日本发明新分子可逆转肝硬化

ESYSSJMR

等待

zhjf227

springa 发表于 2011-6-22 23:05
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这是一个令人沮丧的好消息.

的确是一个令人沮丧的好消息！！谢谢分享！

springa

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26页有更新.
实际这个理论在2006年即已获得诺贝尔医学奖.以此为基础的药物正在研发和实验的有超过千种,治疗肝硬化只是其中之一.
成功的希望很大.

ywr272

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利好消息，希望每天都有新闻出现

打虎上山

不要抱太大的期望，失望值期望值是成正比例的。还记得闻玉梅的乙克否？！

平淡如菊

既要抱有希望，又不能希望太大？

雪泥1111

子不语怪力乱神。。。

zhjf227

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谢谢！

springa

国际产业进展
1.Sirnaomics与中国制药公司签约开发siRNA治疗药物—2011年6月23日，Sirnaomics药业公司公司今天宣布，该公司已与广东众生药业股份有限公司签署个合作协议。此次合作将专注于小分子干扰核糖核酸（RNA干扰）疗法来治疗糖尿病性视网膜病变和年龄相关性黄斑变性。这是Sirnaomics与第二家中国公司建立合作关系，第一家是半年前签约的广州香雪制药有限公司。
链接地址：http://www.sirnaomics.com/NewsList.asp

2.Silence公司公布Atu027临床一期数据- 2011年6月9日，Silence公司在美国临床肿瘤学会上公布其治疗癌症的siRNA药物Atu027生物一期临床数据，该药在0.18mg/kg剂量水平的耐受性良好，并且在一些患者有一定的作用。数据还表明，Silence的siRNA载体，AtuPlex，可用于安全有效的递送siRNA。Atu027靶向蛋白激酶PKN – 3基因。根据第一阶段的数据，有24名肿瘤患者参与实验，包括结肠癌，乳腺癌，宫颈癌和胰腺癌，患者接受的静脉注射的药物剂量从0.001毫克/公斤至0.18毫克/公斤。九名患者在用Atu027持续治疗后病情稳定。根据Silence公司的数据，没有发现Atu027的有剂量限制性毒性，也没有证据表明刺激细胞因子产生。
链接地址：http://www.genomeweb.com/rnai/si ... uts-safety-delivery

3.Alnylam公司ALN-VSP02一期临床数据显示耐受性良好--2011年6月7日，Alnylam制药在美国临床肿瘤学会公布上公布其肝癌药物ALN - VSP02的一期临床数据，显示该药物耐受性良好，同时数据也出现了一些给药后可能引起的不良反应。据Alnylam公司数据，41为参与临床实验的患者，一些是常规疗法不能起作用，另一些是给药剂量加大但病情依然加重的患者。数据显示了 ALN - VSP02一般耐受性良好，最常见的副作用包括疲劳，恶心，发烧。但是该数据也显示给药后在一定的剂量有毒性，此前已报道过1例患者在0.7毫克/公斤的剂量水平因肝功能衰竭而死亡，两名患者在1.25毫克/公斤剂量水平短暂的血小板减少; 一名患者在1.5毫克/公斤剂量水平有低钾血症。此外，两名患有子宫内膜癌的患者白细胞计数升高，怀疑与ALN - VSP02的治疗有可能有关。目前针对这些患者在研究仍在继续。Alnylam公司重申希望能在2012年开展ALN - VSP临床二期的研究。
链接地址：http://cts.businesswire.com/ct/C ... 697a351333f4c968cec

4. Tekmira开展针对WEE1和CSN5新基因的肿瘤治疗的RNAi药物研究-- 2011年6月2日，Tekmira制药公司宣布，通过InterfeRx?计划，已获得Alnylam制药公司的许可，开始针对两个新的肿瘤治疗基因的研究：WEE1和CSN5。前期研究表明： 从人类肿瘤样本基因表达数据表明，这两个CSN5和WEE1是乳腺癌，肝癌，肺癌，卵巢癌和皮肤癌等其他类型的肿瘤上调。这些关键基因促进肿瘤细胞的生长和癌症的发病机制。 WEE1是一种酪氨酸激酶，调节细胞周期。 CSN5是COP9信号蛋白的催化中心，调节蛋白相互作用以影响肿瘤发生的许多阶段。针对这两个基因的组合RNA干扰的方法，可能是能在多种途径抑制肿瘤并避免细胞抵抗。Tekmira现正针对WEE1/CSN5候选产品进行临床前研究。
链接地址：http://investor.tekmirapharm.com ... fm?ReleaseID=582392


