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肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 心灵港湾 做好你自已--献给所有的hbver,持续更新 ...
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做好你自已--献给所有的hbver,持续更新 [复制链接]

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发表于 2009-2-7 22:05 |只看该作者 |倒序浏览 |打印
加入肝胆相照这个家庭好多年了,以前很少发言,甚至都很少登陆,最近这段时间多了一点。从去年的封BBS,一直到现在,也算是跟论坛一起经历过了这些风雨吧。在这其间,认识了不少的朋友,也让我改变了一些以前的观念。hbver是一个心里压力比较大的群体,很多人都面临这样或那样的一些困惑。助人乃快乐之本,很多我过去认为没有必要讲出来,人人都知道的事情,其实很多人还不了解,或需要进一步的了解。
    作为一个论坛的老会员了,从今日起就将hbver的一点常识和面临的一些问题,作一些简要的介绍,希望能对面临这方面问题的朋友有所帮助。由于工作较忙,我只通抽空写一点,文章只能是陆陆续续的登上来。另外个人的知识有限,而且看待问题的方式也有自已的缺陷,文章写得比较匆忙,自已既没有校正,也没有时间去查阅相关的资料,文中不免有错误和不合理之处,还请战友们阅后指正。
    最后需要补充一点,文本所列内容,主要以hbver的常识为主。在介绍的过程中将会尽量避免专业词和专业的解释,力求通俗。如需了解那方面的信息,请直接转至论坛相关的版块。

[ 本帖最后由 东隅 于 2009-2-11 16:12 编辑 ]

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发表于 2009-2-7 22:48 |只看该作者

一 我们是病人吗?

回答这个问题,就需要搞清楚什么病毒携带者,什么是乙肝病人。如果体内有乙肝病毒存在,并且肝功能检查不正常,身体有不适反应,当然就是病人了。但是如果没有不适反应,肝功能正常,那就不是病人了,仅仅只是病毒携带者。大三阳,小三阳,跟是否是病人没有必然的关系,仅仅只是生化检查的结果而已。
    了解了上面这个问题,再来考虑自已是不是病人。我想在这里的大部人都不得病人,虽然很多人都或多或少的吃过一些乙肝的药,但要记住,吃药病不代表你就是病人。既然大部分人不是病人,又何必经常以病人自居呢?我们既不需要感到自卑,也没必要跟因为这个而自暴自弃。我们也生活在阳光下,跟其它人比起来,乙肝病毒携带者身体上没有什么毛病。
     对于那部分乙肝病人又怎么说呢?我想说的是,不要老是把所有的希望都放到三阳全部转阴上面,这种想法不理实,目前,还没有找到彻底除掉病毒的方法,就算是方法找到了,到药品上市至少也需要10年以上的时间。肝脏是个解毒器官,药吃得越多,肝脏的负担就越大,保证自已的肝功能正常是第一位的,很多乙肝病人最终不是被乙肝病毒杀死,而是被乙肝药品毒死的。
     合理的用药,是大家需要考虑的问题。所谓的乙肝五项是近几十年才出现的,乙肝病毒也是近几十年才发现在。乙肝是个非常复杂,非常专业的疾病,如需就医一定要到专业的传染病或三甲医院就症。所谓的专家门诊,祖传密方,人家对乙肝的了解,也未必比你更多。现在的核甘类药物和干扰素不少,但用药之前,一定要三思之后再三思,上船容易下船难。

[ 本帖最后由 东隅 于 2009-2-10 20:52 编辑 ]

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发表于 2009-2-8 21:18 |只看该作者
不错。。。。。

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发表于 2009-2-10 15:19 |只看该作者
支持!我们也是正常人。

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发表于 2009-2-10 17:10 |只看该作者
这几天有同学在,不方便写这个,所以没有写。

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发表于 2009-2-10 21:17 |只看该作者

二 谁在歧视我们?

