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肝胆相照论坛 论坛 肝硬化论坛 存档 1 阿德+拉米后,指标反弹,
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阿德+拉米后,指标反弹, [复制链接]

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发表于 2008-9-25 14:41
服用代丁前,DNA是4次方,代丁一年后,DNA还是4次方,近期加了拉米7天后,指标全线反弹,谷草从40至110,黄疸从80至110,请老师们帮忙理解一下.谢谢

[ 本帖最后由 yaker 于 2008-9-27 16:07 编辑 ]
[http://www.33tu.com/piclist/43_67.htm ]

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发表于 2008-9-25 16:26
阿德+拉米这方面,411能否多给些我信息?
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发表于 2008-9-25 18:00
要非常注意随访(如果身体又其它不适最好停掉拉米),比如每周检查一次目前,因为如果DNA没有波动,用拉米后ALT,AST,胆红素高要首先怀疑“乳酸中毒”。这是因为服用拉米核苷类药物后药物在抑制病毒DNA的同时抑制了线粒体,造成死亡。线粒体是细胞,比如肝细胞的能量来源。如果大量线粒体死亡,肝细胞也会随之死亡...造成ALT,胆红素等不正常。

建议检查动脉血Ph值,查乳酸。

考虑用恩替因为恩替比较新,在乳酸中毒上比拉米研制要进步了许多。
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发表于 2008-9-25 19:40
411老师,这样的情况是不是较少发生?这就是所说的拉米的风险:耐药,病毒暴发,变异,乳酸中毒等,虽然它的抗病毒能力很强,会在较短时间内降低病毒载量。
1987年初查感染,1990年再查大三,2007年9月硬化腹水。始服拉米,后加阿德。与病毒共舞,与灵魂同眠。
我的病历:http://www.hbvhbv.com/forum/index.php

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发表于 2008-9-26 10:36
大部分试药和用药人不会有,但是某些人,特别是合用其他核苷药物的可能会有,造成脂肪肝脏,乳酸中毒。有些人用药初期会有波动,之后会平稳,所以为什么处方药物不能随便自己吃,服用任何药物后都要例行检查血液。 研制药物不仅仅要有其主要功效,而其他生物反应也需要不断提高技术和认知,恩替就提高了很多,很多艾滋病药物新的也提高很多。中国起初用拉米的时候因为医生不学无术或不和国际认知接轨,或人们对于拉米认知比较浅,才会有用药后乳酸中毒重度肝炎死亡,或耐药死亡,突然停药后病毒回跳死亡等事故,才会有人在那里叫嚣渲染“拉米害人”不如吃草等穆伦。

不过认知了药物,随访,早期发现都是可以避免的。
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发表于 2008-9-26 11:28
有些人用药初期会有波动,之后会平稳,所以为什么处方药物不能随便自己吃,服用任何药物后都要例行检查血液。
411老师,您说的初期波动,这个初期是指多久?因为我ET一年多了还在波动
乙肝12年,07年4月查出结节硬化,现恩替中.....

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发表于 2008-9-26 12:10
多高?病毒不减低?
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发表于 2008-9-27 11:54
更正一下,谷丙43,和服用拉米前差不多。
另外,服用拉米后食欲下降和乏力,4-5天后症状消失,现医生建议继续服用拉米,一周后检查再决定是否换恩替。
第三,我们正在咨询外科,关于巨脾的处理,外科医生建议切除。
脾的状况:肋间厚10cm,肋下13cm,脾静脉内径1.4cm;脐静脉开放。
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发表于 2008-9-27 13:36
脾脏大一般不作为切除的理由,除非有内镜控制不了的出血,或脾亢很严重...。脐静脉开放在硬化患者中很正常,从另一个角度看应该是好事情,因为它等于机体代偿平衡门脉压力的自然生成的”shunt"(分流)。 脐静脉是婴儿在腹腔中和母亲肝脏相同的...。长大后它会自动封闭。但是当压力增大时候它会开放减缓压力...可能不好的只有部分患者会有“脑雾”(肝性脑病)...。但是很多患者因此腹水,出血,黄疸等都会减缓。

控制预防出血,控制病毒,随访。
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发表于 2008-9-27 13:58
多谢411,现在病人还没有出过血,只是血相不是很好,医生说是脾大造成的。
WBC:1.5X10(9次方)
RBC:    3.44X10(12次方)
HGB:   111g/L
HCT:    0.334
MCV:   97.1fL
MCH:   32.3pg
MCHC  332g/L
PLT:34X10(9次方)
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