5. Silence Therapeutics将在2011年美国临床肿瘤学会年会上公布Atu027第一期研究结果---2011年5月18日，Silence Therapeutics宣布会在2011年6月6日的举行的美国临床肿瘤学会年度会议上公布其公司RNAi药物-- Atu027的一期临床结果。最新数据表明， 21例病人接受了治疗，这些病人中有6个在三个月后病情稳定。一个神经内分泌癌症病人病情稳定了九个月，另一个神经内分泌癌症病人出现肺转移偏回归，而一个乳腺癌患者则表现肝转移回归。Atu027的针对的靶基因是PKN3。
链接地址：http://www.silence-therapeutics. ... release_180511b.pdf


6. Alnylam公司透露年底推出两个其他药物研究项目---2011年5月12日，Alnylam公司首席执行官约翰Maraganore透露计划推出的第三和第四季度的两个新的药物计划。Alnylam公司有三个在5x15策略的其他药物：一个是治疗淀粉样变性称为AlN-TTR01，再加上后续称为AlN-TTR02治疗的药物；另一个为治疗名严重高胆固醇血症的AlN-PCS，以及治疗难治性贫血的AlN-HPN。 AlN-TTR01于2010年夏进入I期试验。 Alnylam计划在今年上半年对AlN-PCS进行临床前研究申请，而AlN-HPN计划于2012年进行临床申请。
链接地址：http://www.genomeweb.com/rnai/al ... g-programs-year-end

7.Precision NanoSystems公司与Alnylam公司对一种新的载体系统展开合作的--2011年4月19日，Precision NanoSystems公司和Alnylam制药公司今天宣布，两家公司已经达成合作协议，将针对一种被称为小脂质纳米粒（“sLNPs“）的新载体开始合作，这一载体使用微流体技术，由于该载体只有大约20纳米粒子，sLNPs将有在肝脏以外的组织分布的潜力。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 1836&highlight=


8.Regulus Therapeutics公司和加州大学圣地亚哥分校合作开发利用microRNA的技术对血管新生疾病的研究-2011年4月14日，Regulus Therapeutics公司今日宣布将与圣地亚哥分校（UCSD）医学院研究人员合作利用microRNA治疗血管性疾病。这项研究将利用Regulus Therapeutics的miRNA的研究平台，并结合圣地亚哥分校的血管生成疾病的动物模型，他们希望这项合作能够及早发现microRNA治疗血管性疾病的方法，并能够治疗人类相关疾病。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 0347&highlight=


9.武田（Takeda）和三洋（Samyang）将就基于DDS平台技术的RNAi制药研究进行合作-2011年4月13日，武田药品有限公司和三洋公司宣布，他们已经达成合作协议，该协议主要是涉及基于新型的DDS平台的RNAi疗法。三洋生物的biopolymer技术是DDS技术平台的核心。武田将承担在合作期间的研究费用。
链接地址：http://www.samyang.com/Eng/APP/N ... 1827&gotopage=1


10.Alnylam公司反诉Tekmira违约--011年4月7日，Alnylam制药本周对其伙伴Tekmira制药关于盗用的诉讼做出回应，称其诉讼是“毫无价值和没有道理的。”Alnylam公司还指控Tekmira本身已经违反了双方的协议，并声称Tekmira不适当提交其内所载的抗癌药物相AlN到距VSP的siRNA序列的专利申请。在上个月，Tekmira起诉Alnylam公司涉嫌挪用和滥用涉及其核心脂质纳米技术的商业秘密和其他机密信息。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 7443&highlight=


11.Sistemic公司将为Redx制药提供microRNA筛选的服务-2011年4月6日，苏格兰Sistemic公司今天宣布了一项与Redx制药的合作协议，将利用其SistemRNA药物开发工具件加快Redx制药的250多个候选新药的临床前开发研究。SistemRNA方法是一种microRNA为基础的筛选平台，通过miRNA的表达谱的变化确定药效，主要是通过Sistemic公司专有的SistemKB数据库来分析miRNA的表达谱变化。
链接地址：http://www.b3cnewswire.com/20110 ... ment-screening.html