似乎每个hbver谈到自已的状况和社会现实,都像一把鼻涕一把泪一样,说不尽的心酸,斥不穷的歧视。倒底有谁有歧视我们?
    在讲这个问题之前,我觉得我们hbver不妨自已设想一样,如果你不是hbver,你的朋友、家人或同事中有人是hbver,你是否会歧视别人?可能很多人会说他不会。少数人不会可能是真的,但大多数人绝对是会的。
    我们这几代的中国人有个很坏的毛病,就是不肯说真话。这个不是你我的问题,也不是我们父辈造成的,说倒底是个教育问题。从小都是学着说假话,长大了,习惯就成自然了。我为什么说大多数人会?在这里,我更随意换个提法,如果你的同事或朋友中有人是hiver,你会跟他一起吃饭,一起娱乐,不歧视别人吗?实际上AIDS比HBV更难传染。然而,显而易见的是绝大多数人都是做不到的。另外在这个论坛上,经常看到有小三阳的战友征友指明了要找小三阳以下,不要大三阳,且不论大小三阳并无本质区别,单说这种方式,不就是在自已人歧视自已人吗?
    事实就是这样,我们在一停的报怨社会,抱怨别人的歧视的时候,却没有自省,反思。其实,我们自已也在歧视自已。当然,我在这里讲这些,并不是不去争取我们的权利,或是消除歧视。我只是想告诉大家,凡事由我做起,自已没有做到的事情,也不要去苛求别人,保持一颗宽容和平和的心态,很重要。
     消除歧视其实是个任重而道远的问题,在我们自已的问题都未解决之前,要消除别人的歧视是可望而不可及的。在消除歧视方面,hbver常识的普及是非常重要的,但是很遗憾,由于各种各样的原因,在中国,hbv已经妖魔化。还事实以真像,需要我们广大的hbver出上一把力。

[ 本帖最后由 东隅 于 2009-2-10 21:34 编辑 ]

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发表于 2009-2-10 21:29 |只看该作者

谢谢楼主

一直在看这个帖子,写的很实在,道理阐明的也很透彻,我会继续关注下去
没有花香,没有树高,我是一颗无人知道的小草......

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发表于 2009-2-11 13:45 |只看该作者
今天下午等人,没什么事,多写点,呵呵

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发表于 2009-2-11 14:09 |只看该作者

三 善待家人和朋友

在坛上,经常能够看到一些朋友发的帖子,有父母给你压力的,有因为hbver分生的,等等吧。各有各有故事,各有各的难处。在这里,我只能说我们应该善待身边的每一个人,尤其是你的家人。
    乙肝病毒从发现至今不到50年,那乙肝病毒存在了多少年呢?可能有人这种生物的时候,就已经存在了。有些父母是hbver有战友,抱怨是父母给你带来了hbv,这种想法是不对的。hbv不是遗传的,是传染的。如果你感染了hbv,你只能说是自然界的选择。乙肝病毒无处不在,10个人当中就有一个,食堂有,公交车上有,商场有,甚至你坐在家里都有。并不会因为你远离hbver这个群体,或是有一个健康的父母就能保证你不是hbv,只要你缺乏免疫力,它就可能找上你。与你的父母有什么关系呢?
    有的战友怨恨自已的父母给自已压力,我想为人子女者,对于父母总要多体谅一些吧!你对乙肝了解多少?你的父母又能了解多少?为人父母,是件很不容易的事情。他们不知道你的压抑,你也没有必要让他们来分担你的压力。就像我前面说过的一样,我们是正常人,或者是经过治疗你很容易做个正常人,那么,就让我们用正常人的方式来处理这一切吧!二三十岁的大人了,有手有脚,自食其力,难道不对吗?
    现实生活中,有些战友在自已的hbv隐私暴露于人时,会遭到别人的回避,远离,这是人的正常反正,原因就是不了解hbv。就像我们很多人不了解AIDS一样,你也会回避。体谅别人,就是体谅自已。hbver啊,肝火太旺,不是好事。
    中国有一句古话,“投桃报李”,如果你连桃都舍不得投出去,又有什么理由去期待别人报之以李呢?

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发表于 2009-2-11 14:31 |只看该作者
这么写下去,这个帖子可能会很长,呵呵
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