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抗CD28+B7.1单抗共刺激PBLs诱导肝癌细胞凋亡的蛋白激酶信号转导 [复制链接]

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发表于 2001-10-23 08:50
免疫学杂志 2001年第1期第17卷 基础免疫学



抗CD28+B7.1单抗共刺激PBLs诱导肝癌细胞凋亡的蛋白激酶信号转导



黄玉珊 杨红 陈耕夫 黄树林

黄玉珊(中山大学生命科学院,广东 广州 510275);杨红 陈耕夫 黄树林(广东药学院分子生物学研究室,广东 广州 510224)



关键词: 蛋白激酶C;酪氨酸蛋白激酶;抗CD28+B7.1单抗;细胞凋亡;信号转导





摘 要:目的 研究T淋巴细胞活化、增殖、介导肝癌细胞凋亡过程中其蛋白激酶C(PKC)和酪氨酸蛋白激酶(TPK)的活性变化。方法 用抗CD28+B7.1(CD80)单克隆抗体共刺激正常人外周血淋巴细胞(PBLs)后作用于肝癌细胞(BEL-7402)。结果 激活的T细胞中PKC、TPK活性明显增强,并与肝癌细胞凋亡程度呈正相关。结论 PKC、TPK在T细胞活化、增殖及诱导肝癌细胞凋亡的信号转导中起重要作用。

分类号:R392.11 文献标识码:A

文章编号:1000-8861(2001)01-0040-03



The signal transduction of protein kinase in PBLs co-stimulated by anti-CD28+B7.1 McAb and the induction of apoptosis of the hepatoma cells



YANG Hong(Department of Molecular Biology, Guangdong Pharmacy College, Guangzhou 510224) 

CHEN Geng-fu(Department of Molecular Biology, Guangdong Pharmacy College, Guangzhou 510224) 

HUANG Yu-shan(School of Life Science,Zhongshan University, Guangzhou 510275, China) 

HUANG Shu-lin(Department of Molecular Biology, Guangdong Pharmacy College, Guangzhou 510224) 



Abstract:Objective To investigate the activities of protein kinase C (PKC) and tyrosine protein kinase (TPK) in the activated and proliferating T cells and the induction of apoptosis of the hepatoma cells. Methods Healthy human PBLs were co-stimulated by anti-CD28 and anti-CD80 (B7.1) McAb and acted on the hepatoma cells (BEL-7402). Results The activities of PKC and TPK were significantly higher in the activated T cells than those in the control cells, and were positively related to apoptosis of hepatoma cells. Conclusion PKC and TPK play important role on the signal transduction in the activated and proliferating T cells and the induction of apoptosis of hepatoma cells.

Keywords:PKC;TPK;anti-CD28+B7.1(CD80)McAb;apoptosis;signal transduction



基金项目:国家自然科学基金(396400005)和广东省科教兴医“五个一”工程重点课题(粤卫科[1996]20号)资助项目

作者简介:杨红(1965-),女,广东广州市人,讲师,本科,主要从事分子生物学与分子免疫学研究。Tel:(020)34074195;E-mail:[email protected]



参考文献:



[1]陈南岳.蛋白激酶C在细胞生长与恶化过程中的调控作用[J].生物化学与生物物理学进展,1991,10(4):269-272.

[2]Meek DW,Street AJ.Nuclear protein phosphorylation growth control[J].Biochem J,1992,287(1):1-15.

[3]Krug E,Tashjian JRAH.Time dependent changes in protein kinase C distribution and disappearance in phorbol easter-treated human osteosarcoma cells[J].Cancer Res,1987,47(9):2 243-2 246.

[4]Kong SK,Wang JH.Purification and characterization of a protein kinase from bovine spleen[J].J Bio Chem,1987,262(6):2 597-2 563.

[5]林曙光,郑广华,段小贝,等.细胞信号转导系统——基础医学与临床[M].天津:天津科学技术出版社,1996.163-167.

[6]杨 红,李菁华,黄树林.CD28与B7.1共刺激PBLs受肝癌细胞诱导后的TCR V β基因表达[J].免疫学杂志,2000,16(1):42-44.

[7]杨 红,黄树林.共刺激PBLs作用肝癌细胞TCR V β基因表达与TPK活性[J].世界华人消化杂志,1999,7(4):288-290.



收稿日期:2000年9月25日



修稿日期:2000年11月4日



出版日期:2001年1月15日

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