12.Alnylam公司完成AlN-VSP一期临床试验的招募--2011年3月31日，Alnylam制药公司今天宣布，它已经完成了AlN-VSP阶段的招募。这项研究的目的是评估在肝硬化晚期实体肿瘤患者AlN-VSP的安全性，耐受性，药代动力学和药效学。针对这 40位病人，AlN-VSP的注射剂量从0.1到1.5mg/kg。 Alnylam公司将在今年6月3日举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）公布其AlN-VSP实验的数据。
链接地址:http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 4572&highlight=


13. City of Hope 医院计划发起第二个阶段的I / II期研究--2011年3月21日，加州City of Hope 医院计划开始第二个小阶段的I / II期的研究，主要针对携带艾滋病毒的淋巴瘤患者。这一研究的技术来源于Benitec公司的DNA指导RNA干扰（ddRNAi）技术。本次研究的目的是通过修改优化治疗的临床参数的范围。在前期研究中，四淋巴瘤患者接受了该法的治疗，且效果良好，没有出现不良反应。该疗法是的治疗首先通过粒细胞集落刺激因子刺激肝细胞，然后收集分离干细胞，并用含3种转基因的慢病毒载体修复干细胞，这三个基因分别是：作用tat-rev的shRNA，针对切割CCR5 mRNA核酶的shRNA以TAR诱饵。修复后干细胞被重新注入血液。链接地址：http://www.abnnewswire.net/press ... ng_Benitec_Limited_(ASX:BLT)_ddRNAi_Technology.html


14. Quark制药开始PF – 04523655临床2b的研究 - 2011年3月18日，夸克制药公司今天宣布，他们已经从前期随机针对糖尿病引起的黄斑部水肿临床2期的试验中得到了不错的结果。结果显示，对于糖尿病患者黄斑水肿（DME），PF - 04523655（RTP801I - 14）的具有较好的安全性和有效性，在12个月的中期研究显示，没有药物相关的严重的不良反应。基于这些结果，Quark和Pfizer公司已经同意展开临床2b研究。该研究将主要由Quark独立进行。Quark将试验PF – 04523655的高剂量疗效，并确定为临床III期的最佳剂量。Quark和Pfizer修改了其现有协议，以方便Quark第2B阶段进行研究。根据修订后的许可协议，如果Pfizer根据临床2b的结果选择继续开发PF – 04523655，Quark可能会收到高达约七百万美元的收入。
链接地址： http://www.quarkpharma.com/qbi-en/newslist/phase2pf04523655/
15. Marina生物技术公司宣布开始siRNA治疗家族性腺瘤息肉病的临床试验--2011年3月17日，Marina公司日期宣布开始用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP）的CEQ508第一阶段/第IIa临床试验，主要是安全性和耐受性的观察。CEQ508是首个采用口服的RNAi药物且获得临床治疗许可的，最近FDA又将其列为孤儿药。CEQ508是一种利用transkingdom RNA干扰（tkRNAi）平台的一类新的治疗药物。 CEQ508的靶目标是β- catenin的，β- catenin在FAP中表达异常。 CEQ508通过口服治疗以减少大小肠的上皮细胞β- catenin蛋白的水平。
链接地址：http://www.checkorphan.org/grid/ ... osis-clinical-trial

