建议铁马发起强制许可仿制拉米夫定，替诺福韦的行动！

JOJO1

昨天看到铁马与狐园在携带着权益版对仿制拉米辨论后，对中国的药价产生兴趣。以下是我查到的资料。
   每粒恩替、阿德、拉米在美国的售价分别是20/18/6美元，中国售价分别为39/21/15人民币，折合美元约5.6/3/2.1美元。分别高于中国的售价3.5/6/3倍（所有数字约为粗略估算）。
美国人人均收入3.6万（多）美元（2006年），中国东莞市2007年人均收入27025人民币，折合美元约3860美元，是中国东莞市的近10倍。为什么说东莞市啊，东莞市是中国的2007年人均收入最高的地方。如果那位战友很幸运是东莞人，再幸运一点转氨酶不升高不住院不吃保肝药，医院不收检查费，一年的药费约14235/7665/5475人民币，作为幸运东莞的战友很轻松的就负担了。如果不是东莞的，排名前20位的城市的市民战友也不错。
2007年中国人均收入城市排名1 东莞 27025 2 深圳 24870 3 温州 24002  4 上海 23623 5 广州 224696 宁波 223077 台州 222458 北京 219899 绍兴 21717 10 杭州 21689 11 厦门 21290 12 苏州 21260 13 佛山 21234 14 无锡 20898 15 中山 20317 16 南京 20317 17 湖州 20046 18 舟山 19856 19 金华 19855 20 珠海 19290
如果你是一个农民（我也是农民），那你千万别成为肝胆相照中的战友，肝胆相照中的战友不好当着呢！2007年中国农民人均收入仅4140元（千万别说是美元，是只有美元7分之1的人民币）。像我这么不幸的战友怎么办，不治吧还想要命，那就先点个最便宜的拉米套餐吧5475元，不检查不住院也已经超过了总收入了。那曾想到啊病毒的的嘴刁着呢，它要是吃腻了，就要阿德7665元套餐了，一般情况下再过一年多还要换口味，14235元的套餐还要吃两份。病毒还没怎么呢，药费已经把命给要了。作为战友我们容易吗，身体是遭受着病毒摧残，精神上受着药费的践踏，连大街都是走在别人歧视的眼神里！！！
作为一位资深的携带着（我妈妈传染给我的），我更能体会战友们的幸酸的阅历！天天都希望药价给降一点。现在我们已发起了要求仿制拉米夫定的行动，感觉强制许可更适合我们，能吃到更多药（拉米，阿德，恩替，替诺福韦）。
按WTO知识产权第31号条款规定，若成员国面临国家紧急危难，流行疾病，且不为商业用途时，则不用与拥有专利权者协商，只需在合理的实际情况下“告知”拥有专利权的厂商，便可使用此专利。我国对强制许可也有明文规定。现行的专利法规定：“在国家出现紧急状态或者非常情况时，或者为了公共利益的目的，国务院专利行政部门可以给予实施发明专利或者实用新型专利的强制许可。”
印度，东南亚，拉美、非州等等国家都已经以艾滋的名义强制许可仿制了拉米夫定。我们对过了保护期高价的拉米有如此需求却不仿制，白白的让国家的资源外流，让国民腰包渐渐瘪起来！每年有50万乙肝病人的生命乙肝病毒夺去，什么概念啊，等于每年有十个5.12地震啊在中国发生啊！！！

寻找？！

ybdn

金戈铁马建议的仿制拉米与你建议的强制许可不是一回事么？

金戈铁马

现在已经发起了这样的活动，请大家支持！
《促进拉米降价联名信已有1500多人签名，呼吁更多战友签名  》http://www.hbvhbv.info/forum/vie ... &extra=page%3D1

lijian628

是要这么大干一场了!
本人每月吃啊德就花400多块,但一想到过一年半载的就要花更多的钱,心寒啊
每月的工资就有一半送进了医院,这还要不要活命啊

JOJO1

我去年吃阿德每个月630块，现在每个月我个人抗病毒药费已达2000块（家里边还有我妈和我妹在吃阿德），总药费每月3000多块，对于一个四口之家农民家庭来说是多么大的负担啊！！！

googler

狐园那个人逻辑存在严重的问题，老说要把泰国降价后的价格跟中国的售价相比较，这有什么意义呢？要比的话应该泰国国内自己比较一下降下前后价格有没有下降！
还有，狐园说即使降价了，穷人也买不起，我打个比方，一样商品本来卖1000块，绝大多数穷人买不起，现在因为专利强制，价格降到200，当然还是有很多人买不起，这就没有意义了吗，别忘了贫富差距是分阶梯的，不是一方是珠峰，一方是海平面，当降到200的时候会有一些不太穷的人买得起，即使这样，贫富差距不存在阶梯性，也就是说降到200，所有穷人仍然买不起，这个降价就没有意义了吗？
而他那个思维，就是让各大药厂主动降价，暂且不说降幅是否能有专利强制那么大，即使效果一样，仍然会存在以上我说的问题！
狐园就是一生活在北美的5毛党，我们一说当局，他就跳出来，大骂一通！
有意思吗？

JOJO1

想一下，国家现行的政策是不是，如果你是有钱人你得了乙肝就可以抗病毒，没钱你得乙肝就听天由命吧！
现阶段国家造不出来药来，还不仿制点廉价药造福百姓。拉米夫定，替诺福韦脂同是抗HIV，HBV药一线和二线药物，如果仿制无疑给3000多万人带来福音，给很多穷人生存下来带来希望的同时，减少了国家的资金投入，一举多得。

JOJO1

http://www.sina.com.cn 2008年05月20日00:07 北京晨报
　　关注首个世界肝炎日

　　晨报讯（记者 刘墨非）昨天是首个世界肝炎日。由中国肝炎基金会主办的“众志成城共抗肝炎”宣传活动正式启动。专家表示，公众对乙肝治疗仍存在严重误区。中国3000万慢性乙肝患者中，仅有19%接受了正规的抗病毒治疗。

　　肝炎权威专家强调，目前当务之急是提高患者、医务界乃至全社会对于抗病毒治疗的认知度。中国首次乙肝治疗预期调查表明，仅有37%的受调查者认识到抗病毒治疗的重要性。相当多的患者及家属对乙肝治疗存有不正确的预期，近四成受调查者希望在短期（半年）内彻底治愈乙肝。实际上，慢性乙肝的治疗至少需要24个月。专家呼吁，乙肝患者应树立正确治疗目标，建立长期治疗观念，积极配合医生，接受规范治疗。