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肝胆相照论坛 论坛 学术讨论& HBV English 存档 1 HBeAg:乙肝病毒e抗原
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HBeAg:乙肝病毒e抗原 [复制链接]

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发表于 2007-1-26 02:26
hbeag
 HBeAg:乙肝病毒e抗原
H:Hepatitis 肝炎
B:乙型
e
Ag:Antigen 抗原

HBeAg,是乙肝病毒在肝细胞内复制期间,从肝细胞内释放到血液内的一种病毒蛋白质,HBeAg阳性,表示病毒复制活跃,血清内HBV DNA量大,传染性强。如果HBeAg阳性,HBsAg、HBV DNA一定阳性。但如果HBsAg或HBV DNA阳性,HBeAg却不一定是阳性。

HBeAg是怎样形成的?有什么功能?
先回顾一下乙肝病毒的生命周期:
乙肝病毒(HBV)--->肝细胞表面--->脱掉外衣,进入肝细胞--->脱掉内衣,将HBV DNA注入肝细胞核--->肝细胞核内形成cccDNA

每个肝细胞核内含有10-20个cccDNA分子(Blumberg, Oxford); 也有报告每个肝细胞核内含有30-50个cccDNA模板(Fabien Zoulim, Elsevier)

以肝细胞核内cccDNA为模板,生产出各种乙肝病毒蛋白合成所需要的核糖核酸(RNA),然后在肝细胞浆内生产出乙肝病毒的各种蛋白质(抗原),包括:
HBsAg(表面抗原)
HBcAg(核心抗原)
HBeAg(e抗原)

这些病毒蛋白质合成后,即发挥病毒复制的各种功能:
HBsAg(表面抗原)---> 给病毒DNA穿上外衣,包装病毒,或释放入血,形成空的表面抗原
HBcAg(核心抗原)---> 给病毒DNA穿上内衣,包装病毒DNA,等待包装外衣
HBeAg(乙肝e抗原)--->经过肝细胞浆的内质网,直接分泌到肝细胞外,进入血液及全身

HBeAg合成后,进入分泌途径,经内质网分泌到肝细胞外,进入血液及全身(图)


HBeAg不是乙肝病毒组装和复制所必须的,在乙肝病毒的核衣壳(内衣)及病毒外壳(外衣)中都没有HBeAg的成份。HBeAg在肝细胞浆内合成后,即通过内质网的分泌途径,分泌到肝细胞外,分布到血液及全身。那它有什么功能呢?

我们知道,任何物种的进化,都是提高效率,增强适应环境的生存能力。乙肝病毒的结构已经简单到不能再简单的地步,它怎么会造出HBeAg这么“一个没什么用”的蛋白质呢?当然不会,只是我们对这个蛋白质的功能还不清楚而已。

关于HBeAg的功能,英国伦敦St.Mary医院的Howard Thomas提出一个猜测(请注意这仅仅是猜测。但在真正认识一个事物之前,发挥自由想象是必须的。)

在以前的博客文章中,我讲过,乙肝病毒本身对肝细胞没有直接的细胞损伤作用,肝细胞的损伤是由于人体对病毒产生的免疫反应引起的。HBV感染肝细胞后,产生大量抗原,如上面提到的表面抗原(HBsAg),核心抗原(HBcAg),这些抗原存在于肝细胞内或表面,激活人体的免疫功能,对感染了病毒的肝细胞进行攻击,结果导致肝细胞的损伤。e抗原(HBeAg)与核心抗原(HBcAg)的氨基酸序列几乎一致,蛋白质组成基本相同。所不同的是,HBeAg的比HBcAg多了几个氨基酸,蛋白分子略大。核心抗原(HBcAg)用于组装病毒的内衣壳,包装病毒的DNA,e抗原(HBeAg)产生后即分泌到肝细胞外,进入血液和分布全身其它地方。

为什么两个差不多的蛋白质,一个(HBcAg)用于组装病毒,一个(HBeAg)用于分泌到肝细胞外呢?

推测这是乙肝病毒逃避人体免疫攻击的一种手段。在乙肝病毒感染的早期,或胎儿在出生期或在子宫内接触到有病毒的血液时,乙肝病毒在肝细胞内合成的e抗原(HBeAg)并释放到血液内,释放出的HBeAg先“麻痹”婴儿的免疫系统,由于HBeAg与HBcAg非常相似,这样,当免疫系统碰到HBcAg时,由于已经被麻痹,于是不再对病毒产生免疫反应,使人体处于免疫耐受状态,无法有效地消灭或清除病毒。乙肝病毒通过释放HBeAg达到逃避人体免疫攻击的目的。这就是为什么,乙肝病毒制造出HBeAg这么一个蛋白,只释放到血液内,而对病毒的复制没有作用。

当然,上面只是一种猜测,HBeAg的真正功能,还有待进一步研究和发现。在还没有完全明了它的功能之前,我们知道它是一个绝好的监测病毒的指标就可以了。知道如果HBeAg阳性,就表示病毒复制活跃,血中HBV DNA水平高,传染性强就可以了。

反过来,如果血中HBeAg自然消失,或者治疗后HBeAg消失,伴或不伴有Anti-HBe(即HBeAg的抗体)产生,则表示病毒复制明显减慢或已经完全停止。而这也是干扰素alfa等抗病毒治疗的短期目标。

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发表于 2007-1-26 03:18
现在不是有HbeAg阴性的慢性乙肝患者吗?

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发表于 2007-1-27 01:15
一句话概括吴玉章的疫苗:
注射到人体后,刺激淋巴细胞增殖,刺激淋巴细胞的Th1极化生成大量HBV特异性CTL细胞杀死带HBV的肝细胞(HbcAg),刺激淋巴细胞的Th2极化特异性杀死HbsAg和HbeAg(HbeAg应该是引起人体免疫耐受的原凶,因其结构与HbcAg极其相似).总而言之,是血液免疫和细胞免疫兼顾,重点是细胞免疫,打破人体对HBV的免疫耐受状态.

[此贴子已经被作者于2007-1-26 11:25:19编辑过]

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发表于 2007-2-6 06:24
xiexie
---sooroos---我对乙肝的假设和推论http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=650010&pid=5668597&page=4&extra=#pid5668597中国肝病名家研究http://www.hbvhbv.com/forum/viewthread.php?tid=669548&extra=&page=1

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如鱼得水 旺旺勋章

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发表于 2007-2-7 11:16

谢谢,又长知识了!

我自横刀向天笑,去留肝胆两昆仑!———我不入地狱,谁入地狱!
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