聚乙二醇干扰素a-2b联合阿德福韦可抑制cccDNA，促进HBsAg及HBeAg血清转换报告 - 学术讨论& HBV English

15/10/02说明：此前论坛服务器频繁出错，现已更换服务器。今后论坛继续数据库备份，不备份上传附件。

肝胆相照论坛 › 论坛 › 学术讨论& HBV English › 存档 1 › 聚乙二醇干扰素a-2b联合阿德福韦可抑制cccDNA，促进HBsA ...

查看: 1786\|回复: 10	聚乙二醇干扰素a-2b联合阿德福韦可抑制cccDNA，促进HBsAg及HBeAg血清转换报告 [复制链接]

黑山羊

五星上将

Rank: 8 Rank: 8

现金: 16949 元
精华: 7
帖子: 3901
注册时间: 2002-8-18
最后登录: 2018-5-27

1楼

发表于 2006-3-16 08:52

2005年4月13-17日，在法国巴黎举行了每年一度的欧洲肝病年会。慢性乙型肝炎的抗病毒治疗仍是此次会议的重要内容之一，而聚乙二醇干扰素及不断涌现的新的核苷类似物仍是最大的热点。

　　德国汉堡大学医学院的J. Petersen教授大会报告了聚乙二醇干扰素a-2b联合阿德福韦治疗慢性乙型肝炎（包括HBeAg阳性或阴性）对肝细胞内cccDNA水平的影响。该研究的发现，聚乙二醇干扰素a-2b联合阿德福韦治疗48周，可以：
1、明显抑制肝细胞内的cccDNA。
2、 HBeAg及HBsAg的血清转换率明显提高。
　　血清转换者的基线ALT较高
　　基线cccDNA水平不是预测血清转换的指标
　　HBsAg滴度与肝细胞内cccDNA呈正相关
3、联合治疗可以降低具有转录活性的cccDNA池的病毒量。
4、治疗期间，HBc抗原特异性CD+T细胞增生明显增强。
（注：所有参加试验的病人联合治疗48周后，继续阿德福韦单药治疗96周。）
让人感兴趣的是，该研究以抗病毒药物对肝细胞内cccDNA的影响做为研究的主要终点，下面就研究背景、试验设计及结果做简单介绍。

　　研究背景：
1、慢性乙型肝炎的持续感染是由于肝细胞内cccDNA的持续存在，也是抗病毒治疗后的复发的主要原因。
2、关于肝细胞内cccDNA浓度的研究有限，过去有报道：
　　HBeAg阳性病人的肝细胞内cccDNA及HBV DNA的浓度高于HBeAg阴性病人。
　　阿德福韦单药治疗48周可使肝细胞内cccDNA水平下降0.8log (p<0.001)
　　阿德福韦诱导的cccDNA下降与血清HBsAg水平的变化有显著的正相关
　　拉米夫定单药或拉米夫定联合聚乙二醇干扰素a-2b治疗后的长期应答与肝细胞内cccDNA浓度具有相关性。
3、本研究目的是观察聚乙二醇干扰素a-2b联合阿德福韦治疗48周，接着阿德福韦单药治疗96周的病毒学、血清学及组织学应答情况。此次大会报告的是治疗48周时的中期分析结果。

曾经是年富力强，曾经是豪情万丈.现在是泪眼一双，最终还是下了岗。荷包是空空荡荡，金卡是枉有数张。

365个梦

版主

Rank: 10

现金: 16977 元
精华: 4
帖子: 4347
注册时间: 2004-1-9
最后登录: 2017-1-20

版主勋章

2楼

发表于 2006-3-16 09:10

看到黑山羊就很高兴

希望你多发贴啊~

我不是医生，我的留言仅供提醒和参考。目前有很多医院是不正规的，希望大家都在正规医院接受治疗。定期检查非常重要，你若定期检查，把异常项呈现给医生，你的病程很难进展到肝硬化和肝癌。你也可以获得一个长期的完整的病例，每位医生都愿意帮助这样的患者获得健康的人生。每三个月肝功能；每六个月乙肝二对半 b超甲胎蛋白病毒dna定量
再次申明，我不是医生，需要我跟帖建议的须有性别年纪发病时肝功和dna数据，曾用和现用药品名称，经济条件最好也说说。肝脏的化验单和实质情况不一定对应的，只有长期的跟踪复查才能有效的评估肝脏情况！
我的qq：1147516489 我经常不在线。
推荐观看：骆抗先博客http://blog.sina.com.cn/luokangxian
希望您能关注和转发雷闯微博，维护乙友权利http://weibo.com/leichuang

flyinduck