院那天称的80KG,这几天称的都只有75KG,也轻的太多了，我不晓得是好现象还是坏现象。
2.排尿量：医生说一天要有1500ML的排尿量，我爸爸最近几天都只有500-600ML的量，但他除了吃药的时候喝点水，其他时间都以吃水果代替，这个量算正常吗？还是他的腹水在加重？

作者: RichardTu 时间: 2009-5-13 00:41

原帖由 angeleyes 于 2009-5-12 20:20 发表
今天术后12天，带爸爸去拆线，伤口长的蛮好。

有2个问题我很疑惑
1.体重：我们出院的时候医生让我们每天要称体重，说是变重不好，说明腹水在增加。变轻或者不变是好的。但我爸爸5月7日出院那天称的80KG,这几天称的都只有75KG, ...

尿量已经偏少了，不是好消息
到医院看看，先用些利尿剂，必要时挂点白蛋白

作者: angeleyes 时间: 2009-5-13 08:16

原帖由 RichardTu 于 2009-5-13 00:41 发表

尿量已经偏少了，不是好消息
到医院看看，先用些利尿剂，必要时挂点白蛋白

出院的时候医生有开利尿的药片，难道不管用？
白蛋白的话直接到医院去和医生说要挂白蛋白给挂吗？
一般这个白蛋白要一个疗程要挂几瓶？我们是5G每瓶的。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-13 08:17

我今天准备到医院消化科去开点吃胃病的药，希望能对爸爸有点好处，至少不要一吃东西就胃痛。

作者: RichardTu 时间: 2009-5-13 10:10

原帖由 angeleyes 于 2009-5-13 08:16 发表

出院的时候医生有开利尿的药片，难道不管用？
白蛋白的话直接到医院去和医生说要挂白蛋白给挂吗？
一般这个白蛋白要一个疗程要挂几瓶？我们是5G每瓶的。 ...

尿量每天500真的是比较糟糕的消息，还是要去医院看的（尿量正常要大于1000的）

作者: angeleyes 时间: 2009-5-13 12:06

那如果一天都不喝水也有1000ML吗？

作者: hzxcwsj 时间: 2009-5-13 12:48

尽人事，听天命，不折腾.可惜我很难做到

作者: 兰灯巧笑 时间: 2009-5-13 12:59

尿量太少了。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-13 16:57 标题: 消化科回来···

医生开了“雷贝拉挫钠肠溶胶囊”，但我看说明，注意事项里有一条：用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。
请教阿土医生，我爸爸能吃这个药吗？我开药前有告诉医生我爸爸的病情。

还开了达喜咀嚼片。

医生还推荐了个什么胶囊，说是提高免疫力的。晚上来上传详细资料。

关于排尿量，今天有咨询消化科医生，他说排尿是少了点，但由于体重没增加，那还不算太坏。
但是最好是每个星期去挂支蛋白。

[ 本帖最后由 angeleyes 于 2009-5-13 17:00 编辑 ]

作者: angeleyes 时间: 2009-5-13 17:02 标题: 关于华蟾素

阿土医生，像我爸爸这个病情，可以吃华蟾素吗

作者: RichardTu 时间: 2009-5-13 19:04

原帖由 angeleyes 于 2009-5-13 16:57 发表
消化科回来···
医生开了“雷贝拉挫钠肠溶胶囊”，但我看说明，注意事项里有一条：用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。
请教阿土医生，我爸爸能吃这个药吗？我开药前有告诉医生我爸爸的病情。

还开了达喜咀嚼片。

医生还推荐了个什么胶囊，说是提高免疫力的。晚上来上传详细资料。

关于排尿量，今天有咨询消化科医生，他说排尿是少了点，但由于体重没增加，那还不算太坏。
但是最好是每个星期去挂支蛋白。

叉叉拉唑要吃的，说明书里的意思是胃癌病人要排除

叉叉蛤蟆素不清楚，如果太贵就算了吧

尿量太少，消化科医师管尿尿不专业的，如果你跑去肝病科或者肾病科，医师肯定告诉你这是肝肾综合症的早期表现。
如果放任尿量进一步减少，肾脏就报销掉了-_-

作者: angeleyes 时间: 2009-5-13 19:55

哦，哦，那该怎么办？

作者: RichardTu 时间: 2009-5-13 20:29

“尽人事，听天命，不折腾”

