PCR原理（FLASH）

黑人

http://www.bioon.com/figure/UploadFiles/200501/20050112003539499.swf

黑人

名词解释；（以上FLASH许多专有名词翻译与大陆不同）

聚合酵素连锁反应：聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction ,PCR)，是80年代中期发展起来的体外核酸扩增技术。它具有特异、敏感、产率高、快速、简便、重复性好、易自动化等突出优点；能在一个试管内将所要研究的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍,使肉眼能直接观察和判断；可从一根毛发、一滴血、甚至一个细胞中扩增出足量的DNA供分析研究和检测鉴定。

DNA聚合酵素：DNA聚合酶，DNA双链分子复制时必须的生物酶。

引子：引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增

云·彩

基于我的智商，我要多看几遍

天使的羽毛

太过专业，我也看不懂。

黑人

PCR原理通俗解

PCR原理就是在很短时间内把一个文件复印100万份d 的 高效复印过程。这个过程需要一台高效自动复印机（DNA聚合酶），油墨和纸张（四种核苷酸）和被复印的文件(需要扩增的DNA片断)。

首先，要在众多文件中找到复印的文件，这就需要一个“引物”。这个引物是根据这个文件已知的部分特征人工设计的。他能识别这个文件，就像用磁铁在沙子中吸铁屑一样，与之相互吸引。

然后，这些文件很特别，需要高温（95度）才能打开[DNA双链解旋成单链]，这时“引物”才能开始识别，接着再降温到60度使“引物”吸引到特定文件上，再升温到72度，高效自动复印机开始复制文件[核苷酸片断以单链为母版按碱基互补原责延着引物向下延伸]，然后再降温到35度完成一轮复印。这是文件已经是双份。

以后，随着温度的上升下降，不断重复以上过程，每次复制的结果都是下此复制的底版。反复循环几十次文件按1‘2’4‘8’16翻倍很快就能复制百万份。

cosmart

看了这个原理，我相信，PCR能知道病毒的复制能力是没有科学依据的，复制了亿万，然后再检测某一值，且不说在复制过程中的化学反映（肯定有其他的新物质的产生），已经把病毒量放大了亿万次了，

伪科学啊，

zhang4083

以下是引用cosmart在2005-8-21 8:35:52的发言：

看了这个原理，我相信，PCR能知道病毒的复制能力是没有科学依据的，复制了亿万，然后再检测某一值，且不说在复制过程中的化学反映（肯定有其他的新物质的产生），已经把病毒量放大了亿万次了，

伪科

建议学学分子生物学在说

Eastwood

以下是引用cosmart在2005-8-21 8:35:52的发言：

看了这个原理，我相信，PCR能知道病毒的复制能力是没有科学依据的，复制了亿万，然后再检测某一值，且不说在复制过程中的化学反映（肯定有其他的新物质的产生），已经把病毒量放大了亿万次了，

伪科学啊，

PCR只是一种方法，由于病毒量在被检物中含量较小，用常规的方法很难直接检测到，所以采用体外扩增的方法，把微小的病毒量扩增到可以检测到的水平，然后再计算出原始的拷贝数。

呵呵，伪科学倒不是。只是由于这个过程要求比较高，也容易受到污染，所以计算出来的结果常常误差比较大，所以一般认为在2个log之内，认为是结果没有明显变化。

而且理论上可以精确到一个靶病毒，但是目前还做不到，所以一般实验室的最高精度也就在E02，随着技术的不断发展，相信精度会越来越高，“不幸”的是以前一些HBVDNA阴性的患者，会变成“阳性或弱阳性”。

PCR技术应用只会越来越广泛，尤其在检测病毒方面，除非有更新的技术取代。