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肝胆相照论坛 论坛 精华资料 存档 1 >>續生命的科技發展
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发表于 2004-10-21 16:36
(一)疾病的威脅與防治  (二)器官的移植與培育  (三)延緩老化研究的成就  一、疾病的威脅與防治

(一)傳染病

1.全球傳染病猖獗   傳染性疾病向為人類最大殺手,各國全力開發藥品、發明特效藥,進行防止與治療,並已奏效。祇是號稱「世紀黑死病」的愛滋病,迄今尚未能有效治療與防止,並擴大傳染,大幅提升死亡率。據聯合國愛滋病計畫於一九九七年底在巴黎發表稱:全球已有三千萬人感染愛滋病,其中九六年新感染者為三百三十萬人,九七年即增至五百八十萬人,一年中感染人數增加二百五十萬人,增幅高達百分之七五‧八。特別是非洲的撒哈拉地區,在年齡介於十五歲至四十九歲之高感染組別中,有百分之七‧四已感染;東南亞國家柬埔寨情況較為嚴重,每二十名孕婦中則有一名為愛滋病的帶菌者,每十九名軍警中,也有一名帶菌者,平均感染者亦達百分之五。帶菌者病發死亡隨之大幅升高,至一九九七年共約二百三十萬人,較上年增加五成,按此比例計算至二○○○年病發死亡者將增至七百二十七萬人。況且九七年的新感染率已升高至百分之七五‧八,死亡率自當隨之升高,則屆時實際死亡人數將高於此。而全球十大傳染病迄一九九五年死亡人數以肺炎及其他急性呼吸系統感染四百四十萬人居首,目前流行性之大幅下降,屆時勢必被愛滋病所取代。

  愛滋病毒最初帶原者究竟是什麼,美國阿拉巴馬大學研究小組於一九九九年一月三十一日提出的研究報告稱:利用分子分析技術研究四隻黑猩猩的身體組織,發現其中三隻身上的愛滋病毒基因與人類愛滋病毒的基因非常類似。這三隻黑猩猩的同類猩猩生長非洲喀麥隆、赤道幾內亞、剛果及中非共和國。這些地方普遍認為就是愛滋病開始傳染的地方。以上三個愛滋病毒從黑猩猩傳染給人類的病例,其中一個病例傳染給另一個人類,漸次擴大傳染迄今已為十大傳染病之一,且尚乏治療特效藥劑嚴重威脅人類生存。

  至於愛滋病毒何時傳染給人類,據美國紐約艾倫‧戴愛滋病研究中心華裔專家何大一博士於一九九八年的「國際反轉錄病毒與伺機性病毒研究」會議中提出證據,指稱愛滋病毒開始傳給人類時間可能在一九四○年代或五○年代初期,迄今已半世紀有餘。

  其次肺結核(俗稱肺癆)與霍亂、傷寒、痢疾等腹瀉病患,同列第二位,至一九九五年死亡者均為三百十萬人。惟自一九九三年起肺結核病全球傳染復熾。世界衛生組織乃於九三年宣布為全球緊急疾病,自九三至九六年間全球感染者增加百分之一三,全球人口中已有五千萬人感染肺結核病菌,其中百分之五至十在有生之年病發。而帶菌者由咳嗽、說話或吐痰而散佈病菌,又以治療處理計劃欠週,引發抗藥性的肺結核菌新變種,更難治療。據美國疾病防制中心(CDC)警告:已發現傳染性極高的超級肺結核菌,公布於新英格蘭醫學期刊在一九九四年至九六年間,於美國肯塔基州與田納西州鄉間爆發超級肺結核菌的經過,僅與患者相處二到四小時即被傳染。三名患者與四二九人僅短暫的接觸,結果四分之三人感染結核菌,其中二十二人發病。經動物實驗顯示:這株超級肺結核菌繁殖的速度是傳統結核菌的一千倍,但研究人員排除由環境或被傳染者因素所形成的可能性。雖未在其他地方發現,美國衛生研究院非常重視,並進行完整的基因分析。往昔肺結核病以開發中國家營養不足多感染,現工業國家亦難免,年死亡者達二百萬人,僅次於愛滋病。世界衛生組織乃促請世人重視預防及治療,並訂定一九九八年三月廿四日為「肺結核病日」,籲請各國全力撲滅,否則至西元二○二○年死亡者累計將達七千萬人之多。

