派罗欣57针停针后六个月彻底反弹，想吃替诺了

心愿108

因为生活：
骆老您好，本人男、36岁、已婚、有小孩。我是一个用过派罗欣一年的大三阳患者，dna只从十的八次方降到五次方，停了十个月。然后用拉米十个月，变异，再拉米加阿德，用了半年，肝功能正常，dna小于1000！两药合吃到现在已经二十五个月。
其中09年五月在上海瑞金做了八百元的病毒变异检查，包括原来拉米都没有变异！肝功能正常，dna阴性，表面抗原250  《标准小于0。05 IU/ml>；e抗原85  <小于 1 S/CO >。
但后来每三个月做检查，表面抗原没什么大变化，但e抗原越来越高!!!
今年三月十五日又去上海瑞金做了病毒变异检查，肝功能正常，dna阴性，但定量检查吃了一惊，◆表面抗原3070  《标准小于0。05 IU/ml>；◆E抗原348   <小于 1 S/CO >。◆

这最后一次的各项指标都比dna7次方时的数值还高，这是什么原因呢？特别是最重要的E抗原？为什么从五月份后这些数值的趋势越来越差？是不是意味着dna要反弹了，要变异了！很害怕，怕再变异差不多无药可用了！骆老请您在万忙之中再指点迷津！拜托拜托！
博主回复：2010-04-05 17:33:31
3、因为生活先生：请你先看《短文》。  你病毒持续检不出，但抗原滴度反而升高，这是因为近来雅培试剂更新，灵敏性提高，你对自己的病情估计不对，不要白担心。

感谢鼻涕的关心，告我骆老的回复，也许我的也是因为雅培更新哦，有希望才是最重要的！！



[ 本帖最后由 心愿108 于 2010-4-7 21:57 编辑 ]

Interferon

DNA阴的情况下，即使有变异株的话也查不出来的，白浪费钱。

这是地坛医院的医生亲口对我说的。所以对于我来说，DNA不反跳，就坚决不去查耐药。

不过现在科技发展太快，没准更灵敏的试剂能够检测出耐药株，及早的通知我们变更治疗方案

山顶少年

忍下吧。也没什么的。

放牛哥哥

因为生活的情况是耐药了：e抗原大幅反弹。如果不更换用药方案，不久的后期，dna很快会转阳。

心愿108

原帖由 放牛哥哥 于 2010-4-6 22:16 发表
因为生活的情况是耐药了：e抗原大幅反弹。如果不更换用药方案，不久的后期，dna很快会转阳。

牛哥，那为什么骆老说是试剂的原因呢？

放牛哥哥

原帖由 心愿108 于 2010-4-6 22:35 发表



牛哥，那为什么骆老说是试剂的原因呢？

因为南方医院以前用的是老雅培，
瑞金一直就是新雅培，0.05IU/ML的那种。

心愿108

原帖由 放牛哥哥 于 2010-4-6 22:37 发表

因为南方医院以前用的是老雅培，
瑞金一直就是新雅培，0.05IU/ML的那种。

哎，看来地坛也没有换试剂呀

Interferon

心愿108，以前用过的胸腺五肽，用了多久？
地坛医院的医生对该药如何评价？

心愿108

原帖由 Interferon 于 2010-4-6 22:48 发表
心愿108，以前用过的胸腺五肽，用了多久？
地坛医院的医生对该药如何评价？

我住院的时候，我们这里干扰必须住院，输液输胸腺五肽两周，出院后，医生让用胸腺肽三个月，由于我肝功正常，活马往死马医，就又用了三个月。不知胸腺五肽和胸腺肽是否一样，反正我都用了，地坛医生由于我是41针才首次去地坛问诊，那个时候早就停掉这个针了，根本没想到要问。

Interferon

我个人的理解，不一定对

目前  胸腺肽α１ 强于 胸腺五肽  强于 普通胸腺肽

胸腺肽在美国指南和中国指南里都有出现，但都模棱两可，含糊其辞。

所以我觉得不能说完全没有用，总之聊胜于无吧。

地坛医院的医生给你开了胸腺五肽，为何没开胸腺肽α１，不知医生作何解释？