16.Exiqon计划在2014年推出两个miRNA的诊断产品--2011年3月10日，Exiqon日前宣布计划在2014年推出以miRNA为基础的两个诊断试剂。同时，Exiqon还公布了2010年第四季度的财务业绩，报告显示其收入增加，经营成本大幅下降，这有助于降低损失。 该公司还表示，预计到2011年之前完成年底正在与Santaris医药知识产权争议。该Exiqon的两个诊断候选是通过检测miRNA的表达来诊断二期结肠癌患者疾病复发风险。
链接地址：http://www.kkad.info/exiqon-plan ... 20stage-4-uter.html
17 Marina公布数据显示UsiRNAs明显缩小了膀胱癌肿瘤-- 2011年3月10日，Marina公司的临床前显示，该公司利用专有技术包裹siRNA，并直接递送到小鼠模型的膀胱，可以降低基因表达并降低肿瘤。这项研究结果发表在Molecular Therapy。Marina集中在两个膀胱癌特异性基因，Survivin和polo-like kinase-1。研究人员利用脂质体包裹了针对Survivin和PLK1的UsiRNAs。通过治疗，肿瘤体积显着降低，且疗效可以持续到最后一次给药后至少12天。
链接地址：http://2429-genomeweb.voxcdn.com ... ant-tumor-reduction
18.Mira Dx从耶鲁大学获得用miRNA诊断乳腺癌的技术许可- 2011年2月24日，Mira Dx宣布从耶鲁大学获得用miRNA诊断三阴性乳腺癌的技术。这一技术通过识别miRNA乳腺癌患者中BRCA1基因，其中一个关键的突变体，rs8176318，在三阴性乳腺癌高风险患者中普遍存在。每年的三阴性乳癌患者为乳腺癌患者的百分之15至20。在美国，超过207090名妇女诊断为乳腺癌。2010年， 39840人死于乳腺癌。
链接地址：http://www.miradx.com/investor/n ... ant-yale-university
19.Alnylam公司公布新的规划-2011年2月24日，Alnylam上周提交了一份关于研发项目的详细的规划，规划提出在2015年有年五种产品进入临床研究。他们还表示，Alnylam公司已和两家合作者签署了两项协议，在这两项协议中包括出三个产品的方案。第一个是AlN-TTR01，用于淀粉样变性治疗，已于2010年年中一期临床。同时，Alnylam公司也对这一药物的后被计划AlN-TTR02展开工作。Alnylam第二个药物规划ALN-PCS，一个潜在的严重高胆固醇血症治疗的siRNA药物。最后一个是AlN-HPN。而对其他Alnylam原有正在进行的药物如，ALN-RSV01、ALN-VSP、 ALN-HTT，他们将继续推进。
链接地址:http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 0265&highlight=

20.Tacere与Pfizer达成里程碑合作并签署许可协议--2010年2月4日，Tacere宣布与Pfizer签署协议，继续已在2007年12月授予的许可协议，以进一步开发和商品化Tacere的丙型肝炎病毒（HCV）化合物.这一化合物中包括三种独立的RNAi分子，同时针对丙型肝炎病毒三个不同的位点。在临床前动物研究中表明，单次静脉注射肝细胞渗透率较高，足以根除病毒。经过多年“鸡尾酒药物”的研究，，Tacere很高兴看到他们的付出终于有了回报。

链接地址:http://www.tacerebio.com/pdf_fil ... press%20release.pdf
21.推进新兴核酸药物市场--2011年2月4日，日本的日东电工株式会社今天宣布已经收购了美国通过Avecia生物技术公司。Avecia是公认的在治疗性核酸制造和服务方面的的领先者。 Avecia为客户提供了基于DNA和RNA疗法从临床期研究到产品上市的一整套服务。除环鸟苷酸（现行良好制造规范）制造，Avecia的服务包括分析方法，工艺验证，稳定性研究等。鉴于该行业巨大的增长潜力，日东电工完成了此次收购，以使该公司在这一领域占有绝对的优势，日东电工承诺将进一步扩大在该行业的投入。

链接地址:http://www.nitto.com/dpage/153.html

springa

22.Tekmira制药公司开始TKM-PLK1第一期临床试验——2010年12月22日，Tekmira制药公司（Nasdaq：TKMR），宣布始siRNA肿瘤治疗药物TKM-PLK1第一期临床试验。TKM-PLK1的靶基因是polo样激酶（PLK-1），PLK-1是细胞周期蛋白，在肿瘤细胞增殖中有重要作用，通过抑制PLK-1而抑制了肿瘤细胞分裂，从而导致细胞周期阻滞和肿瘤细胞死亡。Tekmira的总裁和首席执行官马克J.默里博士表示，在临床前的研究中，TKM-PLK1已经证明对肝癌以及肝外肿瘤都有很好的抗肿瘤效果，TKM-PLK1能选择性地杀死癌细胞，同时保留健康组织的正常细胞。因此他们也坚信PLK1是非常有效的RNA治疗靶基因。默里博士也表示这次临床试验开始对于Tekmira是一个重要的里程碑，并能在2011年下半年公布临床试验数据。第一期临床试验中由三个美国的医疗中心进行，主要是进行剂量依赖研究，对药物进行安全性评价，以及药物耐受性药代动力学研究。该试验将招募多达52晚期实体瘤患者。TKM-PLK1的由Tekmira专有脂质纳米粒包裹。前期研究表明PLK1基因在直肠癌，乳腺癌，非小细胞肺癌，卵巢癌中都有重要的作用。
链接地址:http://investor.tekmirapharm.com ... fm?ReleaseID=538445

