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对慢性乙肝长效干扰素比拉米夫丁更加有效(2005.7.10)
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纽约(路透社健康讯)使用长效干扰素α-2a或长效干扰素α-2a与拉米夫定联合用药比单纯用拉米夫定治疗HBeAg阳性的慢性乙肝病人,能明显减少病毒复制且增加HBeAg和HBsAg的转阴率,调查员报导。
这篇于6月30日发表在The New England Journal of Medicine(《英格兰医学杂志》,国际上非常权威的医学杂志)上的文章,是一项随机、临床多中心研究。研究中患者随机分别接受长效干扰素α-2a(180μg/周)加安慰剂(n = 271),长效干扰素α-2a加拉米夫定(100 mg/日,n = 271)和拉米夫定加安慰剂(n = 272)的治疗,治疗时间共48周,然后停止治疗24周。
这位香港大学的项目负责人George K. K. Lau博士和他的助手报导,经过48周治疗后,单纯长效干扰素α-2a治疗组有52%的病人HBV DNA<100,000 个/mL,而联合用药组有86%的病人,单纯拉米夫定组有62%。
72周后,上述病毒复制的抑制率分别为32%、34%和22%,使用长效干扰素的两个组抑制病毒复制的效果均明显优于单纯拉米夫定组(p 分别为 0.01 和0.003)
在72周后,三组分别有41%、39%和28%的病人转氨酶降至正常水平,HBeAg的转阴率分别为32%、27%和19%。HBsAg转阴的在使用长效干扰素的有16例病人,但在单纯拉米夫定组中无1例转阴。
在长效干扰素组有4%严重不良反应,拉米夫定组仅2%,联合用药组有6%。单纯拉米夫定组出现2例肝衰竭,其中1例进行了肝移植手术,另一例死亡。
Lau博士研究组总结道:在进行一定时间的长效干扰素治疗后,其表现的HBeAg和 HBsAg转阴效果,表明长效干扰素α-2a可作为HBV HBeAg阳性患者的一线治疗药物。
在一篇相关文章中,密歇根医科大学的Anna Suk-Fong Lok博士指出:对高HBV DNA水平的患者,推荐使用长效干扰素,但对低HBV DNA水平的患者是否有同样的疗效尚不清楚。
她还补充道:在停止治疗后,病人必须严密监测各项指标,以避免致命的不良反应。
英格兰医学杂志,2005; 352:2682-2695,2743-2746.
[br]Cessation of adefovir treatment in hepatitis B leads to rebound - adefovir 治疗乙肝停药后导致的反弹(06/30/05)[br]http://www.natap.org/2005/HBV/063005_03.htm[br][br]The Maze of Treatments for Hepatitis B –乙肝治疗之迷 (06/30/05)[br]http://www.natap.org/2005/HBV/063005_02.htm[br][br]Peginterferon Alfa-2a, Lamivudine, and the Combination for HBeAg-Positive Chronic Hepatitis B –长效干扰素α-2a、拉米夫定及其联合治疗乙肝HBeAg阳性患者 (06/30/05)[br]http://www.natap.org/2005/HCV/062305_01.htm
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