我觉得科普是漫漫长路，可能受惠的是几十年以后的HBVERS（如果那时还没有攻克这个医学难关的话），法普维权才是出路。中国的实际就是这样，自下而上何其困难，我觉得首先方针政策就是自上而下。在消除歧视，战胜乙肝方面，政府有其不可推卸的责任。毕竟1.3亿HBVERS也是人民。中国的国情是hbvers多于爱滋。政府不能无视于我们HBVERS生活状况，无论是肉体还是在精神上面。
在此我提出两点个人建议：
一，维权。争取取消（入职，求学等）二对半的检查，就像国家对毒品的禁止一样，设高压线。谁碰谁负责。
从文件中不难看出上级对下级的包庇，纵容。什么教自行取消。本生就有一定的弹性，作为上级文件应该严格执行，没有讨价还价的余地。
二，人权。病例作为病人的隐私。医院有必要，有义务保护病人隐私。谁不遵守，谁负责任。企业选人，只能有择才权，不能越级打听员工隐私。至于身体要求，只能由企业申请，医院评估后，做发放准入的健康证明。要杜绝医院，企业狼狈为*。
所以，个人认为科普是其次，法普才是关键。
首先积极争取国家立法，我们可以为国家立相关法律提供很多有力证据：说明其必要性和紧迫性；提供相关条例，以作参考。
其次就是要在企业和医院间进行法普。让其认识到此法的不容忽视性。必要时可效仿商鞅变法。
立威信。一定要斩除企业和医院之间的暧昧关系。
最后，才是科学普及。做到杜绝不必要的感染和不必要的恐慌。
以上纯属个人意见，望大家批评指正。
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发表于 2005-5-10 23:57