23.RXi推出第一个候选siRNA药物————2010年12月17日，RXi制药公司（Nasdaq：RXII）宣布推出其第一个候选的RNAi治疗药物。RXi表示将在2011下半年提交新药研发申请（IND）。RXI-109，作为其公司第一个候选药物是基于RXi公司专有递送技术rxRNA的siRNA复合物（sd-rxRNA）。该药物开始将进行减少皮肤疤痕的评估。这个候选药物以及其他的备选药物的靶目标都是调节纤维化，可以用于众多与纤维化相关的疾病，包括疤痕的形成。sd-rxRNA在临床前研究中显示了能被细胞很好的摄取。RXi首席科学官Anastasia Khvorova博士表示，抗皮肤疤痕的研究非常适合RXi的专业领域，因为皮肤疤痕的疾病生物学现在已经相当清楚，皮内注射是一个非常方便的给药途径。临床前研究结果表明，sd-rxRNA可以针对靶基因有较强的抑制，且具有剂量依赖性和长期持久作用。RXi表示这一药物可以被扩大应用到包括肺纤维化，肝纤维化，急性脊髓损伤，眼疤痕和心瓣手术后的再狭窄等疾病，这些疾病的潜在市场规模超过160亿美元.
链接地址：http://www.rxipharma.com/news


24. Dicerna公司和协和发酵麒麟会社就Dicer Substrate技术应用到免疫和炎症性疾病扩大合作-2010年12月7日，第二代的RNAi企业Dicerna制药公司今天宣布将与日本著名的生物制药公司Kyowa Hakko Kirin （协和发酵麒麟会社）扩大合作，这一合作主要是将Dicerna专利技术Dicer Substrate和Dicer Substrate RNA（DsiRNA）应用到免疫和炎症性疾病治疗领域。早在2010年1月，两家公司已经签署了一项价值高达14亿美元的合作协议，这项协议主要涉及肿瘤治疗靶点研究。
链接地址：http://www.dicerna.com/pdf/KHK-Dicerna-PR-12-7-10.pdf

25. Alnylam利用RNA干扰技术治愈晚期癌症——2010年8月26日美国Alnylam生物技术公司宣布消息：他们开发出了一种被称为ALN-VSP的RNAi药物，该药能够成功切断肝癌患者肿瘤的62%血流量。这种药物能够阻止癌症肿瘤细胞产生两种关键的蛋白质：促进血管生长的血管内皮生长因子和加速细胞分裂的纺锤体驱动蛋白，从而让肿瘤减少营养的同时减少细胞分裂，最终达到消灭癌细胞的目的。该药使首批接受临床试验的19名晚期肝癌患者病情都有较大好转。这一药物在个性化基因治疗癌症方面迈出了第一步。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 2620&highlight=

26. ASCO公布了Alnylam肝癌治疗药物的一期临床数据——2010年6月7日，Alnylam公司宣布其正在进行的一期实验的AlN-VSP药物的数据，初步的临床试验数据的系统性传递的RNAi为与肝脏介入治疗晚期实体瘤的治疗。这些数据是被发表在美国临床肿瘤学会会议，标题为“临时安全和AlN到一个新的RNAi VSP02与实体瘤肝癌介入治疗，药效学结果”。从最初的19名四个剂量组患者的研究结果表明，AlN到距VSP是大多数患者的耐受性良好，药效学和测量结果提供临床活动的初步证据。AlN-VSP是一种系统性的RNAi治疗提供包括设计目标是与生长和癌细胞的生存至关重要的两个基因：血管内皮生长因子（VEGF）和主轴驱动蛋白蛋白（KSP的），也被称为五埃格林（Eg5）。AlN-VSP是Alnylam的RNA干扰系统的第一个方案。该药物载体是由Tekmira制定制药公司开发出一种脂质纳米粒。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 5247&highlight=

