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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 存档 1 我的治疗经历____与大家共享
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我的治疗经历____与大家共享 [复制链接]

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发表于 2007-3-15 10:12

 

 

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我的治疗经历

    老实说,我上网时进论坛的次数比较多,但是很少回帖,但这次不同,我很高兴把我的治疗经历写出来,与大家分享.

     我是在高中进校的时候体检查出的是乙肝,那时不记得自己是大三阳还是小三阳,反正那时一听到这消息的时候就蒙了.那时我们班大概查出来三个人.把消息告诉家里人之后,他们也急.带着我四处求医,但基本上是道听途说,没有去正规的国家大型医院.都是一些广告医院.垃圾医院,现在回想起来.觉得浪费了不少的财力和人力.直到2001年.我进大学,我读的专业是医学,对这个病有了了解之后,我开始自己去医院检查,看化验结果.我那时候知道自己是大三阳,肝功能也不正常.具体数据忘了.期间没有任何不适,我喜欢运动,反倒一静下来觉得我点不舒服,2001年2月份,我去了省城最好的医院,那里病人多,先后看了几次,开始是对症治疗,因为我的转氨酶有点高,具体忘了,反正没有超过两倍,用了几个疗程的药后,转氨酶还是没有降到正常,在那医院看最后一次,换了位女医生,他给我抗病毒治疗,用大家都熟悉的贺普丁,开始医生给我开了一个月.那时候觉得这样好贵,医生说效果她也不是很清楚.只说了血清学转换的几率不是很高,但抗病毒的效果还可以.反正那时候也没想这么多,就拿了药回学校.一个月的药快吃完的时候.我拨通了贺普丁的售后服务电话,因为我在网上看到别人说,如果专门吃药的话,最好能找到当地的代理商,直接从他手上拿药,这样可以便宜很多,公司接电话的人告诉了我们那个省的代理商电话,以后我每个月从他手上拿药,他每次给我药都是有发票的.因为代理商要给当地医院送这药,这样我也节约了一部分钱.

   大约吃了三个月的贺普丁后,我检测了DNA,结果是阴性,继续服完了共一年,家里实在是供不起了.我停了药,之后我也没查肝功能和两对半,反正我觉得我花了这么多钱在上面,已经对得起自己了.大概是2003,有次感到身体有点不适,就是肝区有点隐痛,就去查了个肝功能,结果吓了我一跳,好像转氨酶到了2000多,我去的是一所二甲医院,并且肝病科被外面的承包了.我就有点不相信.去了当地的一所三甲医院,医生看了我的检验单和本人后,也觉得不太对,说转氨酶这么高也没有什么临床表现,并且黄疸指数也高,建议我在做次肝功能,我没有去做,他给我开了药,我自己到外面的药店拿了药,服了之后也没管了.

  时间到了2007年,回想我从发现自己有这病有10来年了,昨天下午上了肝胆相照,在论坛里看了很多帖子,长了很多见识,觉得这么久都没管过这病了,为了对自己负责,应该去检查检查.今天早上去了医院.做了两对半,肝功能,HBV-DNA下午拿到了结果,比较高兴.肝功能完全正常,两对半的结果是小三阳.定量的结果是3.28*10的三次方,也在正常范围之内.医生看了后说不要吃药,半年查次肝功能就OK了.顺便说句,今天看的医生比我在省城大医院看的医生好多了.记得那次在省城大夫看病时带个口罩,旁边放了络合碘的稀释液洗手,这次看病的医生口罩也没带,喝茶的口杯也放在旁边,感觉特别好,医生说我和病人是同一条战壕里的,我知道这病的传播途径,如果我故意做作的话,显得我是外行.听了之后感觉特温馨.

  回顾这些年来我治病的经历.我不知道我的病情康复是由于贺普丁的效果还是自身免疫力的作用.因为我知道这病的康复要靠自身建立完善的免疫功能,将病毒清除.目前抗病毒的药物是清除不了病毒的.所以在此我想告诉广大战友:这病只要你主意平时不酗酒,不过渡劳累,疾病可以慢慢康复的.这是个自然转归的过程.你想想在没发现这病毒之前,又有多少人得了这病,毕竟发病的只是少数.所谓的三步曲并不是必经之路.那些夸大的宣传只是黑心的医生为了赚钱.让他们见鬼去吧.


    老实说,我上网时进论坛的次数比较多,但是很少回帖,但这次不同,我很高兴把我的治疗经历写出来,与大家分享.