  醫藥科技的發展,雖然已可對付傳統傳染病菌,但是新病菌的發現,繼續帶來威脅。據一九九八年三月八日在美國喬治亞州亞特蘭大市舉行的「傳染病猖獗問題國際研討會」(International Conference on Emerging Infections Diseases)專家指出:許多傳染病原先以為已被滅絕,現卻死灰復燃,且這些重現的傳染病都具有抗藥性,醫藥無效,而肆虐國際之間,前述的「超級肺結核菌」就是明顯的例。另自一九九三年來在美國新流行的傳染病為:

(一)原蟲隱鞭胞子蟲(Cryptosporidium),於一九九三年在中北部流行,迄九八年二月 約有四十萬個病例,約一百人死亡。(二)漢他(Hanta):於一九九三年流行於西部,有一七七個病例,約九十人死亡。(三)時間:截至1995年累計單位:萬人項目人數備註愛滋病500 肺炎及其他急性呼吸系統感染440 霍亂、傷寒及痢疾、腹瀉等310 肺結核310 瘧疾 210 B型肝炎110 麻疹100 嬰兒破傷風46 百日咳35.5 腸臟寄生蟲病13.5 合計2,075 資料來源:世界衛生組織註:愛滋病死亡至一九九九年達一百餘萬人,居第六位,九六、九七年死亡人數大量增加,計如上數。

(二)一九九七年世界五大流行疫症死亡人數

( 1 ) 登革熱:(Dengue Fever)為十五年最嚴重流行病,蹂躪中南美洲,全球發生六十萬宗由瘧蚊滋生的最嚴重濾過性病毒「出血性登革熱」,死亡二萬四千人。( 2 ) 霍亂:在南美洲、非洲及東歐各國流行,係不潔水源及食物傳染,全球發生三十八萬四千宗,一萬一千人死亡。( 3 ) 黃熱病:美洲自五十年代肆虐秘魯以來最嚴重,西非遭波及,利比里亞發生數千宗,係昆蟲傳染。( 4 ) 依波拉:十九年前發源於非洲薩伊的出血性病毒,死亡四百餘人,一九九七年發現首例,死亡率高達八成,已有二百四十五人死亡,成因未明,僅知經由分泌物傳染病毒,第六天七孔出血,並吐出體內組織物溶解後形成的黑色黏稠物,第 九天即死亡。( 5 ) 白喉:一九九○年侵襲俄羅斯,蔓延東歐十五個國家,全球病例十萬宗,死亡八千人,主要係人與人接觸傳染。

資料來源:同前表

2.全力防範與遏制   為有效防範傳染病毒的流行,世界衛生組織已著手建立早期發現病原體的全球監視網,美國也和歐洲聯盟合作防止感染的擴大,並及早掌握病原體的活動情形,防止新的病毒蔓延像愛滋病的嚴重威脅。這是一九九六年六月美國與歐洲聯盟高峰會議的決議,透過資訊交換,醫療機構間的合作,提高對病原體的緊急應變能力。

  國際間為具體遏制傳染病的蔓延,美國聯邦疾病控制及預防中心、美國微生物學協會、世界衛生組織和其他六十多個組織,於一九九八年三月八日至十一日在美國喬治亞州亞特蘭大舉行「傳染病猖獗問題國際研討會」(International Conference on Emerging Infections Diseases),研討的主題包括下列幾項:因為食物而導致傳染病的猖獗現象;對神秘疾病和神秘死亡病例的偵查;對國際生物武器恐怖活動的瞭解,以及全球面臨的肺結核傳染病威脅。一般人對生物武器細菌戰瞭解不多,前世界健康組織(World Health Organization簡稱WHO)專家D.A.韓德森在會議中指出:炭疸熱、或是已絕跡的天花病毒,如果一旦被釋放,受害人的數目會呈幾何級數增加,因為絕大多數的人,對於這類的長期潛伏的疾病,沒有免疫能力。目前世界僅有的天花病毒存儲於美國疾病控制中心以及亞特蘭大疾病預防中心,和俄羅斯西伯利亞病菌中心的實驗室裡。惟西伯利亞病菌中心很容易遭受游擊隊攻擊,也容易被想要發展天花武器的政府利用,構成當前國際的潛在威脅。

