与其说天天告状写信,还不如自己做一些事情呢

无所谓呀

看了很多的战友写的那些帖子,意思就是联名上书给总理写信之类的,要我说还不如自己多做一些力所能及的事情呢,比如说,你得了乙肝你可以在你周围宣传乙肝是怎么传染的,最起码让周围的人知道,你也可以通过自己亲身精力告诉大家,乙肝并不可怕,等等,这些不比非得什么联名上书强的很多吗??对于乙肝的认识是需要一个过程的,我们的国家现在不也在慢慢的进步吗??光着急有什么用处....

rainbow2008

你们是否知道身边还有着这样的正遭受着荒唐的乙肝歧视的，一亿二千万人的庞大队伍？就因为各种各样无良制药厂家的虚假和夸大宣传，以及某些集团和当权人员的利益需要，他们就遭受着各种各样生活的磨难。也许他们中很多人通过各种隐蔽的无奈之举换来了表面平静的生活，可是内心的煎熬，永远不敢说出的真相，让他们始终无法生活在阳光之下。

        尽管这些年，我们的国家还是出台了很多保障乙肝病原携带者的升学及就业权利的法规和文件，也有一些优秀的企业明确表示不歧视乙肝携带者，但在现实中，他们依然处处碰壁，坎坎坷坷。虽然已有部分的先锋队伍，选择了用法律来捍卫自己的平等权利，可是维权之路有多艰辛，埋在心底深处的阴影有多深重，只有他们自己最能体会。然而，即使是这样的先锋，他们依然惧怕曝露自己的身份。用法律来捍卫的权利，只是无奈的选择，真正能帮助他们享受平等生活的，还是你们——亲爱的朋友们。
        
        在此，我呼吁身边的每一个人，请伸出友谊关爱之手，帮帮这十分之一（十分之一我不知道是如何统计的，但在我观察中，至少8亿多的农民没有多少会因为这个事情检查身体的，他们还从事于各种行业，饮食以及服务行业，难道你们从不在外吃饭和娱乐？）的同胞们吧，用你们的每一个微小的动作，来带给他们阳光的希望：

1. 首先，普及乙肝相关知识，知道乙肝是通过血液、母婴和性接触三种途径传播，日常生活和工作接触不会传播乙肝病毒。乙肝病毒携带者在工作和生活能力上同健康人没有区别。由于乙肝传播途径的特殊性，乙肝病毒携带者在生活、工作、学习和社会活动中不对周围人群和环境构成威胁，可以正常学习、就业和生活。

2. 如果你所在的学校或者企事业单位，还是将乙肝病毒血清学指标作为体检标准，那么请您做一些力所能及的说服工作吧。中华人民共和国就业促进法（2007年8月30日全国人大常委会通过，2008年1月1日起施行）、就业服务与就业管理规定（劳动和社会保障部2007年10月30日通过 2008年1月1日起施行）以及关于维护乙肝表面抗原携带者就业权利的意见（2007年5月18日劳动和社会保障部、卫生部发布）中已有明确规定，不得强行将乙肝病毒血清学指标作为体检标准。

3. 抵制无良药品生产厂商对乙肝夸大宣传的各类广告。

朋友们，让我们联起手来，朝着消灭乙肝歧视的方向，共同前进吧！

jackjackie1

ddddd

very_cafard

说的很有道理，但是个人科普效果不太小。我们应该让政府出面科普，艾滋病科普效果很好，现在有80-90%的人都知道传播方式，但是乙肝呢？了解的人并不多！

614

两手都要抓Ｌ一手抓科普，一手抓维权．
写信也是一条路．
到企业做科普也要进行．

我的净土

嗯,宣传固然好,可是我们还没开口呢,就把人家吓跑了!!

xiedaizhe2008

LZ跟我以前一样的天真！！！！
我本来也以为没什么，我是小三阳，结果体检出来，我解释半天，别人还是坚持不要！！！还美其名曰我的身体不能太劳累！！！！
结果我继续坚持不懈，找工作投简历时把实情写了，还解释了，结果一个星期过去了，连个面试的电话都没有！！！
我算是对这个社会失望了。。。。
反对歧视除非政府出来说话！！政府说话都不一定有用，中国的社会就是这样，人人都是各家自扫门前雪，哪管他人瓦上霜，有谁会为你着想呢？？？