(早期)肝硬化治疗(三上拉米并加服阿德，12周结果出炉，结果比较满意)

liver411

嗯，你为什么在登出四军医大骗人的体细胞疗法后（学术版）仍然去上贼船，呵呵？不过谢谢你以亲身经历告诫大家。
应该继续好好单独抗病毒。后果是看得到的。
你最好能够做个病毒DNA链程序检测，看看有什么病毒存在，哪个为主导...这样才能辅助调整药物。另外，需要看你是否损害严重，比如，失代偿期的患者最好不好分开停止拉米，因为不想让人和波折参与，也没有余地来损害了。

小眼

梦人兄弟 B超有好转吗?

梦人

谢谢411老师!

也许是我治病心切,才去接受了所谓的四军医大体细胞疗法.也是自己愚昧和无知导致的,教训深刻呀!

"你最好能够做个病毒DNA链程序检测，看看有什么病毒存在，哪个为主导...这样才能辅助调整药物。"

——这个我还要打电话去乌鲁木齐相关的医院问一下,看能不能做？我去乌鲁木齐还有500公里的路程呢。

"另外，需要看你是否损害严重，比如，失代偿期的患者最好不好分开停止拉米，因为不想让人和波折参与，也没有余地来损害了。"

——我目前还是代偿期。您的意思是最好不单用阿德吗？

梦人

我查了一下资料，检测病毒DNA链程序，主要是了解变异的情况，因为：

在细胞试验中发现，拉米夫定耐药的病毒株对恩替卡韦怕显型敏感性降低8至30倍。如果乙肝病毒多聚酶本来就存在对拉米夫定耐药的氨基酸置换（rtL180M和/或rtLM204V/I）,再加上rtT184，rtS202或rtM250位点的置换变异，都会造成对恩替卡韦的显型敏感受性降低更多（>70倍。）

交叉耐药

在抗乙肝病毒的核苷类似物药物中已发现有交叉耐药现象，在细胞试验中发现恩替卡韦对拉米夫定耐药（rtL180M和/或rtM204V/I）的病毒株的抑制作用比野生株减弱8至30倍。恩替卡韦对阿德福韦耐药性变异（HBV DNA多聚酶rtN236T或rtA181V变异）的重组病毒也完全敏感，体外试验显示，从拉米夫定和恩替卡韦都失效的病人中分离出来的病毒株，对阿德福韦敏感，但对拉米夫定依然保持耐药性。

拉米：rtL180M  rtLM204V/I

阿德：rtN236T  rtA181V

恩替：rtT184  rtS202  rtM250

liver411老师，是这样吗？

梦人

以下是引用小眼在2007-7-20 19:34:33的发言：
梦人兄弟 B超有好转吗?

准备下次复查时检查。

liver411

对，你看得很不错。如果能知道程序，那种病毒存在，就好评估药物，不然会走上错误道路。不然恩替廷贵，存在某种交叉抗药的隐患不好。
如果没有很严重，可一单用阿德，但是需要随访好。

梦人

非常感谢liver411老师的指导！

诸诸2006

梦人你好，很高兴见到你的帖子，很遗憾你的结果，同时很感谢你能将经验教训与战友共享。

欢迎归队，并肩战斗！

梦人

前天去医院住院开药，做了检查，结果如下：

肝功：ALT60 稍高。AST40 等于上限。间接胆红素比正常值高了0.6。蛋白正常。

血常规：白细胞正常，PLT71 有点低。

两对半：一年多的15转成了145，E抗体出现了。即小二阳转为了小三阳。

HBVDNA：还不知道结果。

凝血四项：比以前好多了，前面三项都正常了，医生说前面几项是主要的。

核磁共振：自己要求做了，预约到了9月3日。

到时把HBVDNA和核磁共振一起上传。

以上是拉米+阿德近12周的结果。总体上来说，还是比较满意。还得谢谢liver411老师及各位战友的指导。

坚韧地活着

已经很长的历程了，不易呀，支持梦人并与梦人一起战斗！