  為促請國際有關機構立即對大會建議採取行動,美國政府在會中正式宣布第一梯次撥款五千萬美元,由美國國際開發總署統籌研發遏制傳染病的策略,其中八百萬至一千二百萬美元可望用在建立傳染病偵測系統。此外,為協助開發中國家有效對抗傳染措施,尤其是傳染病猖獗的非洲和南美洲。美國國際開發總署宣布一項十年抑制傳染病計畫,要在西元二○○七年把傳染病的死亡率降低至少百分之十。但不包括愛滋病在內,將另案處理。該項計畫要點為:防止抗藥性疾病的蔓延,控制肺結核病,擴大防治瘧疾。促請美國及各國醫療機構及人民提升遏制傳染病蔓延,以減低對人類禍害。

  此次會議對新流行的傳染病十分重視,於十一日最後一天的會期中,專題討論香港一九九七年底流行的新型感冒HSNI型,七位主講人中有六位來自香港的衛生官員和專家。這項病毒原是在雞隻身上,但是己進化到感染人體。這僅僅是個新病例,未悉何時又有新型病毒來襲,不免令人擔憂。由於熱帶雨林等地區自古以來即潛服著許多和野生動植物共存的病原菌,而受自然災害或人為破壞的影響,野生動植物的分布產生變化,致使這些病原菌擴散,同時人類為開發天然處女林,進出頻繁,甚至在原始森林區的生活與工作環境,多未符合衛生要求,致遭感染。顯示於若干自然環境加速且激烈的被破壞地區,特別是地球溫室效應造成溫度變化,促使病菌等隨環境進行擴大傳染。

(二)一般疾病

  傳統醫藥的繼續改進及新科技應用於醫藥,延長人類壽命及促進人口大量增加,已見前述。茲就新醫療發展情況,擇要略述如次:

1.生物科技研發藥物的成就

  一九七八年科學家應用遺傳基因DNA複合工程(Rocombinant Engineering1973)為糖尿病製成人工胰島素(Human Insulin)為第一代科技蛋白質藥物(Biotech Protein),迄一九九七年初已有十三,二十一種複合蛋白質藥品上市,正在臨床試驗成效良好者,預計至西元二千年可增至一百種。所謂第一代是指人工製造人體內的蛋白質,第二代是應用蛋白工程改良第一代產品(如IF-Beta和TPA Mutants)如未來用於癌症的免疫毒素(Immunotoxins);第三代是指基因法,不必再由靜脈或皮下注射蛋白藥物,直接指令病患身體製造自身所欠缺的蛋白質。如EPO,惟現尚在萌芽時期,有待五至十年的繼續努力,發展可以口服吸收的小分子藥物,來指令病患身體自行製造所需的EPO,稱為基因活化術(Gene Activation)。

  近年在生物科技藥物研究上,引用基因圖(Genonics)聯組化學合成(Combina-Toril Skynthesis Chemistry),和高速篩選(High Throughput Screening)三項新技術,對未來藥物(Drug Diocovery),具有革命性效能。如已知的技術,可在二週內合成百萬種化合物,並在極低廉的成本細胞和蛋白質試驗中,迅速篩選出有用的數百個或數十個化合物。由於動物及人體試驗,要求嚴謹,每費時數年,甚至十年,耗資億美元,方能達成上市要求,因之,開發成功的新藥物,而能上市者有限(註二)。除前述治糖尿病的人工胰島素外,主要為下列系列藥物:防治心臟病、製成B型肝炎疫苗、基因抗癌試驗獲初步成果,首創基因治療關節炎試驗等。

2.電子治療方法的發展

  資訊產業革命的成就,不斷開發新產品,擴大應用範疇,在醫療新方法方面,亦多卓越成就,且繼續發展中。各國學者且構成競爭情況,當然與電腦新功能的配合乃關鍵所在,研究人員能掌握最新電腦功能資訊,或且進一步與電腦研發企業溝通合作,建議其開發具某種醫療功能的週邊設備,雙方互動,當可獲事半功倍之效,而在競爭中取勝。在電子治療較受矚目的新方法,是美國喬治亞州特蘭大艾摩利大學肯迺迪博士與貝凱博士,於一九九八年十月成功的將微小的電極玻璃錐體植入兩名嚴重癱瘓病患的腦部,病患藉由腦部思維來控制電腦與他人溝通。德國西南部杜畢根大學研究人員得悉前述訊息後,即於同月十二日宣稱:研發出一種電腦程式,腦麻痺患者可用腦部電波活動,藉由電腦來書寫表達意思,已有三名病患能用此方式寫出單字與句子,其中一人甚至還寄出完全以此方式寫成的信件,其成就顯然已領先前者,惟仍保密乃擬更成熟時方公布,以免同業模仿實驗。此外,電子治療的成就還有下列各項:癱瘓者脊椎裝置電子恢復行動、手臂植入晶片試驗人體與電腦溝通、雷射治療胰臟癌、可聽取骨頭「懺悔」的電子診斷系統、放射線治療的普遍應用,雷射治療普及化及電子郵件治癒臂傷等(註三)。