     我是在高中进校的时候体检查出的是乙肝,那时不记得自己是大三阳还是小三阳,反正那时一听到这消息的时候就蒙了.那时我们班大概查出来三个人.把消息告诉家里人之后,他们也急.带着我四处求医,但基本上是道听途说,没有去正规的国家大型医院.都是一些广告医院.垃圾医院,现在回想起来.觉得浪费了不少的财力和人力.直到2001年.我进大学,我读的专业是医学,对这个病有了了解之后,我开始自己去医院检查,看化验结果.我那时候知道自己是大三阳,肝功能也不正常.具体数据忘了.期间没有任何不适,我喜欢运动,反倒一静下来觉得我点不舒服,2001年2月份,我去了省城最好的医院,那里病人多,先后看了几次,开始是对症治疗,因为我的转氨酶有点高,具体忘了,反正没有超过两倍,用了几个疗程的药后,转氨酶还是没有降到正常,在那医院看最后一次,换了位女医生,他给我抗病毒治疗,用大家都熟悉的贺普丁,开始医生给我开了一个月.那时候觉得这样好贵,医生说效果她也不是很清楚.只说了血清学转换的几率不是很高,但抗病毒的效果还可以.反正那时候也没想这么多,就拿了药回学校.一个月的药快吃完的时候.我拨通了贺普丁的售后服务电话,因为我在网上看到别人说,如果专门吃药的话,最好能找到当地的代理商,直接从他手上拿药,这样可以便宜很多,公司接电话的人告诉了我们那个省的代理商电话,以后我每个月从他手上拿药,他每次给我药都是有发票的.因为代理商要给当地医院送这药,这样我也节约了一部分钱.

   大约吃了三个月的贺普丁后,我检测了DNA,结果是阴性,继续服完了共一年,家里实在是供不起了.我停了药,之后我也没查肝功能和两对半,反正我觉得我花了这么多钱在上面,已经对得起自己了.大概是2003,有次感到身体有点不适,就是肝区有点隐痛,就去查了个肝功能,结果吓了我一跳,好像转氨酶到了2000多,我去的是一所二甲医院,并且肝病科被外面的承包了.我就有点不相信.去了当地的一所三甲医院,医生看了我的检验单和本人后,也觉得不太对,说转氨酶这么高也没有什么临床表现,并且黄疸指数也高,建议我在做次肝功能,我没有去做,他给我开了药,我自己到外面的药店拿了药,服了之后也没管了.

  时间到了2007年,回想我从发现自己有这病有10来年了,昨天下午上了肝胆相照,在论坛里看了很多帖子,长了很多见识,觉得这么久都没管过这病了,为了对自己负责,应该去检查检查.今天早上去了医院.做了两对半,肝功能,HBV-DNA下午拿到了结果,比较高兴.肝功能完全正常,两对半的结果是小三阳.定量的结果是3.28*10的三次方,也在正常范围之内.医生看了后说不要吃药,半年查次肝功能就OK了.顺便说句,今天看的医生比我在省城大医院看的医生好多了.记得那次在省城大夫看病时带个口罩,旁边放了络合碘的稀释液洗手,这次看病的医生口罩也没带,喝茶的口杯也放在旁边,感觉特别好,医生说我和病人是同一条战壕里的,我知道这病的传播途径,如果我故意做作的话,显得我是外行.听了之后感觉特温馨.

  回顾这些年来我治病的经历.我不知道我的病情康复是由于贺普丁的效果还是自身免疫力的作用.因为我知道这病的康复要靠自身建立完善的免疫功能,将病毒清除.目前抗病毒的药物是清除不了病毒的.所以在此我想告诉广大战友:这病只要你主意平时不酗酒,不过渡劳累,疾病可以慢慢康复的.这是个自然转归的过程.你想想在没发现这病毒之前,又有多少人得了这病,毕竟发病的只是少数.所谓的三步曲并不是必经之路.那些夸大的宣传只是黑心的医生为了赚钱.让他们见鬼去吧.

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东北版 麦霸勋章

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发表于 2007-3-15 10:59
说得很中肯,也说出了大家的心声,支持你,,,大家共同奋斗!!
多年以后如果你还想起我,突然我给你回个消息,那证明我还活的活蹦乱跳。。

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开心乐园 荣誉之星 一品御批懒惰勋章 心爱宝宝 天天开星

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发表于 2007-3-15 11:14
定期复查必不可少。
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