转自杭州日报(2005-09-06 01:42:13)[转帖]一个已五年的肝移植受者做肝移植手术的经历

不死鸟

转自杭州日报(2005-09-06 01:42:13)[br]由于确诊时已是肝癌晚期，傅彪的两次肝移植虽然都很成功，但生命仅延长了15个月。这一消息让一些想要做肝移植的患者心存顾虑：到底该选择什么时机做肝移植，肝移植是怎么回事？在此，我们请一位做过肝移植的患者，讲讲他这5年的亲身经历。[br][br]自述/邱殿义 整理/罗坚梅 邱亦舒 王其玲[br][br]邱殿义：温州平阳人，因慢性重型肝炎、肝硬化晚期，于2000年11月在浙医一院由郑树森院士主刀施行肝移植手术。目前肝功能正常，生活质量好。[br][br]从8岁到25岁，我都是病病歪歪地过的，打针、吃药，几乎没停，15岁就出现了肝硬化，还因为脾脏肿大做了切除手术。我几乎每年春节过后，都要到杭州体检一次。从2000年开始，我经常莫名其妙地发烧，每次一发烧就到39℃、40℃，而且发烧的频率越来越高，从原本间隔的半年一次，到一个月、一星期。检查发现，我已是肝硬化终末期。肝病专家建议做肝移植。最初，我精神状况不错，并无意做肝移植。后来病况逐渐厉害起来，于是，我就和父亲怀着探究的心情去了浙医一院的肝移植中心病房，看到几个肝移植后状况相当好的人，给我俩很大的信心。当时已是11月，我们商量着，准备第二年开了春做手术。[br][br]三天就等到了肝源[br][br]我转到肝移植中心后第三天就等到了肝源，非常幸运！由于我以前曾做过一次脾脏切除手术，进手术室一点不怕，手术医生还问我害怕不，我说一点也不怕。[br][br]手术台上我被绑住，戴上氧气罩，然后脖子插上了留置针，两只手上也被埋了好多针管，后来就不知道了。我醒来的时候迷迷糊糊的，护士小姐不停叫我的名字，还叫我动动手动动脚，估计是检查我麻醉后是否清醒了。当时动弹不得，全身都是管子，尿尿都要叫护士帮忙接着。[br][br]在ICU（重症监护室）的头三天里脑子一直是晕晕乎乎的，没什么痛苦的感觉，当时还傻傻地问护士，都躺了三天了怎么还没轮到我手术啊。三天以后停用麻药就不太好受了。还好经过治疗，六天后脱离危险期转到无菌病房了。[br][br]1个多月后活蹦乱跳了[br][br]住进无菌病房以后，父母每天可以进来探视半个小时，其余大部分时间都站在门外，透过隔离窗看着我，每天如此！[br][br]这段时间我胃口大开，一会吃西瓜一会儿吃香蕉，一会吃个梨，吃饱喝足了就是尿多，护士一会儿就给我倒一次尿，然后换一次胶手套，每天一打手套是不够用的。记得尿得最多的一天是5000多CC，乖乖，足足十来斤。医生说术后出现血小板上升，血浓度加大，容易形成血栓，叫我有空就喝水，我很听话从此每天拼命喝水拼命撒尿，过几天血小板总算正常了。[br][br]我的血氧浓度一直不高，可能是胸腔积水的缘故，呼吸一直比较浅，比较急，因此用了半个多月的氧气，也因为积水的原因引起发烧咳嗽，引发肺部感染，一直持续半个月才慢慢缓和下来。基本稳定了以后，我还是住在无菌病房里，医生不敢让我到普通病房去，那时候医生经验也不多，比较胆小，不像现在，一星期就转到普通病房了。[br][br]30多天后医生总算放我出来了，我蹦蹦跳跳走进了普通病房，大家都很好奇，怎么才移植一个多月就这么活泼，效果还真好。呵呵，跟后来的那些20来天就出院的人比起来，我简直是白老鼠，医生在我身上摸索的经验都用到他们身上去了，后来者有福啊！[br][br]玩了3天付出了4个月代价[br][br]尽管我总是生龙活虎的，但肝功能总是不正常。很快春节就要到了，老爸觉得住在医院里过年太晦气，就叫医生封了我的引流管，请几天假带我到医院附近的宾馆里过年。我很兴奋，尽管那时候走平地还可以，但走楼梯两腿还是打颤的，没有脚踏实地的感觉。那几天我又是看春节联欢晚会，又是逛街游西湖，精神甚好。