作者: angeleyes 时间: 2009-5-13 21:29

“尽人事，听天命，不折腾”==========好难做到哦`````

作者: 兰灯巧笑 时间: 2009-5-14 12:57

原帖由 RichardTu 于 2009-5-13 19:04 发表

尿量太少，消化科医师管尿尿不专业的，如果你跑去肝病科或者肾病科，医师肯定告诉你这是肝肾综合症的早期表现。
如果放任尿量进一步 ...

很正确，尿再少的话肾就玩完了。
此外，楼主说的这种中药，现在来吃怕是晚了点。
很多这一类的中药都有点以毒攻毒的感觉，这个时候吃，只会增加肝脏负担

作者: angeleyes 时间: 2009-5-14 22:03

爸爸说现在吃东西不香，喝水也喝不下。。。。

中午他喝了280ML的椰奶，一个小时后小便出250ML，算正常吗？

今天有请了位老中医来帮爸爸看病，开了几贴中药，还有几贴敷的药，希望有点效果。。。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-15 21:07 标题: 5月15日--好消息

今天爸爸排尿正常了，从凌晨2点到现在已经排出1300ML，下午排尿比较多点。上午还是比较少的。

今天开始用老中医的药。
早上9点开始敷的，到现在没有任何异常，下午2点多喝的一碗中药，情况基本正常。

希望一切都好。。。。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-18 08:41 标题: 5月18日

爸爸从15日开始用老中医的药。
3天下来没有什么特别的不舒服
比较好的现象是腹胀消失了，排尿正常了，吃东西也比前一阵好很多，至少吃了不犯恶心。
就是有个不大好的现象是一喝药，一吃饭就想上厕所，但真的上了厕所又没有东西出来，就放几个屁而已。。。。

作者: angeleyes 时间: 2009-5-22 09:26 标题: 5月22日

这2天爸爸的情况趋于稳定
前天爸爸的体重突然重了0.8KG，吓了我们一大跳，尤其那天排尿液少，真的很担心。
不过昨天开始，爸爸排尿正常了，一天有1300ML左右的。体重也不再增加。
就是吃饭还是不香，用爸爸的话说，好像肚子里永远都是饱的，吃不下。
据分析，可能药吃太多了。一天3次西药，无数的药片，然后还有一天2次的中药。

老中医的药8天一个疗程，现在开始进入第2个疗程。医生说如果第2个疗程没什么效果的话就不用再吃了，希望8天后有好消息。

作者: chiho 时间: 2009-5-22 10:55

原帖由 angeleyes 于 2009-5-7 22:53 发表
父親有20多年的乙肝病史，去年8月開始有肝硬化現象。今年3月份他去醫院做定期檢查時AFP達到1200多，醫生强烈建議他住院做詳細的檢查。這裏要說下，他最近5年都是在蘇州5院看病的。這個醫院從後來的經曆中總結出來，真的是不 ...

PET/CT, CT也查不出 4CM 肿瘤? 是医院问题罢?

作者: angeleyes 时间: 2009-5-22 15:25

原帖由 chiho 于 2009-5-22 10:55 发表

PET/CT, CT也查不出 4CM 肿瘤? 是医院问题罢?