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发表于 2004-10-21 16:37
二、器官的移植與培育

(一)器官移植的發展

1.克服「排斥作用」   醫療人員移植人體各部位器官,取代原有病損的器官,為延長人類壽命,恢復生活常態重要手術,惟難題在於「排斥作用」,即人體的血球有攻擊外來組織細胞和病菌的天然性格,乃免役系統的本能作為。在同卵生的雙胞胎的抗原相同,兄弟姊妹具有四分之一機率的共同抗原,其間器官移植則無「排斥作用」,或有四分之三「排斥作用」的機率,至於毫無血緣關係的個人,這種機率僅有千分一,微乎其微。早在一九六七年南非共和國醫生巴納德成功的完成換心手術,全球共有一百多例心臟移植手術,均因「排斥作用」病患祇存活幾個月,到一九七○年底世界心臟外科醫生就放棄移植手術。一九七九年反排斥藥物Cyclosporine的發明,可以阻止抗體行動的荷爾蒙,尤其是那些產生排斥作用而不和細胞作戰的抗體,使人體器官移植進入新境界,特別是心臟移植手術成效顯著。據美國統計一九七六年至八二年內臟移植者大幅增加,計心臟移植自二四人增至一○三人,肝臟自十四人增至六二人,腎臟自四千人增至五、三五八人,乃以腎臟移植手術「排斥作用」較為不顯著。據美國米里蘇達移植小組報告,一九七九年前移植患存活一年以上者達百分之八十,如有血緣關係者身上移植,其存活率可達百分之十,因之七六年移植人數遙遙領先,反排斥藥物發明後,可減少半數感染或排斥機率,故可縮短病患住院時間,又有一千三百餘人的增加,仍遠大於其他內臟移植者,其他器官之移植亦隨之擴展;包括胰臟、骨髓、肺臟、血管、手臂、手掌、腿、眼睛、皮膚及輸血等,免除排斥威脅而提升效果o

  美國匹茲堡大學研究人員研製成功更具療效的移植器官新藥FK-506,乃自泥土真菌提煉而得,自一九八九年開始超過一千四百名病患接受FK-506的治療,五百名移植器官後遭受嚴重排斥,需再更換新器官才能存活的病患,其中六成服用新藥後,能繼續使用原有受排斥的器官,乃於一九九二年八月廿三日正式宣布此項成果,再次提升器官移植的成效。

  英國倫敦莫茲利醫院神經科學會格雷教授領導研究人員,於一九九七年底,達成動物腦細胞移植實驗,籌劃二○○○年進行人體實驗。格雷教授將一隻健康老鼠未完全發育腦細胞,注入另一隻因心臟病導致腦部損毀的病鼠腦內,原本完全失憶及沒有識別能力的病鼠可以逐漸康復過來,乃發現他們注射的「神經上皮幹細胞」可自動移往受損的腦細胞,並吸取已死亡細胞的特質。這項新技術不但可以救治早老性癡呆病、帕金森氏症和杭廷頓斯遺傳病等「變性疾病」(隨年老或器官衰退而生的疾病),常見的病例如中風或心臟病導致腦細胞缺氧死亡的絕症。因腦細胞與其他人體細胞不同,不可能取代,因之,目前腦細胞死亡基本上不能治療,前項腦細胞移植技術實驗的成就,將是一項革命性突破(註四)。

2.開拓器官的來源   人體器官移植反排斥藥物的發明促進案例大幅成長,惟捐贈器官數量未能隨之增加,病患每需久候,致病情惡化甚或不治。因為人體器官最多只能保存三十小時,而肝、心僅能保存四小時,各國乃致力研究保存器官之期間,日本神奈川大學科學家關國弘領導的研究小組,以海藻糖沖洗實驗老鼠的心臟,再用硅膠包住,去除細胞中的水後,將之置於Perfluocarbon中,儲存在攝氏四度的密封罐子,可以保存十天,仍不失生機,乃籌劃進行人體器官之實驗,經一九九八年十一月份新科學雜誌報導。

