男，28岁，母亲有此病，估计我本人从小就是母婴传播携带者（可怜全天下有此病的白发老母，因为这 个她一直内疚自责，直到现在还在为了我的身体、工作和婚姻的未来整日郁郁寡欢） 本人病况如下： 多年一直为大三阳，DNA一直阳性，但肝功除了偶尔胆红素略高外其它一直正常，转氨酶从未高过，B超 一直正常，没有其他的症状。（经常吃饭如果吃多了就感觉胀不消化，不知道和肝有关系没）。 以前母亲轻信什么“速立特”之类的药没给我少买着吃，都记不清楚吃过多少种了，我家是工薪阶层，父母们的血汗钱没少浪费，现在自已慢慢通过这个病的学习了也知道是上当了。（后来只去北京的肝病三甲医院检查，不再相信任何所谓“新药”、“XX医院科研成果”了） 2001年听说出了拉米夫定开始吃了一年半的，原先为病毒为7.98×10 的11次方 / L（不是现在copies/ml，单位不同）。 DNA在吃到一年时降到6*10的4次方copies/ml（新的化验单位），又吃半年后（02年中）反弹至10的8次方后对这药丧失信心后停药。现在看来反弹肯定是已经变异了。 从02年至今除了中间吃过一些保肝药，免疫调节药和中成药再未吃过任何抗病毒药，也从未使用过干扰素、苦参素等。（中间也咨询过医生也不建议吃抗病毒药，说因为我肝功正常，吃了效果也不好），DNA一直保持在10的8次方快5年了。 最近07年又在北京换了一家肝病三甲医院检查，并咨询了两个老专家，询问病毒数量老这么高有没有什么影 响，他们都说要吃阿德或者恩替，说是体内病毒数量还太高，上亿的数量，说老这样将来会硬化的。因为有前边 经验，所以不敢随便去吃抗病毒药，但后来到同一医院的普通的门诊连续询问了两位医生却都不建议吃。 非常的疑惑，怎么同一家医院的不同大夫说的都不一样呢？又去再一家三甲医院普通门诊咨询还是不建议吃药。不停的 四处咨询都不知道听谁的了，战友们和斑竹有过多年经验的，身体状况和我现在类似的，感谢能给我宝贵参考意见。不胜感激，不胜感激！
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发表于 2007-3-21 10:56