实际都不止4CM。手术剖腹出来发现那肿瘤都已经10CM了。
是不是医院的问题不好说。。。

作者: QQ75129 时间: 2009-5-22 21:20 标题: 看到你的帖子，我注册了这个论坛

楼主angeleyes你好，首先对老人得了这种病表示难过。我现在就在医院看护肝癌

晚期的父亲，他已经没多少时间了。今天下午还在便血。从两年前查出来，到今年年后恶

化，我一直陪伴着他。一个月前住进了医院，我24小时陪护他，上网看你文章还是用的笔

记本，我父亲已经姑息治疗了，他不像你父亲有手术的机会，2年前查出来就失去了手术

机会，回这个帖子是想给你一些帮助，因为我和你一样的遭遇，也很了解你此时此刻的心

情，从你不断关注，不断回帖中就能看出来，你很孝顺，很想多了解一下这种病并为父亲

做些什么，我也曾接受一个因肝癌失去父亲的网友的帮助，在病情进展、现象处理、以及

心情方面他都给了我很多帮助，现在我的父亲已经姑息治疗没有任何机会了，但我希望可

以用这种方式再帮助到别人，你有不清楚的，可以直接发短信到我的手机13583485527，

注明肝胆相照论坛网友我就知道了。
~~~~山东网友QQ75129
注：这个论坛还需要注册一小时后发帖，我又干等了一小时

作者: wuxinshang 时间: 2009-5-22 23:09

都是苦命人！！！不知道说什么好了。只能祝福我们的父亲们了！！

作者: angeleyes 时间: 2009-5-24 00:46

今天心情不好
一想到爸爸的病我的心里就堵的慌
不晓得希望在哪里
也不晓得该如何帮助他
发现自己的力量好微薄
什么都做不了
除了等待。。。。

作者: QQ75129 时间: 2009-5-28 01:19 标题: 科学的认识到这个病

后期开始痛苦，打了吗啡睡过去了，保守治疗的这两年我也久病成医，了解了一些
我父亲两年前查出后由于是弥漫型不能手术，回来吃中药，他吃的是中药木鸡颗粒（冲剂一天三包）和拉米夫定（西药抗病毒一天一粒）药量不大，还可以接受，很多人吃中药药量太大，反而损伤胃口和肝，
坚持了接近两年，今年年后才开始恶化，当然他有时候吃药不及时，我相信你父亲如果科学的认识到这个病，正视它（不要隐瞒,不要惧怕）就像毛主席说的，思想上藐视它，战术上重视它。
肝癌最长的是5年存活期，我相信你父亲一定能创造更长的奇迹
到了后期他出现了肝癌的5大并发症：高黄疸，消化道出血，腹水，肝昏迷，肝肾综合症（少尿）
日常症状有：牙龈出血，饱胀感厌食，尿黄，眼白黄，四肢消瘦，乏力
具体的情况再联系吧

作者: QQ75129 时间: 2009-5-28 01:41

我从两年前医生下注说3个月，守着爸爸坚持到今天，（终于不行了，最后倒在了肝肾综合症这一关上，其它的4个伴发症都没有呀垮塌，至少不是很痛苦，但肾一衰竭真快啊，尿量用了5天从1000-->700-->500-->300-->150,速尿剂加倍也没用，这个病前期就是治表，不痛苦就行，可到后期什么药也压不住这些现象了。
我把前面的帖子都翻了一遍，看到你父亲查出来肿瘤就已经不少了，而且已经出现了少尿，厌食
对你说句忠告，药能少吃就少吃，看看老人的症状巴不得哪种药都用上，把各种症状都压下去。但是往往事与愿违，用药多了，肝肾负担都很重，尤其是肾，4月17日父亲住院以来，其它症状都好控制，神智也清楚可以和你说话，就是乏力不能下床，但是肾不好，就不可逆了，除了昏就是疼，还不能多用药。所以用药要分轻重（我父亲那时也是一把把的吃，没办法啊）其实抗肿瘤的药我认为没必要再吃了，第一往往这类药都是毒性比较大的，你可以看看配方上网上查查，二是这类药用量都很大。肿瘤长不长和你用药压是没关系的。癌症病人最后不一定死在肿瘤个头上，往往是其它的一些伴发症。