  其次為美國佛羅里達州狄麥吉歐兒童醫院醫師於一九九八年九月十四日為來自巴哈馬群島拿索島五歲男孩亞當強森治療骨癌。醫師先取出亞當部分骨骼,接到一個死屍的骨骼移植片,然後再摘除男童右肩的腫瘤,植入這個骨骼移植片,期能生長取代原來的死屍骨骼,長大後有一個完整正常的肩膀,這是美國接受這項手術的首例,經半個月正常復元。

  第三為法國南部里昂的耶利歐醫院於一九九八年九月底完成手部異體移植成功首例,乃人類史上創舉。由法國外科醫師杜貝納及澳大利亞歐文醫師領導的手術團隊,包括來自倫敦、米蘭及雪梨等地的移植手術權威及整形外科共八位醫師,齊集里昂接受手術前訓練。接受移植者是紐西蘭四十八歲的哈蘭,一九八九年因意外截臂,捐贈者為意外死亡者,也是男性,年齡與膚色與哈蘭相近,符合移植條件,移植手術耗足十四小時,工作人員分成兩組:一組負責截肢,並辨認骨骼、神經、血管等相關組織;另一組先為受贈者修復殘肢,辨認相關組織結構,繼以板子與螺釘將移植手與受贈者的骨頭接上,縫合動脈,待受贈者整隻手的血液循環恢復暢通,其他神經、肌腱與肌肉相繼接上後,再將贈與者與受贈者的碎肉塊插入,縫合皮膚,以防止手術後浮腫。手術最大的難題是縫合動脈、神經、肌腱與肌肉,使之成為一體,正常運作,手術完成後,哈蘭非常興奮,不斷重複著:「這真是個奇蹟!」經住院二十二天後,於十月十六日舉行出院前記者會,目前雖然未有排斥反應,但是醫院仍表示待一、兩年後方能確定手術成功。

  第四為擴大臍帶血移植治療:美國杜克大學小兒科幹細胞計畫主持人瓊安‧克茲堡於一九九八年十月發表研究報告稱:「患有血癌和其他骨髓功能喪失疾病的兒童,用移植臍帶血的方法治療,效果卓著。」以臍帶血治療血癌從一九八八至九四年間全世界僅有五五個病例,一九九四至九八年增至五百例,其中在美國則佔二七八病例。杜克大學研究實驗對象為一六七名病患,多數是兒童,在移植手術後經過五年的追蹤,成果豐碩。病患通常都是在化學治療後箇疾復發,並且無法找到合適的骨髓。況且骨髓移植需要相容的基因,經數個月方能完成手術。而臍帶血通常數週內可找到,比骨髓較不會引發受贈者的排斥作用。因之,美國聯邦政府撥款補助研究計畫,預計收集一萬五千份臍帶血,進行三百至四百移植實例,研究成果再行公布。

  臍帶血是產婦生產時,由嬰兒剪掉的肚臍和胎盤中取出,對媽媽及小孩都不痛苦。經過處理手續,再行冷凍,可以保存幾十年,這名嬰兒長大後,萬一得到血癌或有關造血功能的疾病,可作化學治療,將所有血癌細胞殺死後,用自己的臍帶血輸入身體,便可恢復造血功能。而自己的臍帶血無排斥作用,成功率特高,如用於兄弟姊妹因其基因來自同一父母,成功率可達二分之一,其他陌生人的臍帶血,即使配對相當好,但是成功機率仍僅有兄弟姊妹之一半。臍帶血抽取及處理費用約七五○至一千餘美元,冷凍後保存費每年每份約一百美元。美國洛杉磯華裔醫師及醫療工作人員,熱心華裔等於一九九八年二月二日在蒙特利公園市成立「第二生命臍帶血中心」,鼓勵華裔母親留下臍帶血(註五)。

(二)動物器官移植人體的成就

  第一美國匹茲堡大學醫學中心於一九九二年六月廿八日成功的將狒狒的肝臟移植於人體。  第二美國杜克大學醫學中心於一九九五年宣稱:成功的改變一隻豬的基因構成,成功的通過狒狒的免疫系統,接受豬隻心臟移植。杜克大學醫學中心乃和紐澤西州普林斯頓市「新移」(Nextran)生物科技公司合作,獲得美國食物暨藥物管理局(FDA)批准,於一九九八年八月進行人體移植。即將一顆經過基因轉變的豬肝,與昏迷病患的循環系統做體外連絡,讓豬肝做過濾工作,取代病患的肝功能。豬肝並不直接植入病患體內,而是藉病患的頭部靜脈做體外連結,經在狒狒做類似實驗。這項「基因轉移器官」(Transgenic Organs)成功的實驗,達成發展兩種醫學新科技;即在人體外使用動物器官,做為透析器,及把動物器官直接植入人體內,取代已失功能的人體器官。

