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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 乙肝抗病毒药物优缺点ZT
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乙肝抗病毒药物优缺点ZT [复制链接]

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发表于 2009-2-15 12:16 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
抗乙肝病毒的药物有两大生力军——干扰素和核苷(酸)类似物。那么,这两大类抗病毒药物有什么特点?如果把它们对比一下,它们各自又有哪些长处和短处?这是许多人不了解的。 抗乙肝病毒的药物有两大生力军——干扰素和核苷(酸)类似物。那么,这两大类抗病毒药物有什么特点?如果把它们对比一下,它们各自又有哪些长处和短处?这是许多人不了解的。
        作用机制之争
        慢性乙肝患者体内乙肝病毒持续复制和机体对病毒的反复免疫清除,对肝脏造成慢性损伤。乙肝病毒与人体免疫系统的斗争形成了拉锯战。基于这种情况,人们对抗乙肝病毒有两个策略,一是让病毒复制的能力受到抑制,二是让机体免疫清除能力再强一些。
        ●干扰素和核苷(酸)类似物都具有抑制病毒复制的作用。
        ●干扰素兼具抑制病毒和提高机体免疫清除能力的作用。其中,长效干扰素——聚乙二醇干扰素a-2a(商品名:派罗欣)的效果更好,它已被美国食品药品监督管理局(FDA)、欧盟以及中国等国家和地区批准用于乙肝治疗。
        优点之争
        ●核苷(酸)类似物抑制乙肝病毒能力强,适用于各种慢性乙肝、肝硬化等患者,口服方便。治疗后HBV复制能快速得到抑制。
        ●与核苷(酸)类似物相比,在1年左右的疗程内,经聚乙二醇干扰素a-2a(派罗欣)治疗,e抗原转变为e抗体的比例较高(医学上将上述转换过程简称为e抗原血清转换),意味着疾病得到控制,少数治疗者乙肝表面抗原甚至可消失,且年轻患者使用效果更好。
        缺点揭短
        ●核苷(酸)类似物e抗原血清转换率比较低,需要长期治疗,停药后容易复发。长期应用都会发生耐药变异,如拉米夫定诱导的乙肝病毒耐药变异发生早且发生率高,新近批准使用的核苷(酸)类似物虽然报道耐药发生率低,但仍需进一步观察。
        ●干扰素需要皮下注射,普通干扰素一周要注射三次,长效干扰素聚乙二醇干扰素a-2a也要一周注射一次。使用干扰素副作用明显,如出现流感样症状、周围血象下降等,经对症治疗或停药后可自行恢复。价格比较高也是此类药物的缺点之一。
        疗效之争
        看了上面的比较,那么哪类药疗效好呢?其实,药物疗效好不好取决于药物和使用者个体情况两个主要因素。
        ●聚乙二醇干扰素a-2a(派罗欣)在e抗原血清血转换优势强、治疗疗程明确,且不会发生停药反跳以及耐药变异,是初治病人以及年轻病人的理想选择。但其价格高,有一定的副作用,有的患者不能坚持完成疗程,那样就达不到预期的疗效。
        有的患者难以承受,那样就达不到预期的疗效。
        ●核苷(酸)类似物能有效地抑制病毒,且服用方便,但治疗时间比干扰素长,强调维持治疗。已发生肝硬化的慢性乙肝者,若把核苷(酸)类似物(如拉米夫定)像高血压、糖尿病药物一样终身服用,很容易诱导病毒耐药变异,给后续治疗带来困难。
        治疗时机与治疗目标一致
        尽管两类药物存在不少差异,但在什么时候可以进行抗病毒治疗(抗病毒时机),以及什么时候算达到治疗目标了(治疗终点),这两个方面是一致的。
        ●抗病毒时机只有那些转氨酶高于正常值上限2~10倍,并存在HBVDNA大量复制证据的人才适合抗病毒治疗。选择这个时机抗病毒,原因在于机体免疫系统对病毒有“轰轰烈烈”地反抗,免疫系统被充分调动起来了,这时候用药将达到更好的疗效。
        ●治疗终点患者无论接受哪类药的治疗,当检测“乙肝两对半”指标时,若e抗原消失、e抗体出现,就可以视为达到临床认可的治疗终点了。但达到治疗终点并不意味着要立即停药,临床上一般还会进行一段巩固治疗,尤其是核苷(酸)类似物,一般还会做6~12个月的巩固治疗。
        医学界正在尝试两药联合治疗
        国际和国内正在尝试干扰素和核苷(酸)类似物联合治疗慢性乙肝,但是否可提高疗效,或有多大程度提高疗效,还需要有更多的临床依据。
本篇文章来源于 中国乙肝网|www.yiganol.cn
原文链接:http://www.yiganol.cn/kangbingdu/12-1595.html 。转载时请以链接的形式注明原始出处、原文链接及本声明。

转帖者的话:目前很多临床医生应用经验证实,聚乙二醇干扰素a-2b(佩乐能)的疗效要略好于聚乙二醇干扰素a-2a(派罗欣)。其根据来自用派罗欣无效者,换用佩乐能后有效。但前者临床应用时间尚短,而且缺乏大规模对照。

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发表于 2012-1-13 16:35 |只看该作者
总结的很到位
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发表于 2012-1-13 16:56 |只看该作者
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