等父亲走了，我要坐飞机把它的骨灰运回老家去，以后就不会再上这个论坛了！如果有什么可以帮你的话，可以给我发手机短信。

作者: yufeihuai 时间: 2009-5-29 21:15

作者: 微笑着面对 时间: 2009-5-29 21:21

无言的结局！

作者: angeleyes 时间: 2009-6-1 10:15 标题: 6月1日，儿童节快乐~

首先谢谢QQ75129的关心，真心的谢谢你！！！

端午节3天回南京过节了，所以3天没见到爸爸，昨天回家见到他觉得脸色要比我走那天好一点（个人感觉）。

说说爸爸最近的状况。
据他自己说最近肝火好像更旺了，动不动就想发火，然后一发完就心情舒畅。
妈妈说他最近的身体状况好好坏坏，有的时候身体精神都很好，有的时候又很糟糕。
最近的体重下来了，上次有说体重突然上升到78KG,现在已经下降到77KG，其实我也不晓得这算是好情况还是坏情况。
肚子好像有点大，但是按上去又是软的，不硬。
吃饭还蛮香的，饮食上也趋于规律，比如早上就是白粥或者面条，再加个馒头。一天吃7餐。
大小便都正常。

从上海出院的时候医生有开很多药，现在都吃的差不多了，今天又去我们这边医院开的药。有部分药这边没有，就开了替代的药，应该没什么大问题的吧。
上海东方肝胆的“肝力保”“肝安”换成了“甘草酸二胺胶囊”“复方益肝灵片”。
“复方斑蝥胶囊”换成了“安替可胶囊”。
医生说作用都是一样的。医生还说不要吃太多的药，如果检查出来肝功能还可以的话保肝药什么的都可以停掉点，太多的药其实对身体也是一种负担。
可是，可是，病人家属估计都同一种心态，不吃不放心，虽然医生说希望不大，但我们终究还是要抱着一线希望努力下去。。。。

6月8日要带爸爸去体检，术后一个月。
希望有好消息，哪怕只是告诉我没有加重，我也开心的。

还有个事要咨询下阿土医生啊，上个星期带我爸爸去挂了2瓶蛋白（5G/瓶），晚上回家鼻子出血，这个是什么情况？是挂太多了？还是说因为他的凝血功能不好，所以细微的毛细血管出血都会扩大化吗？前面我们在上海住院的时候也挂蛋白的，一天挂2瓶，连续挂了好几天也没出现这个情况哦。

[ 本帖最后由 angeleyes 于 2009-6-1 10:19 编辑 ]

作者: angeleyes 时间: 2009-6-3 14:34

顶顶，掉下去了····

作者: 微笑着面对 时间: 2009-6-3 21:26

帮你顶，关注中！

作者: RichardTu 时间: 2009-6-3 21:48

原帖由 angeleyes 于 2009-6-1 10:15 发表
首先谢谢QQ75129的关心，真心的谢谢你！！！

端午节3天回南京过节了，所以3天没见到爸爸，昨天回家见到他觉得脸色要比我走那天好一点（个人感觉）。

说说爸爸最近的状况。
据他自己说最近肝火好像更旺了，动不动就想发火，然后一发完就 ...

出血是因为凝血异常，与白蛋白关系不大。建议去医院查一下“凝血功能”
当然，如果白蛋白低的话还是要挂的

作者: angeleyes 时间: 2009-6-3 23:14

謝謝“微笑着面對”
謝謝阿TU醫生
後天帶爸爸檢查身體時咨詢下醫生怎麼增强他的凝血功能。

作者: angeleyes 时间: 2009-6-5 12:38 标题: 6月5日--部分检查结果

今天带爸爸去检查，只出来了B超和血常规的报告，扫描上传请大家看看下一步该如何治疗。
顺便上传4月29日在上海做的B超报告
看报告是好像肿瘤有变小，就是不晓得会不会有误差？

作者: angeleyes 时间: 2009-6-8 16:44

今天去拿了验血报告
甲胎蛋白高达3000，虽然一直都晓得爸爸的肿瘤没有切除，这个指标肯定是高的。
但看到报告，还是难免一阵心酸，不能接受。