  第三為英國劍橋伊穆特朗公司修改豬的基因結構培育的小豬器官,可移植人體而不至引起排斥作用,至一九九五年已育成四十餘隻實驗豬,等到第三代出世,即可臨床實驗器官移植,在這些豬體內能製造人類蛋白質,以免接受移植者的免疫系統發生排斥作用。這項研究計畫由瑞士山德士製藥公司資助部分經費,一九九七年進行人體實驗,預計成功獲准用於醫療後,可擴大移植器官的來源。

  第四為美國麻州沃斯特「先進細胞科技公司」早於一九九五、九六年即採用類似複製「桃莉」羊的無性生殖技術,進行人獸異種雜交方式,將一個人類細胞與牛的卵子細胞結合,複製成功人獸細胞結合的胚胎,這是世界成功的首例,用這種胚胎培育的新器官,就可免感染動物病毒的顧慮,且更接近人體器官。

  第五為美國洛杉磯西達賽奈醫療中心製成「生物人工肝」:醫療中心的阿基爾斯‧狄米曲奧醫師於一九九三年五月間利用一顆豬肝細胞造成的「生物人工肝」,維持一名十八歲女子摘掉肝臟十四小時的生命,直到她獲得捐贈人的肝臟實施移植成功,這是世界醫學史上的首例,廣泛的應用可以延長病患等待移植肝臟的時間,保持生命(註六)。

(三)人造器官的發展

  移植器官手術的高速進步,造成器官市場的強烈需求,帶動化學、合成材料、微電腦科技與生化科技對人造器官的研究、實驗,並獲成就造福人類。假牙當為最具歷史的人造器官。惟自複製羊桃莉成功後,以及電子工業的創新,人造器官已獲突破性的發展,已能供應人體全方位移植所需,這些器官運用複合材料、微電子設備或培植細胞,均係各別製造。在蘇格蘭愛丁堡羅斯林研究所利用無性生殖複製羊成功後,「複製人」的研究計畫即以備供人體器官移植為主旨,美國雖然禁止「複製人」的研究,但是複製細胞供器官移植所需則全面進行研究。美國科學雜誌一九九八年十一月份報導:威斯康辛大學和霍普金斯大學的研究人員同獲成就。威斯康辛大學的詹姆斯‧湯姆森等從人胚胎組織分離和培養出乾細胞,再在實驗室裡將之養成不同功能的細胞類型,如肌肉細胞、骨骼細胞、神經細胞等。霍普金斯大學約翰‧吉爾哈特等則是從死胚胎組織裡分離出原生質細胞培養成乾細胞,然後再養成人體器官各種細胞。

  以上兩所大學的研究人員認為:這種乾細胞具多用途的潛在功能,用於生長神經細胞修復脊柱斷裂和恢復癱瘓的肢體;培育能分泌多巴胺的大腦細胞以治療帕金森氏症;培育心肌細胞以替換心臟病發生後壞死的心肌;培育可治癌症用的骨髓;製造胰島素細胞治療糖尿病;製造血細胞以抵抗愛滋病和用於替換有病的血液;培育完整的器官用於科學實驗或供人體器官移植,不過他們認為研究成果可能要十年或更長時間方能投入實際用途。

  倫敦獨立報於一九九八年十一月八日報導:複製羊「桃莉」的蘇格蘭愛丁堡羅斯林研究所已證實正積極和率先使用胚胎細胞作移植手術用科學家洽商合作,以複製技術無限制提供移植手術所需的備用人體組織,可能合作對象之一即前述之美國威斯康辛大學的科學家。他們設計新生兒個個都將有自己的備用複製細胞「身體修補箱」,冷凍在國立人體組織庫內,以備日後動手術之需。研究人員正努力把那些技術和有關培養成血液、骨骼、肌肉,甚至研究用細胞之胚胎細胞的研究結合,由於此項新技術培養的組織與人體相同,移植手術後與人體原有部位完全結合,無排斥作用,即使目前不治之症亦可藉此獲得延長生命,不過他們極力規避導致外界對複製人的道德顧慮(註七)。現有醫療用主要人造官為:人造血液、人腦細胞、輔助心臟、人造肝臟、人造電子眼、人造骨骼及關節、人造手臂及腿、人造皮膚、人造膀胱,人造血管等。

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