27. Calando利用纳米载体系统首次实现在人体中投递siRNA并实现RNA干扰来治疗癌症的研究——2010年3月21日Nature在线发表了美国加州理工学院和Calando公司合作的文章。该研究中科学家合成一种直径仅为70纳米的微小载体，这种可携带特定RNA的载体进入血液后，不会引起免疫系统的排异反应，可随着血液流动到达发生癌变的部位，然后进入癌细胞释放出RNA，而剩下的载体物质由于太过微小可随着尿液排出。研究人员成功利用纳米级别的微小载体将siRNA送达到了黑色素瘤的人体癌变部位。目前，这一技术已经进入临床一期试验期。Nature最新公布的数据表明，人体通过全身递送siRNA可以有效引发RNA干扰，达到靶基因特异性沉默的效果。
链接地址：http://www.nature.com/news/2010/100321/full/news.2010.138.html


28. 日本专利局针对Alnylam的Tuschl II专利的应用发布了授予意向——2010年4月1日日本专利局针对Alnylam的Tuschl II专利的应用发布了授予意向。根据Alnylam的要求，该专利包括 38项权利要求，广泛涵盖了双链RNA的组成，方法，使用和系统。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 8085&highlight=

29. MDRNA公布了关于siRNA投递的美国专利使用限度的通知——2010年4月1日,MDRNA公布了关于siRNA投递的美国专利使用限度的通知，MDRNA公司主要针对能够被肝癌细胞摄入并且有较高亲和活性的已经被确认和保护的多肽的应用进行了相关的声明。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 7157&highlight=

30. Silence和Dainippon扩展关于siRNA投递研究的合作——2010年4月1日,Silence和Dainippon扩展了关于siRNA投递8合作.在这扩大的交易下，Silence将要证明针对Dainippon筛选出来的新靶标的siRNA的功能性投递。
链接地址：http://www.in-pharmatechnologist ... ilence-Therapeutics

31. Dicerna和Ipsen签署RNAi药物研发协议——2010年4月1日,Dicerna和Ipsen签署RNAi药物研发协议.公司将要把Dicerna公司的Dice-底物技术及Ipsen公司基于多肽的靶标载体技术整合到一起，这种载体可以对RNAi分子进行细胞特异性细胞内的投递。
链接地址：http://www.dicerna.com/pdf/PR%20Dicerna%20Ipsen%20FINAL%20EN.PDF

32. Sylentis公司寻找合伙人进行针对青光眼的药物的第二部分的一期二期实验——2010年4月1日,Sylentis公司寻找合伙人进行针对青光眼的药物的第二部分的一期二期实验。该公司的一个负责人说关于这项研究的第一部分实验已经在几周前完成了，实验结果显示该药物是安全的，可以很好的被机体所耐受。
链接地址：http://www.sylentis.com/index.ph ... emid=35&lang=en

33. Rxi制定了2010年的计划——2010年4月1日，Rxi公司新的CEO说，Rxi公司已经做好了准备去实现他们2010年的目标：去选择一个候选产品进入正常的药物研发进程，从而进一步改进公司研发焦点，再就是吸纳一个或更多产业合伙人。
链接地址：http://www.lifescienceleader.com ... =3984&Itemid=56

34. MDRNA以4600万美元收购Cequent——MDRNA公司宣布，该公司已经同意通过价值4600万美元的全股票成交获得RNA干扰药物私有公司Cequent。 通过交易，MDRNA公司将获得Cequent公司的口服RNA干扰药物技术，这项技术使用衰减的大肠杆菌转录具有治疗功效的shRNA。此外，MDRNA公司还将获得Cequent公司针对家族型腺瘤息肉病（FAP）的RNA干扰疗法，该药作为今年进入一期临床和肠炎早期项目的候选。合并后的公司MDRNA将在位于华盛顿的Bothell总部进行研发，由MDRNA公司总裁兼首席执行官Michael French主持运行。Cequent公司总裁兼首席执行官Peter Parker将成为新合并公司的董事长。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 8844&highlight=