明天要去医院挂个专家门诊看下，看报告好像不是很好。

肝功大概恢复到手术前的水平。
但甲胎比手术前高了一倍都不止，术前1210，现在是3000.
血小板很低，只有68，术前也这个水平。===这个好像可以食补的，是吃花生皮么？
胆囊肿大蛮多的，明天要问问医生要不要吃药了

作者: yangyh999 时间: 2009-6-8 17:09 标题: 回复 21# 的帖子

这是这是感到很无助啊，我父亲也是的。

作者: yangyh999 时间: 2009-6-8 17:10 标题: 回复 21# 的帖子

这是这是感到很无助啊，我父亲也是的。

作者: yangyh999 时间: 2009-6-8 17:14 标题: 回复 48# 的帖子

QQ75129，你的老父亲目前状况如何？祝福他！

作者: angeleyes 时间: 2009-7-10 11:31 标题: 最新情况

从6/16开始爸爸住院了，直到今天还没出院
情况也越来越差
上个星期5大出血一次，把我们都吓死了，是拉出来的，前前后后3次，类似拉肚子的感觉，只是出来的是血。用力4天的止血药，终于止住了。但是从前天开始他的肾功能又衰退了，尿排不出来，肚子鼓的好大，输尿针已经加了很大剂量，还是没效果。问医生是否能抽腹水，医生说抽了腹水就像潮水涨潮一样，今天抽200，明天400又进去了。
真的已经无力了，没有好的治疗方案，每次医生的回答都是一样的：这个病就是这样的，没办法治。

作者: shxiaochun 时间: 2009-7-10 22:41

其实这里的很多病友家属都是一样的心情
可以看开这个病
但是家属所遭受的病痛的折磨是每个亲人所不愿意看到的
祝福你angeleyes和你爸爸

作者: 兰灯巧笑 时间: 2009-7-11 20:50

除了祝福，没有更多合适的语言
如果说这是每个肝癌患者最终都要面对的宿命，那我们只能更加坚强的面对。

作者: acailailetaian 时间: 2009-7-11 22:02

怎么最近没来呢，楼主

作者: angeleyes 时间: 2009-7-14 20:53

爸爸于7月11日晚上八点56分离开了我们
我每天一闭眼就看到爸爸的影象在我脑海里晃荡

作者: 风吹白衣 时间: 2009-7-14 22:57

原帖由 angeleyes 于 2009-7-14 20:53 发表
爸爸于7月11日晚上八点56分离开了我们
我每天一闭眼就看到爸爸的影象在我脑海里晃荡

妹妹节哀~~~
几乎每天都会看你的帖子。妹妹和家人尽心了，大叔解脱了，再也不用受痛受苦了~~~~

作者: 风吹白衣 时间: 2009-7-14 23:09

不知道说什么好。我不太会说安慰的话。我也很难受。每次在这里看到这样的消息，都很难受。妹妹和家人保重。

作者: angeleyes 时间: 2009-7-15 08:31

谢谢风吹白衣姐姐。。。。

现在才真正体会到生命真的很脆弱，转瞬间就没有了
对爸爸来说，可能真的是解脱了，至少不用吃药打针还要受病痛的折磨
对我们来说，在情感上是肯定舍不得的，只要是醒着，总觉得心里空空的。但是还是得接受，毕竟失去了便是失去了，再也回不到从前。

作者: sunnytraveller 时间: 2009-7-15 09:53 标题: 回复 2# 的帖子

逝者安息,生者坚强!
今年3月份他去醫院做定期檢查時AFP達到1200多,
想问下楼主,你父亲做定期检查一般多久一次?

[ 本帖最后由 sunnytraveller 于 2009-7-15 09:54 编辑 ]

作者: 卡卡20090506 时间: 2009-7-15 15:43

原帖由 angeleyes 于 2009-7-14 20:53 发表
爸爸于7月11日晚上八点56分离开了我们