[br][br]年初三回医院报到了，一检查，乖乖——转氨酶900多，转肽酶2000多，黄疸也超出了正常值，赶紧挂点滴。在床上躺了三天转氨酶回落到了600多，其他酶也下降了一点，看来是累的。可过了好长一段时间，转氨酶就是在四五百左右徘徊，吃什么降酶药都没效果，T管又被重新打开引流，从此又不间断流了四个月。最后医生认为应该换一种抗排斥药物试试，这一招还真有效，半个月我的肝功能指标大幅回落。[br][br]半年后终于出院了[br][br]我想出院了，在医院里待了半年有点想家了。出院之前做了一系列检查，最后一项检查是T管造影，一切正常。为了保险起见，又等了十来天才把管子拔除，那个轻松劲，真是享受啊。在医院里又观察了几天，T管插口也长肉封住了，我揭掉敷帖，迫不及待地去洗澡了，半年没洗澡一洗还真吓一跳，身上搓下的泥足以“肥田”了。[br][br]老爸看我大病初愈不忍心让我受舟车劳顿，坐飞机回去的。不料到家后头重脚轻人发烧，老爸着急得不行，当即又带我飞回杭州去“返修”。回杭州重新住院后就控制住了，没有继续发烧，警报解除，在医院待了一星期又出院了。医生说我是好事多磨。是啊，这一磨我就坐了三趟飞机。到家后，亲朋好友挨个来看望我，祝福我重生，真是享尽人间温情！[br][br]学着自己调整药量[br][br]在家的感觉真好啊，比医院里要自由多了。家里也不着急让我上班，先把身体养结实了再说。没事就看看电视上上网，早上起来出去散散步，呼吸一下新鲜空气，闲着没事的时候给曾在医院共患难的病友们打打电话。[br][br]刚开始的时候大概每个月去医院复查一次，头两次都由老爸陪着，后来就独来独往了，每次都坐一个晚上火车，还好都是卧铺或者软座。每次去主要是查血药浓度，然后拿着浓度报告去找医生调整药量，次数多了我就自己看结果来调整。从一个月去一次医院到两个月去一次，然后三个月去一次，到现在我已经是半年去一次了。但这些说的是很正常的情况，要出了问题就得马上去医院。[br][br]4年后参加了运动会[br][br]我发现我们这些早些年做肝移植的人麻烦要比后来做的那些人多，吃的苦头也多，恢复得也慢，可能那时候肝移植刚在国内兴起，还在摸索之中。记得那时移植半年后，走楼梯两腿还是要打颤的，血压不稳定，心率也不正常（经常是每分钟120次以上），光降压药和稳定心率的药就服用了一年之久，此后才恢复正常。[br][br]那时候手术不但要在肚子上开口子，还要在腋下和大腿根各拉上一刀，在体外循环下手术，没过几年手术方式有了改进，腋下和大腿无须挨刀了。幸好我的血糖一直正常，用不着忍饥挨饿，享尽美味佳肴，算得上是个有口福之人啦。[br][br]有次去杭州医生发现我身体很棒，就动员我参加全国第一届器官移植者运动会，是在武汉举行的。我爽快地答应了，重在参与嘛，顺便还有机会参观黄鹤楼眺望长江大桥。我报了铅球和百米跑，成绩就不好意思说了，来参加比赛的个个生龙活虎人高马大的，我一个南方小个子很快就淹没在其中了。不过想当初病重时坐轮椅都累得慌，如今能驰骋赛场，已经是自我在质上的一个飞跃，一种突破！[br][br]我的故事就此告一段落了，生活还在继续，活着就是享受。我们要好好珍惜现在，努力创造美好未来！[br][br]

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[此贴子已经被作者于2005-9-7 19:22:24编辑过]

狗毛

家庭条件不错也帮助了他。但然邱殿义再活3个25年。

yufenfen

好幸运呀

霜双

肝移植后，乙肝会不治而愈吗？

不死鸟

大多数肝移植受者肝移植后通过使用拉米夫定和乙肝免疫球蛋白可以使乙肝指标正常。

也有部分人重新感染乙肝。

乙肝指标正常的也要长期使用拉米夫定和乙肝免疫球蛋白预防乙肝复发。

[此贴子已经被作者于2005-9-23 17:13:52编辑过]