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肝胆相照论坛

 

 

肝胆相照论坛 论坛 乙肝病毒携带者维权 存档 1 只要我们都尽一点力,有无数种维权的方式.......... ...
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只要我们都尽一点力,有无数种维权的方式.......... [复制链接]

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发表于 2008-8-1 19:38
我不是陆军大哥一样的专业的维权人士,我也很少发帖,但是我也一直关注的论坛,做些力所能及的事,维权到今天,我们的声音还是很小,其实有很多人和我当初一样,根本不知道怎样维权,可能你没有收到歧视,但是只要你是战友,我觉得“维权”就是我们的义务。其实维权有很多种方式的,有时只要你鼠标轻轻一点,不要多少时间,我列出一些,欢迎大家补充

1,注册一个“反对乙肝歧视”的网名。
2,发一个帖子,提出一点建议,提供一些相关新闻,资料。
3,到相关论坛,相关网站发出一个话题,给出本论坛连接,发出一个评论(comment),投出一票。
4,写邮件:给政府信箱,卫生局信箱,国外人权组织,跨国公司国外总部等。(相关网站上找)
5,制作一段flash,歌谣,视频,小软件,甚至一个网站。
6,到国外相关网站查找翻译相关资料,发回来,借鉴经验。
7,注册一个邮箱,加入google反歧视邮件组,提供几个MSN群。扩大联系方式,单靠本论坛和QQ群有些
      太狭窄了,比如我很少使用QQ,并且我觉得用国内的QQ进行反歧视运动不保险。
。。。。。

欢迎大家补充。

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发表于 2008-8-2 10:02
顶!
http://comment2.news.sohu.com/special.action?id=255286685
到这里发贴吧
切记:言语不过激

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发表于 2008-8-2 23:07
各尽所能吧

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发表于 2008-8-2 23:40
顶楼主,我来准备申请一个专门域名

但是我觉得网站以就业促进法为武器,以反乙肝歧视为主要内容,同时覆盖其他就业歧视,让就业歧视从中国消失

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发表于 2008-8-3 08:22
好像都是 在网上喊叫的,政府不怎么管大家在网上怎么折腾,意义不很大.

1,注册一个“反对乙肝歧视”的网名。
不是乙肝人群不会去关注的,乙肝人群关注了也没多大用
2,发一个帖子,提出一点建议,提供一些相关新闻,资料。
建议大家都知道,怎么让政府禁止查血
3,到相关论坛,相关网站发出一个话题,给出本论坛连接,发出一个评论(comment),投出一票。
很多网站,发了乙肝的内容,也会给你删掉,反正在新浪和搜狐是遇到过

4,写邮件:给政府信箱,卫生局信箱,国外人权组织,跨国公司国外总部等。(相关网站上找)
看邮件的都是小人物
5,制作一段flash,歌谣,视频,小软件,甚至一个网站。
还是在网上闹腾,也只有我们自己才会关注
6,到国外相关网站查找翻译相关资料,发回来,借鉴经验。
国外很简单,不让查乙肝
7,注册一个邮箱,加入google反歧视邮件组,提供几个MSN群。扩大联系方式,单靠本论坛和QQ群有些
      太狭窄了,比如我很少使用QQ,并且我觉得用国内的QQ进行反歧视运动不保险。
还是在乙肝人群中间传播
偏激内容已经编辑。见谅。跟天涯一样什么都是敏感问题不让说.招聘歧视公司名单不能谈维权就灌水?顶http://ahbver.blog.hexun.com

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发表于 2008-8-3 11:04

不在网上喊叫,我们能做什么

我们总不能去游行,静坐,示威吧!矛盾还没有发展到那种地步。
我在想
本肝胆相照论坛“敢不敢”扩展他的内容,腾出专门的板块,把各种歧视的音频,视频,文本,扫描图片上传上来,以真实的证据说明问题。依靠我们这么多默默无闻的战友做推广,肯定能把我们的声音扩大。
战友中有各种专业的,可以提出各种建议:
比如学计算机的告诉怎样推广网站
学法律的告诉触犯哪条法律,应怎么处罚
等等
总比大家天天来论坛,看贴,发帖强多了!
在说,那些证据就为什么不能拿出来呢?我在论坛上可没有见到
网络的重要性,网民的声音已经是越来越大,从“华南虎”事件,各种“人肉搜索”的启动就可以看到。
我们虽然是携带者,但“歧视”是别人在歧视。所以,“反对歧视”这件事情不是携带者自己的事情,而是全社会的事情!

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发表于 2008-8-3 11:05

网络不好,发重了,呵呵

我的意思是要将我们维权的思路理清楚,思路拓展开来,或许思路也要改变一下。
解放思想,实事求是!
论坛也不妨登出一些广告,这也好募集资金进行维权啊!
发展才是硬道理!

有这样多战友,本论坛不会跨的!关键是怎样整合各种资源,发挥最大作用,达到维权目的。

[ 本帖最后由 magnifive 于 2008-8-3 11:12 编辑 ]
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