我每天一闭眼就看到爸爸的影象在我脑海里晃荡

真的很残酷......

作者: angeleyes 时间: 2009-7-17 11:13

回：SUNNYSTRAVELLER
我爸爸基本一个月做次检查，但了AFP超出正常指标已经好几年了，一直是200出头点，我们也没引起重视，苏州五院的医生说不要紧的，没事的。结果这句“不要紧，没事的”要了他的命。到今年3月份做检查时突然上升到1200，最后结果就是已经晚期，没办法了。

作者: 一生有你！ 时间: 2009-7-17 13:34

提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽

作者: 长长久久 时间: 2009-7-17 13:41

原帖由 angeleyes 于 2009-7-14 20:53 发表
爸爸于7月11日晚上八点56分离开了我们
我每天一闭眼就看到爸爸的影象在我脑海里晃荡

从头到晚看完，居然看到这样的结局，胸闷，无语。请节哀。。。

作者: 长长久久 时间: 2009-7-17 13:47

原帖由 angeleyes 于 2009-7-17 11:13 发表
回：SUNNYSTRAVELLER
我爸爸基本一个月做次检查，但了AFP超出正常指标已经好几年了，一直是200出头点，我们也没引起重视，苏州五院的医生说不要紧的，没事的。结果这句“不要紧，没事的”要了他的命。到今年3月份做检查时突然上升 ...

前面是有点马虎了，医生的水平高低相差太多了
至从我朋友查出5月CA手术以来，我朋友也属AFP不太敏感型的，去年6月就查出有结节，可当地医生都说没什么大事，AFP正常自己也没当回事，期间还是3月一次检查，直到今年4月AFP升高至28（当初也有医生升高这么点没事的），自己跑去上海才发现麻烦大了（一直后悔上海去的还是不够早）
现在只要碰到有乙肝的朋友我都劝他们勤做检查，并劝他们去杭州、上海等大医院检查（可以听进去的似乎很少，多数还是在地方医院抽抽血做做B超，有些根本不做检查）

作者: RichardTu 时间: 2009-7-17 20:41

生命真的很脆弱，真的很脆弱……

作者: acailailetaian 时间: 2009-7-17 21:04

祝福你的老爸一路走好，我们做家属的任何时候都在坚强的面对，他们的希望都靠我们的支持，最近老爸也大出血，我们一定会有办法的

作者: aprillele 时间: 2009-7-22 22:24

我从头看完了你的帖子真的没想到会是这样一个结局
我爸爸和你爸爸一样也是西医宣判只有三个月的生命了
肝癌晚期伴门脉癌栓肿瘤已经扩散到血管了
我放暑假回家一天也不肯离开他我好害怕 10月回学校会忽然接到一个电话爸爸就。。。
我爸爸做完第一次介入手术三周了下周就复查
他现在就只是肝区有些疼痛都没有别的什么症状
我真的不相信怎么会只有三个月我真的很害怕不敢去面对更不想接受

作者: eeettt2005 时间: 2009-8-7 22:48

原帖由 RichardTu 于 2009-5-11 20:46 发表

尽人事，听天命，不折腾

——晚期肝癌的治疗原则by阿土医师

那高文彬,孙云彩,赵继锋,徐发根这些就死得连渣都不剩了,我还是更推崇不怕死争取活

作者: wys79630 时间: 2009-8-8 21:56

可怜天下儿女心！我的父亲离这一天也越来越近了，现在所能做的是尽量让他减轻痛苦和多在人世间陪陪我们！虽然天堂很美好，可是我们更值得他留恋！生离死别的滋味真的是人世间最痛苦的

作者: raininsummer 时间: 2011-11-28 17:23

欢迎光临肝胆相照论坛 (http://hbvhbv.info/forum/)