35. Rosetta Genomics公布了在发起新产品之后第四季度的财政收入——2010年3月31日，RosettaGenomics公司公布了2009年第四个季度的收入是119，000美元，而2008年第四季度没有收入。2009年Rosetta Genomics公司的净损失是1650万美金，而2008年净损失是4950万美金。Rosetta Genomics公司的R&D在2009年的花费是660万美金，而2008年是870万美金，而其市场及业务发展花费增加到450万美元，而其普通花费及行政花费增加到360万美金。在2009年年末，Rosetta Genomics公司持有1030万美元现金，现金等价物，短期银行存款及市场证券。这个数字不包括2010年1月份以来的465万美元的净利润。公司期望在2010年能够获得200-400万美元的收入。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 8105&highlight=

36. Isis公司和Alnylam公司合作开发miRNA药物——2010年2月25日消息， Isis公司和Alnylam公司就是为了在miRNAs取得研究进展，为了双方的miRNA药物专利，合作成立了Regulus Therapeutics公司。miRNAs将是更具有治疗潜力的领域。miRNA已经被认为能调节占所有人体基因中30％的基因表达。但是，相对与针对单个基因的反义RNA或短干扰RNA来说，靶向的miRNAs具有针对整个疾病途径的潜力。也就是说，miRNAs将是更具有治疗潜力的领域。Regulus研究的领域包括了肿瘤、其他病毒性感染性疾病、代谢性疾病和炎症疾病，其正在攻克的项目的靶标是在丙肝病毒感染过程中需要的内源性宿主基因miR-122。
链接地址：http://www.regulusrx.com/news-ev ... e-details.php?id=34

37. Alnylam制药公司启动AlN-RSV01药物IIb期临床试验——2010年2月22日，Alnylam制药公司宣布，已经开始了AlN- RSV01药物的临床IIb期试验，该药物是通过通过RNA干扰治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染。肺移植患者呼吸道合胞病毒感染的患者，主要研究重点是新的或进步的闭塞性细支气管炎综合征的发生率（BOS），危及生命的并发症，次要重点包括安全评估，包括额外的测量功效：抗病毒活性、恢复肺部功能。Alnylam公司的IIb期计划向全球征集76例患者，他们将会按一对一的比例随机接受药物或安慰剂治疗。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... amp;ID=1393431&

38. Silence Therapeutics得到癌症新靶点的RNAi专利——2010年2月8日， Silence Therapeutics公司宣布，美国专利和商标局（USPTO）将一种新癌症治疗方法的专利专营权给予他们公司。作为目标PKN-3是蛋白激酶C相关的分子，这种分子被认为在癌细胞生长发挥了重要作用，该癌症治疗方法是针对PKN-3siRNA或反义分子。Silence Therapeutics的siRNA药物Atu027，就是以PKN-3为靶点治疗晚期实体瘤治疗。Silence Therapeutics已经建立了一个强有力的和多样化的知识产权组合，涵盖所有重要对RNAi疗法开发领域，包括多个专有的siRNA递送技术，有效siRNA序列和关键化学修饰的siRNA序列， 以及高价值疾病的目标。
链接地址：http://www.silence-therapeutics. ... /release_100208.pdf

39. Regulus, Alnylam的"Tuschl III"专利权系列获得允诺——2010年01月25日，  Regulus Therapeutics丶Alnylam Pharmaceuticals (ALNY)与Isis Pharmaceuticals (ISIS)宣布，美国专利商标局(USPTO)允诺“TuSChl III”专利权系列申请，指定给予Max Planck，有关microRNA miR-21，microRNA可能治疗多种疾病。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 8324&highlight=

40. Alnylam公司公布以LNPs输送RNAi治疗的研究——Alnylam公司在分子治疗杂志上发表的临床前研究揭示了以脂质纳米颗粒（LNPs）进行全身系统性输送RNAi治疗的重要机制。由Alnylam公司与Max Planck分子细胞生物学及遗传学研究所的科学家和Alcana技术公司合作完成的这项新研究描述了以内源性载脂蛋白E（apoE）介导的以LNPs向肝靶向输送的机制，显示了可替代的配体指导的向肝靶向输送RNAi治疗的策略，以及向肝以外其它组织和细胞类型靶向输送的潜在方式。这项研究的初步结果先前已在2010年1月召开的生物药基础进展研讨会上公布，表明ApoE是中性离子化iLNPs而不是阳离子型LNPs的一种内源性靶向配体。这些发现的机制以及我们近期对下一代LNP的研发工作，显示出我们在以LNPs输送RNAi治疗方面取得重大进展。
链接地址：http://phx.corporate-ir.net/phoe ... 6378&highlight=