急！派罗欣第一针没什么反应？是不是无效？

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是不是剂量有点小

xinyaowang

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特殊人群】
　　◆肾功能不全患者 对23例肌酐清除率在高于100 mL/分（肾功能正常）到20 mL/分（严重肾功能不全）的患者的研究显示，派罗欣的药代动力学与肌酐清除率无显著相关。肾功能受损对派罗欣药代动力学影响很小，因此肾功能不全患者无需调整剂量（肌酐清除率>20 mL/分 ；见“用法用量”和“注意事项”）。
　　◆对进行血液透析的终末期肾病患者，派罗欣的清除降低了25-40％，首剂135 ug剂量产生的暴露量与肾功能正常患者180 ug剂量产生的暴露量类似。
　　◆性别差异 派罗欣单次皮下注射的药代动力学特点在健康男性和女性中相似。
老年患者 62岁以上的老年受试者在给予单次皮下注射180 ug后对派罗欣的吸收较年轻受试者延迟，但仍呈持续吸收。两者达峰时间分别为115小时和82小时；AUC轻度增加（分别为1663和1295 ng/小时/mL） ；但峰浓度相似（分别为9.1和10.3 ng/mL）。根据药物利用度、药效学应答和药物耐受性特点，老年患者不需要降低剂量（见“用法用量”）。
　　◆无肝硬化和肝硬化患者 派罗欣在健康受试者中和在慢性乙型或丙型肝炎患者中的药代动力学特点均类似。丙型肝炎代偿期肝硬化患者（代偿期，Child－Pugh A级）和无肝硬化患者的血浆浓度和药代动力学参数具有可比性。
　　◆目前尚无用于肝功能失代偿患者的资料。
注射部位 派罗欣皮下注射部位应限于腹部和大腿。研究表明与注射腹部和大腿相比，注射在上肢时派罗欣的生物利用度下降（见“用法用量”）。
　　◆18岁以下患者 ：尚无该人群派罗欣的安全性和有效性资料。
　　◆肾功能不全患者 ：对肌酐清除率大于20 mL/分的患者不需调整剂量。但当派罗欣和利巴韦林联合使用时应仔细参阅利巴韦林的说明书。
　　◆对终末期肾功能进行血液透析的患者，清除率下降25-45%，135 ug剂量下的暴露量与肾功能正常患者180 ug剂量的相似。
　　◆建议派罗欣用于这些患者时需小心，应密切监测，出现不良反应时派罗欣应减量。
肝功能不全患者 ：尚无派罗欣用于严重肝功能不全患者的研究，禁止将派罗欣用于此类患者（见“禁忌”）。