切不可迷信乙克,还是先做点实事吧

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说实话,乙肝虽然可怕,但想想70年代前还没有发现乙肝病毒时,人们照样好好活着,也没有被人歧视过.当黄胆指数增高时,都是把它当甲肝医治的．所以也没必要天天把它当成一回事．
抗病毒药物的出现，给出现症状的朋友带了希望，即使发病了，也能得到及时的救助，但遗憾的是：药费较贵，是一般人无法承受的．
我虽然有工作，肝功能及ＤＮＡ都在正常范围内，但花无百日红，万一病了怎么办？能得到及时治疗吗？
有人把乙肝维权看得很简单，乙肝携带者找工作受到歧视其实就是对乙肝患者全体的歧视，乙肝患　者的地位没有得到平等的认同．当然也导致了药价无法降低．
一般来到本版的人们不会参与乙肝的维权活动，主要是认为与自己无关，是吗？我刚刚作了简单的分析，因此，我们有工作的人更要帮助那些还工作的人说说话，如到各大论坛发发言，其实也不需花你多少时间，做点好事，积点德，又何乐而不为呢？其实这也间接地为自己做了一件大事．
你说是不是？

michaelzjj

其实如果有战友组织反歧视活动的话我还是愿意参加的

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说实话,我才真有一个由大三阳转小三阳的中药方,凡维权者,我都愿意告知的.