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肝胆相照论坛 论坛 乙肝交流 存档 1 [求助]干扰半年,进3个月DNA反而升高了,怎么办啊 ...
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[求助]干扰半年,进3个月DNA反而升高了,怎么办啊 [复制链接]

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发表于 2007-2-16 10:19

打凯因益生500万半年了,前三个月效果很好,DNA从6次方降到3次方,肝功也正常了。但是之后打了3个月DNA确升到4次方,肝功还是正常。我不知道为什么会这样,是干扰没有效果了么,两对半还是大三。

我是继续干扰还是有什么比较好的治疗方法,各位战友帮我参谋参谋。

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管理员或超版 荣誉之星 白衣天使

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发表于 2007-2-16 10:32
继续干扰,3个月后复查
目前的慢性乙肝患者,大多数死于盲目的治疗和过重的心理负担

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发表于 2007-2-16 10:38
建议你继续干扰,药质量不会出差把.我也正打干扰凯因500万4个月,第一月DCN转阴,唉没办法 

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发表于 2007-2-16 10:43

药应该没有问题,前三个月效果不错,都是同一个批次的药,头发掉了一大半,本来还在想这次检查DNA应该可以转阴了,毕竟之前是1×10的三次方,只是高了一点。今天拿了结果好伤心啊,觉得努力都白费了,都不知道是不是还继续干扰还是停段时间看看。

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发表于 2007-2-16 10:53
你买的多少钱.医院吗.我买的打防伪电话说是真品 .就怕存放时温度张握不好,<运输时>我丙肝

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发表于 2007-2-16 12:01
我也正打干扰凯因500万4个月,ALT继续涨高

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发表于 2007-2-16 12:13
我的干扰素是在生物制品公司买的,是西林瓶的那种,没有防伪的,应该不是假的吧。

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发表于 2007-2-16 12:15
继续打,不要停
有时会治愈,常常去帮忙,总是去安慰 BEST WISHES

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发表于 2007-2-16 12:20

继续打会不会没有效果啊,不想一次次希望破灭

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荣誉之星 心爱宝宝

10
发表于 2007-2-16 12:23
没疗效是可能的,但

报告者:林锡铭中国台湾长庚纪念医院肝脏研究中心    


图片点击可在新窗口打开查看    干扰素用于慢性乙型肝炎(CHB)治疗已有二十余年。干扰素治疗的长期预后在欧美人群已经明确,但是在亚洲人群预防肝硬化和肝细胞癌(HCC)方面仍存在争议。主要原因包括样本量较小、应答率低、未获得充分控制、随访期较短以及年龄差异等。为阐明这些问题,研究人员对台湾地区233例接受干扰素治疗的HBeAg阳性CHB患者和233例匹配良好的未经治疗的HBeAg阳性对照者进行了长达15年的随访。这项研究刚刚发表在2007年1月的J Hepatol杂志上(Lin SM, et al. J Hepatol 2007, 46∶45)。

    

    干扰素治疗组HBeAg和HBsAg血清转换率明显高于对照组

     经过长达15年的随访,干扰素治疗组累积HBeAg血清转换率为74.6%,明显高于未治疗组的51.7%(P=0.031)。多变量分析显示:干扰素治疗、治疗前低血清HBV DNA水平(HBV DNA≤500 pg/ml)是发生SVR的预测因素。此外,干扰素治疗组的HBsAg转阴率也明显高于未治疗组(3%对0.4%,P=0.03)。

    

    干扰素治疗可降低肝硬化和HCC发生率,提高患者生存率

     干扰素治疗组较未治疗组肝硬化发生率显著降低(17.8%对33.7%, P=0.041)。干扰素治疗组HCC累积发生率为2.7%,明显低于对照组的12.5%(P=0.011)。

     干扰素治疗发生HBeAg血清转换患者的肝硬化发生率明显低于无HBeAg血清转换的未治疗患者(P=0.023),而干扰素治疗未发生HBeAg血清转换患者也较未治疗患者的肝硬化发生率具有下降趋势(P=0.065)(图1)。

     研究还证实,干扰素治疗组的累积生存率明显高于对照组(P=0.003)。干扰素治疗组获得HBeAg血清转换和无血清转换以及对照组获得血清转换的患者的生存率明显高于对照组无血清转换的患者(P=0.001~0.034)。多变量分析显示,干扰素治疗、HBeAg血清转换等是CHB患者长期预后良好的预测因素。

     2007年发表的中国台湾人群的长期随访研究结果证实,干扰素治疗亚洲病人可以显著降低肝硬化和HCC的发生危险和提高生存率,特别是在获得HBeAg血清转换的患者中,而未获得HBeAg血清转换的干扰素治疗患者较未接受治疗的患者也可降低肝硬化的发生危险和提高生存率。研究进一步支持应用具有固定疗程和长期疗效的干扰素作为慢性乙肝的一线治疗药物。

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